Menu fechado
SMART-Seq® mRNA Single Cell, 96rxns

SMART-Seq® mRNA Single Cell, 96rxns

R$59.947,92

O Kit de Célula Única SMART-Seq mRNA foi projetado para gerar cDNA completo de alta qualidade diretamente de células únicas. Foi validado com 2 pg de entrada de RNA total e com células únicas conhecidas por terem baixo conteúdo de RNA (por exemplo, células mononucleares do sangue periférico). Este kit suporta até 96 reações.

Disponível por encomenda

SKU: 634790 Categoria:

Projetado para gerar cDNA completo de alta qualidade diretamente de células individuais, especialmente aquelas com baixo conteúdo de RNA, este kit oferece o benefício de gerar cDNA compatível com os kits de preparação de biblioteca específicos da plataforma lllumina®. O protocolo para síntese de cDNA  pode ser concluído dentro de um dia.

Produtos relacionados

  • TaKaRa Ex Taq DNA Polymerase, 250 Units

    TaKaRa Ex Taq DNA Polymerase, 250 Units

    R$4.258,89

    TaKaRa Ex Taq DNA Polymerase combina o desempenho comprovado da Takara Taq polimerase com a atividade de revisão de uma exonuclease 3′-5 ‘eficiente, para reações de PCR de alta sensibilidade e alta eficiência. Também pode ser usado para PCR de longo alcance (até 20 kb de modelos de DNA genômico e até 30 kb de modelos de DNA lambda). A polimerase Ex Taq tem uma fidelidade maior do que a Taq padrão com uma taxa de mutação aproximadamente 4,5 vezes menor, conforme determinado pelo método de Kunkel. A polimerase Ex Taq é fornecida com tampão 10X otimizado (com ou sem Mg 2+ ) e dNTPs.

    DATASHEET

    Adicionar ao carrinho
    Adicionar ao carrinho
  • Adeno-X Maxi Purification Kit, 2 Preps

    Adeno-X Maxi Purification Kit, 2 Preps

    Um sistema completo de purificação baseado em filtração para concentração e purificação de adenovírus infecciosos. O Adeno-X Maxi Purification Kit é uma alternativa à ultracentrifugação com gradiente de densidade CsCl. Cada kit fornece os tampões e filtros necessários para purificar o adenovírus do lisado celular.

    Leia mais
    Leia mais
  • Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System, 1 Kit

    Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System, 1 Kit

    O meio de manutenção de hepatócitos Cellartis é usado para manutenção prolongada de células de hepatócitos em cultura 2D, derivada do Kit de Diferenciação de Hepatócitos Cellartis (N de Cat. Y30050) ou Sistema de Diferenciação de Células para Hepatócitos Cellartis iPS (N de Cat. Y30055).

    Hepatócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPS) usando o Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System são uma alternativa aos hepatócitos primários, pois exibem níveis de expressão suficientes de enzimas e transportadores metabolizadores de drogas e demonstram funcionalidade estável ao longo do tempo em cultura. Além disso, os hepatócitos derivados de células hiPS podem fornecer um reflexo preciso da diversidade metabólica observada na população humana. O Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System fornece uma solução completa para gerar hepatócitos funcionais derivados de células hiPS dentro de três semanas.

    Leia mais
    Leia mais
  • Chaperone Plasmid Set, 1 Set

    Chaperone Plasmid Set, 1 Set

    R$5.355,06

    O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.

    Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.

    Adicionar ao carrinho
    Adicionar ao carrinho