KPL - SeraCare
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R$10.650,00A instabilidade genômica resultante da deficiência de reparo de DNA de recombinação homóloga (DRH) é um biomarcador de resposta para avaliar a elegibilidade de pacientes com câncer de ovário e mama para terapias baseadas em inibidores de PARP e platina. As medições de DRH têm o potencial de melhorar a terapia do câncer, no entanto, padronizar e democratizar as medidas de DRH continua sendo um desafio. A LGC SeraCare desenvolveu materiais de referência de DRH para apoiar o desenvolvimento, validação e determinação de rotina do status de DRH em pacientes com câncer.
•Derivado de células tumorais e normais de células humanas compatíveis
•Misturado a ~65% do conteúdo tumoral com linhagens celulares normais compatíveis com SNP
•Variantes biossintéticas adicionais de nucleótido único (SNVs) de 4 genes homólogos de reparação de recombinação (HRR)
•Cachos FFPE de 10 μm com rendimento de ADN >100 ng por ondulação
•Material de referência em formato FFPE de processo completo validado por NGS e ensaios de microarray com vários algoritmos HRD (consulte a Folha de Dados para obter mais detalhes)
•Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 em conformidade com GMP
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R$10.969,50
As quinases neurotróficas do receptor de tirosina (NTRK) podem se fundir anormalmente a outros genes, resultando em sinais de crescimento que podem levar ao câncer em muitos órgãos do corpo humano. Drogas antitumorais que visam fusões de NTRK demonstraram ser amplamente eficazes em muitos tipos de tumores, independentemente da idade do paciente (adulto ou pediátrico), especialmente em tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos. Este produto expande o portfólio de produtos de material de referência RNA Fusion FFPE da SeraCare para apoiar o uso de diagnóstico clínico de rotina / diagnóstico complementar (CDx) para testes de tumores sólidos de biópsias de tecido para genes de fusão NTRK no diagnóstico de doenças cancerígenas e seleção de tratamento.
- 15 genes de fusão NTRK clinicamente relevantes em uma única amostra de referência
- Oferecido como FFPE para monitoramento de fluxo de trabalho de ensaio de processo completo (NGS ou PCR) e teste de pacientes
- Fusões precisamente quantificadas com PCR digital
- RNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações em conformidade com GMP e certificadas pela ISO 13485
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A análise molecular de cânceres mieloides, como leucemia mieloide aguda (LMA) e leucemia mieloide crônica (LMC), está mudando rapidamente de métodos de local único, como FISH e qPCR, para ensaios de sequenciamento de próxima geração (NGS) altamente multiplexados. Portanto, há uma demanda crescente por materiais de referência NGS altamente multiplexados e semelhantes aos do paciente, cobrindo uma ampla gama de variantes clinicamente relevantes, a fim de garantir que os ensaios mieloides novos e existentes sejam robustos, precisos e consistentes. A SeraCare desenvolveu o primeiro conjunto abrangente de materiais de referência para câncer mieloide do setor em resposta a essa necessidade crítica do mercado.
- Amostra única com 23 mutações de DNA clinicamente relevantes em 16 genes (economize US $ 1000 em custos operacionais)
- Projetado por especialistas para garantir a cobertura em variantes importantes (mistura de SNVs, indels e ITD) em frequências alélicas relevantes
- Construído com tecnologia inovadora para produzir características de amostra semelhantes às do paciente e desempenho de ensaio NGS
- Alvos de mutação quantificados com precisão com PCR digital
- Única linha celular GM24385 bem caracterizada como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações em conformidade com GMP e com certificação ISO 13485
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R$28.712,40Especificações do produto – ctDNA MRD Panel Mix # de variantes >600 Níveis tumorais 0%, 0,5%, 0,05% e 0,005% Nº de frascos/kit 4 Volume de preenchimento 20µl _ _ Concentração 10 ng/µl Massa total 4 x 200 ng Formato DNA purificado em tampão (Tris/EDTA) -
Amplificações e deleções de genes, coletivamente chamadas de variações do número de cópias (CNVs), são comuns em células cancerígenas e contribuem para o crescimento celular descontrolado, sensibilidade e resistência a medicamentos. Para apoiar os laboratórios clínicos que realizam perfis tumorais baseados em NGS de amostras de pacientes com câncer e ajudar os desenvolvedores de ensaios a desenvolver e caracterizar o desempenho de seus ensaios, a LGCSeraCare desenvolveu um material de referência abrangente de CNV de tumor sólido em formato de mistura de mutação.
CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS
- 12 CNVs clinicamente relevantes associadas a tumores sólidos
- Um único material de referência que transporta amplificações genéticas em vários níveis
- Números de cópias quantificados usando ensaios de dPCR sensíveis e combinados com o fundo genômico GM24385 bem caracterizado
- Validado por um painel NGS direcionado
- Fabricado em instalações em conformidade com GMP e com certificação ISO 13485
- Este mix CNV específico inclui +12 cópias
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Amplificações e deleções de genes, coletivamente chamadas de variações do número de cópias (CNVs), são comuns em células cancerígenas e contribuem para o crescimento celular descontrolado, sensibilidade e resistência a medicamentos. Para apoiar os laboratórios clínicos que realizam perfis tumorais baseados em NGS de amostras de pacientes com câncer e ajudar os desenvolvedores de ensaios a desenvolver e caracterizar o desempenho de seus ensaios, a LGCSeraCare desenvolveu um material de referência abrangente de CNV de tumor sólido em formato de mistura de mutação.
CARACTERÍSTICAS E BENEFÍCIOS
- 12 CNVs clinicamente relevantes associadas a tumores sólidos
- Um único material de referência que transporta amplificações genéticas em vários níveis
- Números de cópias quantificados usando ensaios de dPCR sensíveis e combinados com o fundo genômico GM24385 bem caracterizado
- Validado por um painel NGS direcionado
- Fabricado em instalações em conformidade com GMP e com certificação ISO 13485
- Este mix CNV específico inclui +3 cópias
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A SeraCare continua a liderar no fornecimento de padrões de referência inovadores e adequados à finalidade para atender às crescentes necessidades dos ensaios NGS. O material de referência Seraseq® Tumor Mutation Mix DNA v3 AF7% representa um dos nossos produtos mais complexos até hoje, contendo o maior número de variantes biossintéticas em uma única mistura. Ele é projetado especificamente para suportar o desenvolvimento de ensaios NGS, validação e monitoramento de CQ de rotina
Seraseq® Tumor Mutation Mix DNA v3 AF7% contém 112 variantes em 92 genes, incluindo supressores tumorais chave, oncogenes, reparo de DNA e reguladores do ciclo celular. Essas variantes biossintéticas são misturadas em um fundo GM24385 bem caracterizado. Este material pronto para uso é otimizado para uso em fluxos de trabalho NGS após a extração de DNA até a análise posterior. Fabricado sob instalações com certificação ISO 13485 em conformidade com cGMP, este material de referência garante consistência e precisão lote a lote, apoiando resultados de testes genômicos de alta qualidade.
CARACTERÍSTICAS e BENEFÍCIOS
- 112 variantes exclusivas de DNA biossintético multiplexado em 92 genes em um único material de referência
- 51 SNVs
- 39 Indels
- 10 Translocações
- 12 CNVs
- 94 variantes reconhecidas como alvos de medicamentos da FDA apoiam a detecção abrangente de mutações clinicamente acionáveis
- Todas as variantes são direcionadas a um VAF de 7% e CNVs a +6 cópias
- Alvos de mutação quantificados por PCR digital altamente sensível e validados ortogonalmente por NGS
- Misturado com DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de tipo selvagem de fundo
- Apoiar estudos de validação de ensaio, incluindo determinação da sensibilidade do ensaio, especificidade e limite de detecção (LoD)
- Fabricado sob conformidade com cGMP e instalações certificadas pela ISO 13485
- 112 variantes exclusivas de DNA biossintético multiplexado em 92 genes em um único material de referência
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a SeraCare desenvolveu os primeiros materiais de referência de CNV específicos da doença para dar suporte a laboratórios clínicos que realizam o perfil de tumor baseado em NGS de amostras de pacientes com câncer de mama.
- Amostra única com três CNVs clinicamente relevantes (economize custos de aquisição e sequenciamento)
- Desenvolva, otimize e valide a capacidade do seu ensaio de detectar uma variedade de números de cópias (amplificações)
- Alvos de CNV quantificados com precisão com PCR digital
- DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 e em conformidade com as GMP
Este CNV Mix específico para câncer de mama inclui 12 cópias.
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a SeraCare desenvolveu os primeiros materiais de referência de CNV específicos da doença para dar suporte a laboratórios clínicos que realizam o perfil de tumor baseado em NGS de amostras de pacientes com câncer de mama.
- Amostra única com três CNVs clinicamente relevantes (economize custos de aquisição e sequenciamento)
- Desenvolva, otimize e valide a capacidade do seu ensaio de detectar uma variedade de números de cópias (amplificações)
- Alvos de CNV quantificados com precisão com PCR digital
- DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 e em conformidade com as GMP
Este CNV Mix específico para câncer de mama inclui 3 cópias.
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a SeraCare desenvolveu os primeiros materiais de referência de CNV específicos da doença para dar suporte a laboratórios clínicos que realizam o perfil de tumor baseado em NGS de amostras de pacientes com câncer de mama.
- Amostra única com três CNVs clinicamente relevantes (economize custos de aquisição e sequenciamento)
- Desenvolva, otimize e valide a capacidade do seu ensaio de detectar uma variedade de números de cópias (amplificações)
- Alvos de CNV quantificados com precisão com PCR digital
- DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 e em conformidade com as GMP
Este CNV Mix específico para câncer de mama inclui 6 cópias.
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R$3.045,90Células de Streptococcus pyogenes mortas por calor (Grupo A) em solução de dextrano. O produto é fornecido na forma liofilizada. Destina-se ao uso como controle positivo em imunoensaios projetados para a detecção de S. pyogenes.
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R$6.858,60Os kits Silver Enhancer estão disponíveis para uso em aplicações baseadas em membrana. Este sistema simples, porém sensível, é otimizado para uso com os conjugados de ouro KPL da SeraCare para a amplificação de partículas de ouro. A prata se acumula na superfície das partículas de ouro como resultado da redução da prata de uma solução para outra. Os kits Silver Enhancer oferecem um fundo baixo; sensibilidade ao nível do picograma; e desenvolvimento lento e controlado (15-25 minutos para aplicações de microscopia).
Contém 1 x 250 mL de solução A de intensificador de prata MB, 1 x 250 mL, solução de intensificador de prata MB B
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R$5.814,90Os KPL Silver Enhancer Kits estão disponíveis para uso em aplicações de microscopia de luz e eletrônica. Este sistema simples, porém sensível, é otimizado para uso com conjugados de ouro para a amplificação de partículas de ouro. A prata se acumula na superfície das partículas de ouro como resultado da redução da prata de uma solução para outra. Os kits KPL Silver Enhancer oferecem fundo baixo, sensibilidade ao nível do picograma e desenvolvimento lento e controlado. Desenvolvimento de 5-8 minutos para aplicações de microscopia.
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R$1.533,60Os filtros KPL Spin-Pure oferecem um método rápido e conveniente para concentrar, purificar e dessalinizar peptídeos, proteínas, oligonucleotídeos, DNA e RNA. Os filtros fornecem um corte de peso molecular de 10K. Eles são especialmente recomendados para a remoção de nucleotídeos não incorporados da sonda de ácido nucleico de biotina e para minimizar a ligação de proteína não específica em ensaios de hibridização. Armazenar em temperatura ambiente.
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R$5.474,10A estreptavidina é uma proteína de 60.000 dalton isolada da bactéria Streptomyces avidinii. A estreptavidina eletroforeticamente pura foi marcada com Cy3 usando um método proprietário. Os conjugados DyLight fornecem brilho aumentado e maior protostabilidade do que outros fluoróforos (ex. – FITC). O conjugado é projetado para uso em ensaios de imunofluorescência, incluindo citometria de fluxo, imuno-histologia, western blotting, microarrays e FLISA.FORMULÁRIO / ARMAZENAMENTO
Lyophίlized. Armazenar a 2-8 ° C até reidratar. Estável por um mínimo de 1 ano quando armazenado de 2-8 ° C.
ESTABILIZADOR
Albumina de soro bovino livre de IgG (BSA) é adicionada como um estabilizador de proteína. Não estéril.
CONCENTRAÇÃO DE PROTEÍNAS
A quantidade do conjugado de estreptavidina é de 1,0 mg, conforme determinado pela absorvância de UV a 280 nm. Após reidratação com água, a solução conterá 1% de BSA, 100 mM de fosfato, 150 mM de cloreto de sódio, 0,02% de azida de sódio, pH 7,4. O conjugado estará na concentração de 1,0 mg / mL. -
R$4.686,00
A estreptavidina é uma proteína de 60.000 dalton isolada da bactéria Streptomyces avidinii. A estreptavidina eletroforeticamente pura foi marcada com Cy5 usando um método proprietário. Os conjugados DyLight fornecem brilho aumentado e maior protostabilidade do que outros fluoróforos (ex. – FITC). O conjugado é projetado para uso em ensaios de imunofluorescência, incluindo citometria de fluxo, imuno-histologia, western blotting, microarrays e FLISA.
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A estreptavidina é uma proteína de 60.000 dalton isolada da bactéria Streptomyces avidinii. A estreptavidina eletroforeticamente pura foi marcada com DyLight 405 usando um método proprietário. Os conjugados DyLight fornecem brilho aumentado e maior protostabilidade do que outros fluoróforos (ex. – FITC). O conjugado é projetado para uso em ensaios de imunofluorescência, incluindo citometria de fluxo, imuno-histologia, western blotting, microarrays e FLISA.
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R$2.364,30
A estreptavidina é uma proteína de 60.000 dalton isolada da bactéria Streptomyces avidinii. A estreptavidina eletroforeticamente pura foi marcada com DyLight 488 usando um método proprietário. Os conjugados DyLight fornecem brilho aumentado e maior protostabilidade do que outros fluoróforos (ex. – FITC). O conjugado é projetado para uso em ensaios de imunofluorescência, incluindo citometria de fluxo, imuno-histologia, western blotting, microarrays e FLISA.
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R$6.198,30
A estreptavidina é uma proteína de 60.000 dalton isolada da bactéria Streptomyces avidinii. A estreptavidina eletroforeticamente pura foi marcada com DyLight 488 usando um método proprietário. Os conjugados DyLight fornecem brilho aumentado e maior protostabilidade do que outros fluoróforos (ex. – FITC). O conjugado é projetado para uso em ensaios de imunofluorescência, incluindo citometria de fluxo, imuno-histologia, western blotting, microarrays e FLISA.
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A estreptavidina é uma proteína de 60.000 dalton isolada da bactéria Streptomyces avidinii. A estreptavidina eletroforeticamente pura foi marcada com DyLight 680 usando um método proprietário. Os conjugados DyLight fornecem brilho aumentado e maior protostabilidade do que outros fluoróforos (ex. – FITC). O conjugado é projetado para uso em ensaios de imunofluorescência, incluindo citometria de fluxo, imuno-histologia, western blotting, microarrays e FLISA.