Taq DNA Polymerase (W/ Buffer Free And Mgcl2 Solution), 500u
R$168,84
Concentração: 5 U/ul
Conteúdo:
Taq DNA Polymerase – 100ul
10x PCR Buffer (Mg2+ Free) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1ml
25mM MgCl2 – 1.25ml
Armazenar a -20°C
Descrição
Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticu. O peso molecular da enzima é de 94kDa. Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min (70~75°C). A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
10x PCR Buffer (Mg2+ Free)
100mM Tris-Cl (pH 8.8), 500mM KCl, 1% Triton-X-100.
Aplicações
PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
Conjugação de DNA
Sequenciamento de DNA
PCR para clonagem
Disponível por encomenda
Produtos relacionados
-
R$756,00
Solução RNase A
Grau BR, somente para uso em pesquisa.
Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml
Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).
Componentes
Componente N9041 ( 10mg/ml) N9042 (1 00mg/ml) Solução RNase A 1 ml 1 ml Descrição
A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.Formulários
-Preparação de plasmídeo e DNA genômico
-Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNAArmazenar _
-20ºC recomendado.
Monômero de peso molecular
13,7 kDa. -
R$403,20
M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X
Embalagem: 500 ul
Concentração: 20.000xO DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.
Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.
Protocolo
1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).
2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.
3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.
4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.
5.Detectar as bandas sob iluminação UV.
-
R$224,28
Descrição
dGTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.Aplicações
Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA. -
R$113,40
Conteúdo
Gel Loading Dye, Blue (6X):10 mM Tris-HCL (pH 7.6)
0.03% Bromophenol Blue
60% Glycerol
60 mM EDTADescrição
Gel Loading Dye, Blue (6X) é um tampão de carregamento pré-misturado com um corante de rastreamento para eletroforese em gel de agarose e poliacrilamida não desnaturante.
EDTA é incluído para quelar magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, parando assim a reação. O azul de bromofenol é o corante de rastreamento padrão para eletroforese.
Declaração de garantia de qualidade
Gel Loading Dye, Blue (6X) é testado para contaminação de endonuclease, exonuclease e atividade RNase.Taxa de migração
O azul de bromofenol migra a aproximadamente 370 bp em um gel de agarose TAE a 1% padrão e 220 bp em um gel de agarose TBE a 1% padrão.





