
TransDetect® EdU Imaging Kit-555 Fluorophore (50 rxns)
R$6.683,04
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
Armazenar
a 2-8 ℃ no escuro por um ano
Envio
bolsa de gelo (4℃)
Disponível por encomenda
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R$287,28
FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.
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FlyCut HindIII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene HindIII recombinante. Seu peso molecular é de 35,8 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ AGCTT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
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O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.
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FlyCut NdeI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene NdeI recombinante. Seu peso molecular é 46,5 kDa, com o local de reconhecimento em CA ^ TATG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.


