Transgen Biotech
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Leia maisO kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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Leia maisO kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 488 são 494 nm e 520 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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Leia maisO kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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Leia maisO kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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Leia maisTransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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TransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
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Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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Leia maisTransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
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Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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TransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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Leia maisTransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-488 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-488 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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Leia maisTransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-555 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-555 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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Leia maisTransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-594 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-594 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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R$3.493,96Adicionar ao carrinhoO Kit de Detecção de Apoptose de Células TUNEL de Fluoresceína In Situ TransDetect fornece uma maneira precisa, simples e de baixa toxicidade de detectar e quantificar a morte celular por apoptose em nível de célula única em células e tecidos. A reação de marcação de extremidades de corte (TUNEL) dUTP mediada por TdT marca preferencialmente as quebras de fita de DNA geradas durante a apoptose com dUTP marcado com fluoresceína. O DNA marcado com fluoresceína pode ser detectado e quantificado por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo. Este kit pode ser usado para detectar apoptose em seções de tecido embebidas em parafina, seções de tecido criopreservadas, células cultivadas em lâminas de câmara, esfregaço celular e suspensões celulares.®
Características• Toxicidade extremamente baixa, a solução de rotulagem é livre de cacodilato altamente tóxico comumente usado.
• Alta sensibilidade, alta especificidade, proporção ideal de substratos marcados e não marcados.
• Rotulagem simples em uma etapa, misturando TdT e solução de rotulagem.
• Flexível, pode ser usado em muitos sistemas de ensaio
ArmazenamentoTdT a -20 ° C por um ano, solução × rotulagem a -20 ° C no escuro por um ano
TransporteGelo seco (-70°C)
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O Kit de Detecção de Apoptose de Células TUNEL de Fluoresceína In Situ TransDetect fornece uma maneira precisa, simples e de baixa toxicidade de detectar e quantificar a morte celular por apoptose em nível de célula única em células e tecidos. A reação de marcação de extremidades de corte (TUNEL) dUTP mediada por TdT marca preferencialmente as quebras de fita de DNA geradas durante a apoptose com dUTP marcado com fluoresceína. O DNA marcado com fluoresceína pode ser detectado e quantificado por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo. Este kit pode ser usado para detectar apoptose em seções de tecido embebidas em parafina, seções de tecido criopreservadas, células cultivadas em lâminas de câmara, esfregaço celular e suspensões celulares.®
Características• Toxicidade extremamente baixa, a solução de rotulagem é livre de cacodilato altamente tóxico comumente usado.
• Alta sensibilidade, alta especificidade, proporção ideal de substratos marcados e não marcados.
• Rotulagem simples em uma etapa, misturando TdT e solução de rotulagem.
• Flexível, pode ser usado em muitos sistemas de ensaio
ArmazenamentoTdT a -20 ° C por um ano, solução × rotulagem a -20 ° C no escuro por um ano
TransporteGelo seco (-70°C)
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R$6.524,12Adicionar ao carrinhoO trifosfato de adenosina (ATP) é uma importante molécula de energia nas células, que pode ser usada para avaliar a atividade metabólica das células e tem uma boa correlação linear com o número de células viáveis. Assim, o número de células viáveis pode ser refletido pela quantidade de ATP. O kit foi projetado para detectar a viabilidade celular ou quantificar o número de células viáveis, detectando a quantidade de ATP intracelular via quimioluminescência usando a reação de luciferina catalisada por luciferase dependente de ATP (Figura 1). O produto é um reagente pronto para uso com componente único. Adicione um volume igual de reagente diretamente à cultura de células e misture. Execute a detecção após 10 minutos. O produto tem alta sensibilidade, uma ampla faixa linear com boa correlação linear na faixa de 5 a 100.000 células, e gera um sinal luminescente estável “tipo brilho” que não cai mais do que 15% dentro de 1 hora após o início da reação e tem uma meia-vida de até 3 horas. É compatível com a detecção de pequenas quantidades de amostras e detecção de triagem de alto rendimento de grandes quantidades de amostras.
Armazenamento
a -18°C longe da luz por um ano.
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R$1.870,66Adicionar ao carrinho
O trifosfato de adenosina (ATP) é uma importante molécula de energia nas células, que pode ser usada para avaliar a atividade metabólica das células e tem uma boa correlação linear com o número de células viáveis. Assim, o número de células viáveis pode ser refletido pela quantidade de ATP. O kit foi projetado para detectar a viabilidade celular ou quantificar o número de células viáveis, detectando a quantidade de ATP intracelular via quimioluminescência usando a reação de luciferina catalisada por luciferase dependente de ATP (Figura 1). O produto é um reagente pronto para uso com componente único. Adicione um volume igual de reagente diretamente à cultura de células e misture. Execute a detecção após 10 minutos. O produto tem alta sensibilidade, uma ampla faixa linear com boa correlação linear na faixa de 5 a 100.000 células, e gera um sinal luminescente estável “tipo brilho” que não cai mais do que 15% dentro de 1 hora após o início da reação e tem uma meia-vida de até 3 horas. É compatível com a detecção de pequenas quantidades de amostras e detecção de triagem de alto rendimento de grandes quantidades de amostras.
Armazenamento
a -18°C longe da luz por um ano.
Transporte
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Leia maisEste produto foi desenvolvido para detectar DNA de micoplasma por PCR em tempo real com sonda TaqMan, utilizada para detectar qualitativamente a contaminação por micoplasma em amostras como meios de cultura, culturas celulares, produtos biológicos, etc. Este kit pode detectar uma variedade de micoplasmas, incluindo Mycoplasma spp., Acholeplasma spp., Spiroplasma spp., etc., pertencentes à classe Mollicutes. Este kit foi validado de acordo com as diretrizes e requisitos EP 2.6.7 e JP G3 para detecção de micoplasma. O TransDetect® qPCR Mycoplasma SuperMix deste produto contém a enzima Taq hot start, um tampão de reação qPCR especialmente otimizado para detecção de micoplasma, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. Além disso, um sistema dUTP/UDG é introduzido nesta mistura de reação, que pode degradar ssDNA e dsDNA contendo U antes da transcrição reversa, eliminando a contaminação por transporte causada por produtos de PCR. A Mistura de Primer e Sonda é usada para amplificar sequências de micoplasma e o Controle Interno. O canal FAM detecta a amplificação específica de micoplasma; o canal VIC detecta a amplificação do Controle Interno. O Controle Interno pode ser adicionado no momento da reação de PCR para excluir resultados falso-negativos devido a inibidores de PCR na amostra; o Controle Interno também pode ser adicionado no momento da extração da amostra para avaliar o efeito da extração e descartar falsos negativos devido à extração inadequada de DNA. Este kit é usado em conjunto com o MagicPure.®Kit de DNA de micoplasma 32 (EH401-32) para extrair DNA de micoplasma de amostras com eficiência, e o limite de detecção pode chegar a 10 UFC/ml.
Características
• De acordo com os requisitos de detecção de tecnologia de amplificação de ácido nucleico (NAT) em EP2.6.7 e JP G3, com alta sensibilidade, ampla cobertura de espécies de micoplasma, excelente durabilidade e excelente especificidade.
• Este produto contém o sistema anticontaminação dUTP/UDG, que previne efetivamente a contaminação por transporte de produtos de PCR para garantir dados precisos.
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a -18℃ ou menos por dois anos no escuro
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Este produto foi desenvolvido para detectar DNA de micoplasma por PCR em tempo real com sonda TaqMan, utilizada para detectar qualitativamente a contaminação por micoplasma em amostras como meios de cultura, culturas celulares, produtos biológicos, etc. Este kit pode detectar uma variedade de micoplasmas, incluindo Mycoplasma spp., Acholeplasma spp., Spiroplasma spp., etc., pertencentes à classe Mollicutes. Este kit foi validado de acordo com as diretrizes e requisitos EP 2.6.7 e JP G3 para detecção de micoplasma. O TransDetect® qPCR Mycoplasma SuperMix deste produto contém a enzima Taq hot start, um tampão de reação qPCR especialmente otimizado para detecção de micoplasma, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. Além disso, um sistema dUTP/UDG é introduzido nesta mistura de reação, que pode degradar ssDNA e dsDNA contendo U antes da transcrição reversa, eliminando a contaminação por transporte causada por produtos de PCR. A Mistura de Primer e Sonda é usada para amplificar sequências de micoplasma e o Controle Interno. O canal FAM detecta a amplificação específica de micoplasma; o canal VIC detecta a amplificação do Controle Interno. O Controle Interno pode ser adicionado no momento da reação de PCR para excluir resultados falso-negativos devido a inibidores de PCR na amostra; o Controle Interno também pode ser adicionado no momento da extração da amostra para avaliar o efeito da extração e descartar falsos negativos devido à extração inadequada de DNA. Este kit é usado em conjunto com o MagicPure.®Kit de DNA de micoplasma 32 (EH401-32) para extrair DNA de micoplasma de amostras com eficiência, e o limite de detecção pode chegar a 10 UFC/ml.
Características
• De acordo com os requisitos de detecção de tecnologia de amplificação de ácido nucleico (NAT) em EP2.6.7 e JP G3, com alta sensibilidade, ampla cobertura de espécies de micoplasma, excelente durabilidade e excelente especificidade.
• Este produto contém o sistema anticontaminação dUTP/UDG, que previne efetivamente a contaminação por transporte de produtos de PCR para garantir dados precisos.
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a -18℃ ou menos por dois anos no escuro
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Leia maisA luciferase do vaga-lume catalisa a oxidação da luciferina para formar oxiluciferina e produz bioluminescência no processo. TransDetect®O Kit de Ensaio de Relator de Luciferase Única (Firefly) utiliza luciferina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase do vaga-lume. Possui as características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo alcance de detecção e nenhuma interferência na atividade endógena das células.
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O kit é armazenado a -20 °C por um ano. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -20 °C por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase preparado deve ser armazenado em alíquotas no escuro a -20 °C por um mês ou a -70 °C por um ano.
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A luciferase do vaga-lume catalisa a oxidação da luciferina para formar oxiluciferina e produz bioluminescência no processo. TransDetect®O Kit de Ensaio de Relator de Luciferase Única (Firefly) utiliza luciferina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase do vaga-lume. Possui as características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo alcance de detecção e nenhuma interferência na atividade endógena das células.
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O kit é armazenado a -20 °C por um ano. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -20 °C por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase preparado deve ser armazenado em alíquotas no escuro a -20 °C por um mês ou a -70 °C por um ano.
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Leia maisA luciferase Renilla catalisa a oxidação da coelenterazina para formar coelenteramida e produz bioluminescência no processo. TransDetect®O Kit de Ensaio de Relator de Luciferase Única ( Renilla ) utiliza coelenterazina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase Renilla . Possui características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo intervalo de detecção e ausência de interferência da atividade endógena das células.
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O kit é armazenado a -20 °C por um ano. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -20 °C por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase II preparado deve ser armazenado em alíquotas no escuro a -20 °C por um mês ou a -70 °C por um ano.
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Gelo seco (-70℃)
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A luciferase Renilla catalisa a oxidação da coelenterazina para formar coelenteramida e produz bioluminescência no processo. TransDetect®O Kit de Ensaio de Relator de Luciferase Única ( Renilla ) utiliza coelenterazina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase Renilla . Possui características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo intervalo de detecção e ausência de interferência da atividade endógena das células.
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O kit é armazenado a -20 °C por um ano. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -20 °C por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase II preparado deve ser armazenado em alíquotas no escuro a -20 °C por um mês ou a -70 °C por um ano.
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Leia maisO Kit de Ensaio Steady-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio do gene repórter da luciferase do vaga-lume com sinal de fluorescência altamente sensível, muito estável e homogêneo para medir de forma rápida e eficiente a expressão intracelular da luciferase sem necessidade de lavagem e coleta de células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Steady-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura celular para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal luminoso estável e detectável.
O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Steady-Luc misturada à cultura de células e o sinal poderá ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida superior a 3 horas pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que exigem maior estabilidade do sinal. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
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A -20 ℃ no escuro por um ano. A solução de detecção Steady-Luc preparada deve ser armazenada a -20 ℃ por 30 dias.
Evite congelamento e descongelamento repetidos. Se não for utilizado por um longo período, recomenda-se armazená-lo a -80 ℃ .
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O Kit de Ensaio Steady-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio do gene repórter da luciferase do vaga-lume com sinal de fluorescência altamente sensível, muito estável e homogêneo para medir de forma rápida e eficiente a expressão intracelular da luciferase sem necessidade de lavagem e coleta de células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Steady-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura celular para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal luminoso estável e detectável.
O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Steady-Luc misturada à cultura de células e o sinal poderá ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida superior a 3 horas pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que exigem maior estabilidade do sinal. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
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A -20 ℃ no escuro por um ano. A solução de detecção Steady-Luc preparada deve ser armazenada a -20 ℃ por 30 dias.
Evite congelamento e descongelamento repetidos. Se não for utilizado por um longo período, recomenda-se armazená-lo a -80 ℃ .
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Leia maisO kit de diferenciação TransDiffer células-tronco neurais humanas é um meio quimicamente definido e sem componentes de origem animal para a indução neural de células-tronco pluripotentes humanas (hPSCs). O meio é otimizado para uma formulação sem albumina que minimiza a variação de lote para lote.
O kit de diferenciação de células-tronco neurais humanas TransDiffer suporta a geração rápida de hNSCs a partir de hPSCs em 4 dias com mais de 90% de eficiência. NSCs humanos gerados usando este kit podem ser aplicados para pesquisa básica e clínica em neurogênese humana e doenças neurodegenerativas, triagem de drogas neurodegenerativas e avaliação de toxicidade, e podem ser potencialmente usados como terapias eficazes para doenças neurodegenerativas.
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R$1.576,92Adicionar ao carrinhoO kit TransDirect Animal Tissue PCR usa um tampão de lise exclusivo para lisar tecidos animais (frescos ou congelados) e sangue. O lisado resultante sem purificação pode ser usado diretamente como molde de PCR. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes em tecidos animais. O produto PCR pode ser usado diretamente para eletroforese em gel.
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R$6.736,70Adicionar ao carrinho
O kit TransDirect Animal Tissue PCR usa um tampão de lise exclusivo para lisar tecidos animais (frescos ou congelados) e sangue. O lisado resultante sem purificação pode ser usado diretamente como molde de PCR. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes em tecidos animais. O produto PCR pode ser usado diretamente para eletroforese em gel.
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R$1.043,55Adicionar ao carrinhoO kit TransDirect Blood PCR foi projetado para amplificação de DNA de sangue total sem extração de DNA. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes no sangue.
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R$4.464,08Adicionar ao carrinho
O kit TransDirect Blood PCR foi projetado para amplificação de DNA de sangue total sem extração de DNA. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes no sangue.
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R$1.750,85Adicionar ao carrinhoO kit TransDirect Mouse Genotyping usa um tampão de lise exclusivo para preparar DNA pronto para PCR para genotipagem de camundongos a partir de fatias de tecido de camundongo frescas ou congeladas, como orelhas, dedos e rabos de camundongos. O 2 × TransDirect Mouse Genotyping SuperMix de alta eficiência (+ corante) pode suprimir com eficácia as atividades inibitórias do lisado bruto para amplificação por PCR.
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R$7.432,40Adicionar ao carrinho
O kit TransDirect Mouse Genotyping usa um tampão de lise exclusivo para preparar DNA pronto para PCR para genotipagem de camundongos a partir de fatias de tecido de camundongo frescas ou congeladas, como orelhas, dedos e rabos de camundongos. O 2 × TransDirect Mouse Genotyping SuperMix de alta eficiência (+ corante) pode suprimir com eficácia as atividades inibitórias do lisado bruto para amplificação por PCR.
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R$1.403,00Adicionar ao carrinhoO kit TransDirect Plant Tissue PCR usa um tampão de lise exclusivo para lisar tecidos vegetais (frescos ou congelados). O lisado resultante sem purificação pode ser usado diretamente como molde de PCR. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes em tecidos vegetais. O produto PCR pode ser usado diretamente para eletroforese em gel.
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R$5.936,64Adicionar ao carrinho
O kit TransDirect Plant Tissue PCR usa um tampão de lise exclusivo para lisar tecidos vegetais (frescos ou congelados). O lisado resultante sem purificação pode ser usado diretamente como molde de PCR. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes em tecidos vegetais. O produto PCR pode ser usado diretamente para eletroforese em gel.
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R$908,28Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente Transetta(DE3) foi projetada especificamente a partir de cepas importadas para transformação química de DNA. É resistente ao cloranfenicol (CamR) e permite uma eficiência de transformação superior a 107cfu/µg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Armazenar
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$1.700,60Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Transetta(DE3) foi projetada especificamente a partir de cepas importadas para transformação química de DNA. É resistente ao cloranfenicol (CamR) e permite uma eficiência de transformação superior a 107cfu/µg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Armazenar
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.
Envio
Gelo seco (-70℃)
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Leia maisO kit TransExo Serum/Plasma Exosome foi desenvolvido para extrair e purificar exossomos de soro ou plasma.
• Procedimentos fáceis, convenientes e rápidos.
• Não é necessária ultracentrifugação.
• Não há necessidade de protease extra para tratar o plasma.
• Os exossomos purificados pelas microesferas conservarão uma estrutura mais completa, alta atividade e pureza, que podem ser usados em variedades de aplicações, como Western Blot, TEM, qPCR, etc. -
Leia mais
O kit TransExo Serum/Plasma Exosome foi desenvolvido para extrair e purificar exossomos de soro ou plasma.
• Procedimentos fáceis, convenientes e rápidos.
• Não é necessária ultracentrifugação.
• Não há necessidade de protease extra para tratar o plasma.
• Os exossomos purificados pelas microesferas conservarão uma estrutura mais completa, alta atividade e pureza, que podem ser usados em variedades de aplicações, como Western Blot, TEM, qPCR, etc. -
Leia maisO kit de extração foi projetado para extrair miRNA de exossomos de soro/plasma com um procedimento de purificação fácil baseado em coluna.
• Procedimentos fáceis, eficientes e rápidos. Não é necessária ultracentrifugação.
• Alto rendimento e pureza. Adequado para variedades de aplicações, como qPCR. -
Leia mais
O kit de extração foi projetado para extrair miRNA de exossomos de soro/plasma com um procedimento de purificação fácil baseado em coluna.
• Procedimentos fáceis, eficientes e rápidos. Não é necessária ultracentrifugação.
• Alto rendimento e pureza. Adequado para variedades de aplicações, como qPCR. -
Leia maisO kit foi projetado para extrair RNA total de exossomos de soro/plasma com um procedimento de purificação fácil e rápido baseado em coluna, com alto rendimento. Todo o procedimento pode ser concluído em duas horas.
• Procedimento fácil, eficiente e rápido;
• Não é necessária ultracentrifugação;
• O RNA total do exossomo é extraído com alto rendimento e pureza. -
Leia mais
O kit foi projetado para extrair RNA total de exossomos de soro/plasma com um procedimento de purificação fácil e rápido baseado em coluna, com alto rendimento. Todo o procedimento pode ser concluído em duas horas.
• Procedimento fácil, eficiente e rápido;
• Não é necessária ultracentrifugação;
• O RNA total do exossomo é extraído com alto rendimento e pureza. -
Leia maisO kit TransExo Urine Exosome foi desenvolvido para extrair e purificar exossomos da urina. Os exossomos obtidos de alta pureza e alta atividade podem ser usados em Western Blot, qPCR, tamanho de partícula, microscopia eletrônica de transmissão e outros métodos de detecção.
• Fácil de usar. Não é necessária ultracentrifugação.
• Alta sensibilidade, baixa entrada (1 ml) de amostra.
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R$3.207,95Adicionar ao carrinhoO Kit de Exossomos de Mídia Celular TransExo foi projetado para extrair e purificar exossomos do sobrenadante celular. Os exossomos de alta pureza e alta atividade obtidos podem ser usados em Western Blot, qPCR, tamanho de partícula, microscopia eletrônica de transmissão e outros métodos de detecção.®
Armazenamento:
a 2-8°C durante um ano.
Transporte
saco de gelo (4 ° C)
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R$19.808,13Adicionar ao carrinhoO Kit de Isolamento de Exossomos TransExo PS utiliza esferas magnéticas como material do núcleo, que, por meio da ação das proteínas do receptor de afinidade da fosfatidilserina (PS), captura seletivamente exossomos de várias amostras, como soro, plasma de heparina, urina e sobrenadantes de cultura de células. Posteriormente, sob condições suaves, os exossomos são eluídos dos grânulos magnéticos usando uma solução de eluição neutra, produzindo exossomos bem formados, estruturalmente intactos e de alta pureza. Os exossomos extraídos são adequados para várias análises, incluindo Western Blot, qPCR, microscopia eletrônica, rastreamento de nanopartículas e também podem ser usados para co-cultura celular.®
Armazenamento
A 2-8°C por um ano
Transporte
saco de gelo (4 ° C)
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R$313,07Adicionar ao carrinhoA TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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R$1.576,92Adicionar ao carrinho
A TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.
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![TransFast® Taq DNA Polymerase(with 2.5 mM dNTPs) [500 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/a33feb875acca77fadf0c552e71b6b32-300x300.jpg)
R$382,64Adicionar ao carrinhoA TransFast® Taq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A TransFast® Taq DNA Polimerase possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′.