EndoFree Plasmid ezFlow Mini Kit (50 Preps)
R$856,80
A chave do kit reside em nossos sistemas patenteados de ligação ao DNA, que permitem a ligação reversível e altamente eficiente do DNA à minicoluna, enquanto proteínas e outras impurezas são removidas pela solução de lavagem. Os ácidos nucleicos são então eluídos com água estéril ou solução de eluição.
O plasmídeo isolado pelo protocolo tradicional normalmente contém altos níveis de endotoxinas (lipopolissacarídeos ou LPS). Para transfecção de linhagens celulares sensíveis a endotoxinas ou microinjeção, as endotoxinas devem ser removidas antes das aplicações. O sistema EZgene ™ endofree utiliza um tampão especialmente formulado que extrai as endotoxinas do DNA plasmídico. Duas rodadas de extração reduzem o nível de endotoxinas para 0,1 EU (endotoxina) por µg de DNA plasmídico. O kit de minipreparação de plasmídeo endofree oferece uma etapa eficiente de remoção de endotoxinas no procedimento de purificação tradicional, produzindo DNA plasmídico de grau de transfecção.
Este kit foi projetado para a purificação rápida e eficiente de DNA plasmídico a partir de 3 a 5 mL de cultura de E. coli . A mini coluna tem capacidade de ligação de 50 µg de DNA. O rendimento a partir de 1 mL de cultura é tipicamente de 8 a 12 µg.
Disponível por encomenda
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A TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR longo
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.154,60
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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O kit EZgene ™ Viral DNA/RNA mini oferece um método fácil e confiável para isolar RNA viral total de plasma, soro, aspirados ou lavagens nasofaríngeas ou orofaríngeas, swabs nasofaríngeos ou orofaríngeos, lavado broncoalveolar, aspirados traqueais e escarro. Este procedimento foi testado para isolar ácidos nucleicos de COVID-19, Hepatite A, Hepatite C e HIV. O RNA isolado pode ser usado para PCR, qRT-PCR e outras aplicações subsequentes.
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃)

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