Componentes
Reagente | 1000 reações | |
MyTaq Mix, 2x |
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(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$15.750,35
Um mastermix conveniente contendo uma nova geração de polimerase que oferece melhor rendimento, sensibilidade, velocidade e robustez ao amplificar alvos de qualquer modelo.
Destaques do produto
Disponível por encomenda
Reagente | 1000 reações | |
MyTaq Mix, 2x |
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Taq DNA polimerase termoestável geneticamente modificada que fornece resultados robustos e reproduzíveis.
Devido às suas modificações genéticas, tem maior estabilidade à temperatura ambiente sem perda de atividade por até 1 mês.
Recomendado para aplicações de rotina (fragmento de até 3 kb de DNA genômico).
O tampão de carregamento 6×DNA é usado como tampão de carregamento na eletroforese de ácido nucleico.
Antes de carregar, adicione o volume apropriado de 6×DNA Loading Buffer à amostra de DNA para fazer sua concentração de trabalho em 1× e, em seguida, carregue as amostras de DNA no gel para eletroforese.
Uma nova geração de polimerase hot-start que oferece especificidade, rendimento, velocidade e robustez aprimorados ao amplificar alvos de qualquer modelo.
Reagente | 1000 unidades |
Polimerase de DNA MyTaq HS Red | 1 x 200 µL |
5x MyTaq Reaction Buffer | 8 x 1 mL |
5 u /uL
Descrição
Proteinase K é uma serina protease altamente ativa (MW 28.500 Da) isolada do fungo Tritirachium album. A enzima exibe ampla especificidade de clivagem em proteínas nativas e desnaturadas e é amplamente utilizada na purificação de RNA e DNA nativos de tecidos ou linhas celulares. Como a solução é testada quanto à ausência de RNases e DNases, ela é ideal para isolar modelos de PCR e RT-PCR.
A atividade da Proteinase K é aumentada na presença de desnaturantes como SDS (1%) e temperatura elevada (50-60 ° C). A concentração de trabalho recomendada é de 50-100 μg / mL para remoção de proteínas e inativação enzimática e até 2 mg / mL para tratamento de tecidos.
Os produtos de Proteinase K são livres de DNase e RNase detectáveis.