
R$6.153,84
PerfectStart®O III Fast Probe qPCR SuperMix UDG é fornecido na concentração 2x e é um reagente pré-misturado para amplificação e detecção de DNA em qPCR com sonda. Basta adicionar primers, sonda, molde e água sem nuclease para realizar reações de PCR singleplex e multiplex (até quádrupla) em um único poço de reação. A quantidade de fluorescência é proporcional à quantidade de produto amplificado durante a amplificação, de modo que a quantidade de ácido nucleico na amostra pode ser determinada pela detecção da quantidade de fluorescência. PerfectStart®A DNA polimerase Taq III Hot-Start (DNA polimerase Taq geneticamente modificada, utilizando o método de bloqueio de anticorpos para bloquear eficazmente a atividade da DNA polimerase e prevenir a amplificação não específica em baixas temperaturas), combinada com um tampão de reação ideal, melhora significativamente a afinidade do molde, o desempenho da amplificação em qPCR e a sensibilidade da detecção de moldes em baixas concentrações. Suporta a pré-mistura completa de primers e sondas e apresenta boa tolerância a impurezas de ácidos nucleicos de baixa pureza (presença de inibidores), sendo adequada para uma variedade de cenários de detecção. O dUTP/UDG no SuperMix pode funcionar à temperatura ambiente para eliminar a contaminação por arraste causada por produtos de PCR e garantir a precisão dos resultados.
Características
• Bloqueio da Taq DNA polimerase de partida a quente por anticorpos, permitindo alta especificidade, alta sensibilidade, alta eficiência de amplificação e uma ampla gama de espécies aplicáveis.
• O tampão de reação qPCR especialmente otimizado fornece maior sensibilidade e especificidade.
• Bloqueio de anticorpos de alta eficiência, com tampão de reação qPCR ideal, suporta pré-mistura completa de primers e sondas e melhora a anti-inibição.
• O sistema anticontaminação dUTP/UDG é usado para prevenir eficazmente a contaminação por transporte de produtos de PCR, garantindo a precisão dos resultados.
• Corante de referência passivo universal para diferentes instrumentos para corrigir diferenças na detecção de fluorescência entre poços devido a erros de pipetagem.
Aplicações
Detecção de DNA de animais, plantas e microrganismos por PCR quantitativa de fluorescência de sonda
Armazenar
a -20℃ por dois anos
Envio
Gelo seco (-70℃)
Disponível por encomenda
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
FlyCut KpnI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene KpnI recombinante. Seu peso molecular é de 25,9 kDa, com o local de reconhecimento em GGTAC ^ C. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.