EndoFree plasmid ezFlow Mini Kit II (250 Preps)
R$3.880,80
A chave do kit reside em nossos sistemas patenteados de ligação ao DNA, que permitem a ligação reversível e altamente eficiente do DNA à minicoluna, enquanto proteínas e outras impurezas são removidas pela solução de lavagem. Os ácidos nucleicos são então eluídos com água estéril ou solução de eluição.
O plasmídeo isolado pelo protocolo tradicional normalmente contém altos níveis de endotoxinas (lipopolissacarídeos ou LPS). Para transfecção de linhagens celulares sensíveis a endotoxinas ou microinjeção, as endotoxinas devem ser removidas antes das aplicações. O sistema EZgene ™ endofree utiliza um tampão especialmente formulado que extrai as endotoxinas do DNA plasmídico. Duas rodadas de extração reduzem o nível de endotoxinas para 0,1 EU (endotoxina) por µg de DNA plasmídico. O kit de minipreparação de plasmídeo endofree oferece uma etapa eficiente de remoção de endotoxinas no procedimento de purificação tradicional, produzindo DNA plasmídico de grau de transfecção.
Este kit foi projetado para a purificação rápida e eficiente de DNA plasmídico a partir de 3 a 12 mL de cultura de E. coli . A mini coluna tem uma capacidade de ligação de DNA de 80 µg.
Disponível por encomenda
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
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a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃)



