Vetor de Clonagem pUC19, 25 µg
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Agarose de baixo ponto de fusão para separar fragmentos de DNA de 1 kb ou mais. Pode ser usado para recuperar fragmentos a serem usados em reações enzimáticas, como digestão de restrição, ligação e PCR.
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O SapphireAmp Fast PCR Master Mix foi projetado para PCR rápido e simplificado e, portanto, é ideal para aplicações como PCR de colônia. Ele contém uma enzima PCR hotstart, tampão otimizado, dNTPs, juntamente com um corante de carregamento de gel azul e reagente de densidade, em um formato conveniente de pré-mistura 2X.
As reações são montadas simplesmente misturando primers e molde de DNA com SapphireAmp Fast PCR Master Mix. Para uma triagem rápida e conveniente, as reações de amplificação podem ser carregadas diretamente em um gel de agarose imediatamente após a amplificação sem purificação ou digeridas diretamente com enzimas de restrição.
Para PCR de colônias baseadas em E. coli , inserções de até ~5 kb de comprimento são facilmente rastreadas; A PCR da colônia pode ser realizada em cerca de uma hora.
Para DNA genômico humano, a amplificação de alvos de 2 kb pode ser completada em uma hora; amplificações de até 6 kb são possíveis.
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O xTractor Buffer é um sistema tampão otimizado para extração de proteínas de células bacterianas frescas ou congeladas, células de mamíferos, células de levedura ou células infectadas por baculovírus. Este tampão é útil na extração de proteínas em uma ampla faixa de pesos moleculares, incluindo proteínas de alta massa molecular que não podem ser extraídas a menos que a membrana seja totalmente rompida. O xTractor Buffer é compatível com todas as resinas, permitindo a purificação rápida de proteínas his-tagged.
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O EmeraldAmp MAX HS PCR Master Mix é a versão hotstart (HS) mediada por anticorpos do EmeraldAmp MAX PCR Master Mix . A inclusão de um anticorpo evita a ativação incorreta e a amplificação não específica durante a configuração da PCR.
O EmeraldAmp Max HS PCR Master Mix pode ser usado para aplicações de PCR de rotina, e as reações completas podem ser analisadas diretamente por eletroforese em gel. Esta mistura principal inclui uma enzima HS PCR de alto rendimento, tampão otimizado, mistura de dNTP, corante de carregamento de gel (verde) e um reagente de densidade em um formato de mistura principal de PCR Taq 2X. Apenas primers e molde de DNA precisam ser adicionados para iniciar a reação




