
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$5.364,62
Este kit lisa amostras por hidrólise enzimática e purifica DNA livre de células por adsorção específica de esferas magnéticas de sílica. É adequado para isolar e purificar DNA livre de células de alta qualidade de 0,5 a 10 ml de soro ou plasma. O DNA extraído pode ser submetido a PCR, qPCR e NGS. Pode ser usado em sistemas de extração de ácido nucleico baseados em esferas magnéticas.
• Fácil de operar e rápido de extrair. Não necessita de centrifugação.
• Alto rendimento e alta pureza.
Armazenar
Contas magnéticas sem células 2-8°C por um ano (proteger do congelamento); outras em temperatura ambiente (15-25°C) por um ano.
Envio
Em temperatura ambiente
Uso exclusivo para pesquisa
Disponível por encomenda
FlyCut BamHI é expresso e purificado de E. coli, que carrega o gene BamHI recombinante. Seu peso molecular é 27,5 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ GATCC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
O kit TransDirect Plant Tissue PCR usa um tampão de lise exclusivo para lisar tecidos vegetais (frescos ou congelados). O lisado resultante sem purificação pode ser usado diretamente como molde de PCR. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes em tecidos vegetais. O produto PCR pode ser usado diretamente para eletroforese em gel.
FlyCut XmaI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XmaI recombinante. Seu peso molecular é 37,6 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ CCGGG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.