
R$756,00
pEASY®– Vetor de Expressão Blunt El é construído a partir do vetor pET e utiliza uma estratégia de clonagem blunt altamente eficiente de cinco minutos para clonar o produto de PCR em um vetor de expressão altamente eficiente. O tamanho do inserto de controle é de 750 pb e a proteína alvo expressa é de cerca de 27 kDa.
• Ligação rápida de 5 minutos de produtos de PCR amplificados por P/u.
• Resistência à ampicilina.
•Primer promotor T7 e primer terminador T7 para sequenciamento.
•Promotor lac do bacteriófago T7 para expressão de alto nível.
•Etiqueta 6xHis N-terminal para fácil purificação.
•Célula quimicamente competente e resistente ao fago Transl-Tl, alta eficiência de transformação (> 109 cfu/µg de DNA pUC19) e crescimento rápido.
•Plasmídeo de expressão El incluído como controle negativo.
Armazenar
Célula quimicamente competente resistente a fagos Trans 1-Tl a -70℃ por seis meses; outras a -20℃ por nove meses
Envio
Gelo seco (-70℃)
Disponível por encomenda
EasyScript First-Strand cDNA Synthesis SuperMix fornece todos os componentes necessários para a síntese de cDNA a partir do RNA total ou mRNA. O cDNA é eficientemente sintetizado pelo EasyScript RT/RI Enzyme Mix e 2 × ES Reaction Mix.
FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.
RNAhold é uma solução aquosa de preservação de tecidos não tóxica. Ele pode inativar a RNase e manter o RNA intacto permeando células e tecidos. Células e tecidos podem ser armazenados nesta solução por uma semana à temperatura ambiente sem degradação do RNA. Pode ser usado para preservação de RNA com bactérias, células e a maioria dos tecidos animais frescos.
FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.