HS Taq DNA Polymerase, 500U
R$168,84
HS Taq DNA Polymerase
P1082 (500U)
Concentração: 5 U/ul
Conteúdo
HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1ml
Descrição
HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.
10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100
Aplicações
- PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
- Conjugação de DNA
- Sequenciamento de DNA
- PCR para clonagem
Armazenar a -20°C
Apenas para uso em pesquisa
Disponível por encomenda
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Descrição
O marcador 50 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de bases. A escada consiste em 8 fragmentos lineares de fita dupla. O fragmento de 250 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.
Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 250bp, são de 40 ng. O fragmento de 250 pb é de 100 ng.
O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 ul
Concentração
Banda em evidência 100 ng / 5 ul
Outras bandas 40 ng / 5 ulCondição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de agarose a 3%, 0,5 × TBE, 5 V/cmConteúdo (bp)
50, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500 -
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Gel Loading Dye (6X)
M9041 (5 x 1ML)Armazenar em temperatura ambiente
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Conteúdo
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Aplicações
Preparar marcadores de DNA e amostras para aplicação no gel de agarose e poliacrilamida.
Características
Dois corantes para rastreamento da migração do DNA durante a eletroforese.
Sem interferência no DNA durante a exposição à luz UV
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