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![TransScript® Reverse Transcriptase[M-MLV,RNaseH-] (5x10000 units)](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/9859abb36d89e4095f00a15868e4dc8a-300x300.jpg)
R$4.719,17Adicionar ao carrinhoTransScript ® Reverse Transcriptase é uma transcriptase reversa M-MLV recombinante com atividade RNase H deficiente.
• Atividade deficiente de RNase H para reduzir a degradação do molde de RNA durante a síntese de cDNA da primeira fita.
• Primer Oligo(dT)18 ancorado para maior rendimento e cDNA de comprimento mais completo.
• cDNA de até 12 kb.Aplicações
• Síntese de cDNA de primeira fita
• Detecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genesArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
![TransScript® Uni All-in-One First-Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (One-Step gDNA Removal) [100 rxns]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/8b37c8565daca54cd965915dae1e30e2-1-300x300.jpg)
R$9.705,02Adicionar ao carrinhoO kit fornece todos os reagentes necessários para a reação de transcrição reversa (incluindo TransScript ® Uni RT, inibidor de RNase, primer de oligo ancorado (dT) 20 , primer aleatório (N9), dNTPs, tampão). É fornecido na concentração de 5× e usado apenas adicionando removedor de gDNA, molde de RNA e H2O a 42°C-65°C para síntese eficiente de cDNA de primeira fita. Simultaneamente, o DNA genômico residual do molde de RNA pode ser removido. O 5× TransScript ® Uni All-in-One No-RT Control SuperMix para qPCR é fornecido para preparar o controle sem transcriptase reversa (RT), que é usado para avaliar se o molde de qPCR está contaminado com DNA genômico. Este produto é capaz de minimizar a contaminação durante a operação com um fluxo de trabalho simples. O cDNA resultante é adequado apenas para qPCR, não para PCR regular.
Características• Temperatura de reação da placa (42°C-65°C).
• Forma “All-in-One SuperMix”: síntese simultânea de cDNA e remoção de DNA genômico adicionando apenas removedor de gDNA, molde de RNA e H 2 O
• Alta eficiência de síntese possibilitada pela proporção ideal de Oligo(dT) 20 Primer para Random Primer (N9) e composição otimizada do SuperMix, garantindo a mesma eficiência de transcrição reversa para modelos de RNA de diferentes concentrações e, especificamente, alta eficiência de síntese para cDNA curto.
• Apenas 5 minutos para transcrição reversa.
• Alta compatibilidade com reagentes qPCR.
AplicaçõesDetecção de genes com alto e baixo número de cópias
Armazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$3.664,02Adicionar ao carrinhoO TransScript® – Uni Cell to cDNA Synthesis SuperMix para qPCR utiliza um tampão de lise exclusivo para lisar células. O lisado resultante (sem purificação) pode ser usado diretamente como molde para transcrição reversa. O removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com a Mistura Enzimática TransScript®-Uni RT/RI para obter a remoção simultânea de DNA genômico e a síntese de cDNA em um único tubo. Este kit é adequado para gerar cDNA pronto para qPCR diretamente a partir de células.
Aplicações
Detecção de cópias múltiplas e de cópias baixas de genesArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$7.513,56Adicionar ao carrinhoTransScript® -Uni RT é uma versão aprimorada da transcriptase reversa M-MLV com ampla faixa de temperatura de reação (42 °C-65 °C) e maior termoestabilidade. A temperatura de reação sugerida é de 50 °C. O SuperMix contém reagentes para remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85 °C por 5 segundos.
• Temperatura de reação de ampla faixa (42°C -65°C).
• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação de RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• cDNA de até 20 kb.Aplicações
• Detecção de genes de múltiplas cópias e de baixa cópia
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GC
• Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′Armazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$4.208,99Adicionar ao carrinho
TransScript® -Uni RT é uma versão aprimorada da transcriptase reversa M-MLV com ampla faixa de temperatura de reação (42 °C-65 °C) e maior termoestabilidade. A temperatura de reação sugerida é de 50 °C. O SuperMix contém reagentes para remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85 °C por 5 segundos.
• Temperatura de reação de ampla faixa (42°C -65°C).
• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação de RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• cDNA de até 20 kb.Aplicações
• Detecção de genes de múltiplas cópias e de baixa cópia
• Modelo de RNA de estrutura secundária complexa ou rica em GC
• Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′Armazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
 (10000 units)](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/065756ff686dcb9396dccc4b6b92582a-300x300.jpg)
R$2.968,32Adicionar ao carrinhoA TransScript® Uni Reverse Transcriptase é uma transcriptase reversa com alta estabilidade térmica, expressa e purificada a partir de E. coli após modificação genética e triagem. Ela permite uma ampla faixa de temperatura de reação (42 °C-65 °C) com estabilidade térmica ultra-alta e atividade deficiente de RNase H. Sua alta temperatura de reação é benéfica para abrir a estrutura secundária do RNA durante a síntese da primeira fita de cDNA, com a temperatura de reação ideal de 50 °C. Ela também possui as características de alta sensibilidade, alta especificidade, alto rendimento (mais cDNA de comprimento total), alta estabilidade térmica e longa meia-vida.
Características
· Estabilidade térmica ultra-alta: temperatura de reação 42°C-65°C.
· Alta sensibilidade, alta especificidade, alto rendimento e alta processabilidade.
· O design exclusivo do Anchored Oligo (dT) 20 pode ancorar a primeira base próxima à extremidade Poly (A)+5′ do mRNA, e o sítio de ligação é ancorado com alta especificidade, garantindo a eficiência e a taxa de sucesso da síntese de cDNA da primeira fita.
· Atividade deficiente da RNase H. A degradação do RNA molde no híbrido DNA/RNA na reação de síntese de cDNA de primeira fita é evitada, garantindo assim o rendimento e o comprimento do cDNA de primeira fita.
· O comprimento da síntese pode ser de até 20 kb.
Aplicações
· Detecção de genes com alto e baixo número de cópias.
· Alto GC ou modelo de RNA com estrutura secundária complexa.
· Construção de biblioteca de cDNA, extensão de primer, RACE 3′ e 5′.
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$997,17Adicionar ao carrinhoTransStart FastPfu DNA Polymerase é uma DNA polimerase de inicialização quente rápida, de alta fidelidade e de alta processabilidade.
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R$1.727,66Adicionar ao carrinho
TransStart FastPfu DNA Polymerase é uma DNA polimerase de inicialização quente rápida, de alta fidelidade e de alta processabilidade.
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R$1.797,23Adicionar ao carrinho
TransStart FastPfu DNA Polymerase é uma DNA polimerase de inicialização quente rápida, de alta fidelidade e de alta processabilidade.
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R$9.136,86Adicionar ao carrinho
TransStart FastPfu DNA Polymerase é uma DNA polimerase de inicialização quente rápida, de alta fidelidade e de alta processabilidade.
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R$973,98Adicionar ao carrinho
TransStart FastPfu DNA Polymerase é uma DNA polimerase de inicialização quente rápida, de alta fidelidade e de alta processabilidade.
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R$8.707,85Adicionar ao carrinho
TransStart FastPfu DNA Polymerase é uma DNA polimerase de inicialização quente rápida, de alta fidelidade e de alta processabilidade.
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R$1.217,48Adicionar ao carrinho
TransStart FastPfu Fly DNA Polymerase é uma polimerase de DNA de início rápido, alta fidelidade e alta processabilidade. TransStart FastPfuFly DNA Polymerase tem uma taxa de extensão de até 6 kb / min. Comparado com TransStart FastPfu DNA Polimerase, TransStart FastPfu Fly DNA Polimerase tem maior taxa de extensão, maior fidelidade e maior eficiência de amplificação.
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R$2.203,05Adicionar ao carrinho
TransStart FastPfu Fly DNA Polymerase é uma polimerase de DNA de início rápido, alta fidelidade e alta processabilidade. TransStart FastPfuFly DNA Polymerase tem uma taxa de extensão de até 6 kb / min. Comparado com TransStart FastPfu DNA Polimerase, TransStart FastPfu Fly DNA Polimerase tem maior taxa de extensão, maior fidelidade e maior eficiência de amplificação.
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R$11.212,37Adicionar ao carrinho
TransStart FastPfu Fly DNA Polymerase é uma polimerase de DNA de início rápido, alta fidelidade e alta processabilidade. TransStart FastPfuFly DNA Polymerase tem uma taxa de extensão de até 6 kb / min. Comparado com TransStart FastPfu DNA Polimerase, TransStart FastPfu Fly DNA Polimerase tem maior taxa de extensão, maior fidelidade e maior eficiência de amplificação.
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R$869,63Adicionar ao carrinhoTransStart® O Green qPCR SuperMix UDG é um coquetel de qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e molde. Contém TransStart® Taq DNA Polimerase, UDG, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2x e pode ser usado na concentração 1x adicionando molde, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH2O.
• TransStart® Taq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
• UDG e dUTP evitam contaminação cruzada.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$9.438,33Adicionar ao carrinho
TransStart® O Green qPCR SuperMix UDG é um coquetel de qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e molde. Contém TransStart® Taq DNA Polimerase, UDG, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2x e pode ser usado na concentração 1x adicionando molde, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH2O.
• TransStart® Taq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
• UDG e dUTP evitam contaminação cruzada.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$3.490,10Adicionar ao carrinho
TransStart® O Green qPCR SuperMix UDG é um coquetel de qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e molde. Contém TransStart® Taq DNA Polimerase, UDG, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2x e pode ser usado na concentração 1x adicionando molde, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH2O.
• TransStart® Taq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.
• UDG e dUTP evitam contaminação cruzada.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$904,41Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.634,90Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$8.278,83Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$939,20Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.716,06Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$8.707,85Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase TransStart® KD Plus é uma DNA polimerase de alta fidelidade geneticamente modificada. Esta enzima oferece maior capacidade de amplificação do que a DNA polimerase Pfu tradicional e velocidade de amplificação rápida igual à da DNA polimerase Taq (1 kb/min). Devido à forte atividade exonuclease 3′-5′, esta enzima oferece fidelidade 108 vezes maior em comparação com a DNA Polimerase EasyTaq® .
• Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-Blunt. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
• Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.Aplicações
• Amplificação rápida e de alta especificidade
• Amplificação de alta fidelidade e alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$637,73Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.171,10Adicionar ao carrinho
A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
![TransStart® Taq DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/4c3914be3a892c64591195c4639c32a3-1-300x300.jpg)
R$672,51Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.252,26Adicionar ao carrinho
A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$6.400,44Adicionar ao carrinho
A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$695,70Adicionar ao carrinhoEste produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
Armazenamento
a -20°C longe da luz por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$8.383,19Adicionar ao carrinho
Este produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
Armazenamento
a -20°C longe da luz por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$12.232,73Adicionar ao carrinho
Este produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
Armazenamento
a -20°C longe da luz por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.620,47Adicionar ao carrinho
Este produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
Armazenamento
a -20°C longe da luz por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$695,70Adicionar ao carrinhoTransStart®O Tip Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso. Contém um novo TransStart®TipTaq DNA Polimerase,
reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
adicionando modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
Armazenara -20oC no escuro por dois anos
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R$8.383,19Adicionar ao carrinhoTransStart®O Tip Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso. Contém um novo TransStart®TipTaq DNA Polimerase,
reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
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reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
adicionando modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
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reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
adicionando modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
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R$695,70Adicionar ao carrinhoTransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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R$695,70Adicionar ao carrinhoTransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
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