Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com PGE2. A PGE2 na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de PGE2 marcada com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para PGE2. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de PGE2 na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.