Transgen Biotech
Showing 361–380 of 637 results
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R$403,20A Solução de Tripsina-EDTA Recombinante (1×) é uma solução pronta para uso, isenta de xenofosfato de sódio (Xeno-free), sem vermelho de fenol, para digestão celular. Seu principal componente é a tripsina recombinante, que possui as mesmas propriedades enzimáticas da tripsina suína de origem animal, capaz de clivar especificamente ligações peptídicas no terminal C de resíduos de lisina e arginina e hidrolisar proteínas intercelulares. Dessa forma, as células são separadas do meio de cultura celular e dispersas entre as células. Ela pode substituir a tripsina derivada do pâncreas suíno, utilizada na digestão de células ou tecidos, especialmente em sistemas de cultura sem soro.
Características
• Sem xenobióticos, sem vermelho de fenol
• Ação suave, pouco dano celular, digestão por 15 minutos não tem efeito na morfologia celular e na taxa de proliferação
• A atividade da tripcina pode ser reduzida pela diluição sem interrupção do soro
Armazenara 2-8°C no escuro por um ano
EnvioBolsa de gelo (4℃)
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R$685,44RNAhold é uma solução aquosa de preservação de tecidos não tóxica. Ele pode inativar a RNase e manter o RNA intacto permeando células e tecidos. Células e tecidos podem ser armazenados nesta solução por uma semana à temperatura ambiente sem degradação do RNA. Pode ser usado para preservação de RNA com bactérias, células e a maioria dos tecidos animais frescos.
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R$453,60A RNase A é uma ribonuclease que cliva RNA de fita simples. Não possui atividade DNase.
Aplicações
• Remover RNA de amostras de DNA.
• Ensaio de proteção de RNase.Armazenamento
a -18℃ ou menos por dois anos ou a 15℃-30℃ por um ano.Envio
Gelo seco (-70℃). -
R$173,88A ribonuclease H (RNase H) degrada especificamente a fita de RNA em híbridos de RNA-DNA. Ela não hidrolisa as ligações fosfodiéster presentes em DNA e RNA de fita simples e dupla. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene rnhA recombinante em um plasmídeo com peso molecular de 17 kDa e pode ser inativado por aquecimento a 65 °C por 20 minutos.
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de RNase H que solubiliza 1 nmol de RNA na cadeia híbrida poli(rA)·poli(dT) marcada com 3 em 20 minutos a 37°C em um sistema de 50 μl.Aplicações:
Remoção de mRNA antes da síntese da segunda fita de cDNA.
Identificação de híbridos de RNA-DNA.Armazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$680,40
A ribonuclease H (RNase H) degrada especificamente a fita de RNA em híbridos de RNA-DNA. Ela não hidrolisa as ligações fosfodiéster presentes em DNA e RNA de fita simples e dupla. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene rnhA recombinante em um plasmídeo com peso molecular de 17 kDa e pode ser inativado por aquecimento a 65 °C por 20 minutos.
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de RNase H que solubiliza 1 nmol de RNA na cadeia híbrida poli(rA)·poli(dT) marcada com 3 em 20 minutos a 37°C em um sistema de 50 μl.Aplicações:
Remoção de mRNA antes da síntese da segunda fita de cDNA.
Identificação de híbridos de RNA-DNA.Armazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$249,48O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
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R$2.026,08
O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
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R$1.126,44
O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
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R$80,64A Água sem RNase é preparada a partir de água deionizada incubada com 0,01% de DEPC e, em seguida, autoclavada para remover o DEPC residual. É adequada para diversos experimentos relacionados a RNA.
Armazenamento
a 15℃-30℃ por dois anosEnvio
em temperatura ambiente. -
R$252,00O Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium é adequado para uma variedade de células de mamíferos, incluindo HeLa, Jurkat, MCF-7, PC-12, células leucêmicas humanas, PBMC, astrócitos e carcinomas.
RPMI 1640 contém vermelho de fenol, bicarbonato de sódio, L-alanil-L-glutamina e HEPES. Em comparação com a L-glutamina, a L-alanil-L-glu-tamina é mais estável em soluções e reduz o acúmulo de amônia tóxica. Isso o torna um bom substituto para a L-glutamina.
Armazenamento
a 2-8 ° C no escuro por um ano
Transporte
Saco de gelo (4 °C)
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R$1.134,00O substrato ELISA Super TMB é um substrato cromogênico pronto para uso para a detecção da atividade da peroxidase de raiz-forte (HRP). A HRP pode catalisar 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina (TMB) para produzir uma cor azul, com absorbância máxima em 370 nm ou 620-652 nm. Após a adição da solução de parada, a solução torna-se amarela e pode ser medida em 450 nm. Este método de um componente é 40-50% mais sensível do que o método ELISA TMB tradicional.
Armazenar
a 2~8°C no escuro por um ano
Envio
bolsa de gelo (4℃)
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R$226,80A T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
R$415,80
A T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
R$718,20A Endonuclease I T7 é uma enzima de resolução de junções com 149 resíduos de aminoácidos, codificada pelo gene 3 do bacteriófago T7, existindo como um dímero estável. Ela não apenas se liga e cliva seletivamente junções de DNA de quatro vias (Holliday) com alta especificidade para estruturas ramificadas em DNA de fita dupla, como o DNA cruciforme, como também possui forte preferência por cortar DNA de fita simples. Requer íons metálicos como magnésio para sua atividade. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene recombinante da Endonuclease I T7 (T7EI).
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para converter > 90% de 1 μg de pUC(AT) cruciforme superenrolado em > 90% da forma linear em um volume total de reação de 50 μl em 1 hora a 37°C.Aplicações
• Mutação genética e detecção de SNP para resultados de TALEN e CRISPR/CAS9
• Reconhecimento e clivagem para DNA não perfeitamente compatível e junções de Holliday
• Clivagem aleatória de DNA de fita simplesArmazenamento
a -20°C por um anoEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.865,24
A Endonuclease I T7 é uma enzima de resolução de junções com 149 resíduos de aminoácidos, codificada pelo gene 3 do bacteriófago T7, existindo como um dímero estável. Ela não apenas se liga e cliva seletivamente junções de DNA de quatro vias (Holliday) com alta especificidade para estruturas ramificadas em DNA de fita dupla, como o DNA cruciforme, como também possui forte preferência por cortar DNA de fita simples. Requer íons metálicos como magnésio para sua atividade. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene recombinante da Endonuclease I T7 (T7EI).
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para converter > 90% de 1 μg de pUC(AT) cruciforme superenrolado em > 90% da forma linear em um volume total de reação de 50 μl em 1 hora a 37°C.Aplicações
• Mutação genética e detecção de SNP para resultados de TALEN e CRISPR/CAS9
• Reconhecimento e clivagem para DNA não perfeitamente compatível e junções de Holliday
• Clivagem aleatória de DNA de fita simplesArmazenamento
a -20°C por um anoEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$3.832,92Este kit foi desenvolvido para transcrever eficientemente a sequência de DNA no downstream do promotor T7, contida em DNA plasmidial superenrolado ou DNA linear como moldes, utilizando a RNA polimerase T7 em uma mistura de reação de transcrição in vitro otimizada. É adequado para a preparação de RNA de alta concentração com comprimento superior a 6.000 nt. Utilizando 1 μg de molde de DNA, é possível gerar de 150 a 280 μg de RNA em uma mistura de reação de 20 μl (caso sejam necessários produtos de RNA em nível de miligrama, a mistura de reação pode ser escalonada em paralelo). O RNA preparado pode ser utilizado para tradução in vitro, ensaios de proteção de RNase, cisalhamento de RNA e marcação de sondas de hibridização.
Armazenara -20℃ por um ano
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$1.202,04
Este kit foi desenvolvido para transcrever eficientemente a sequência de DNA no downstream do promotor T7, contida em DNA plasmidial superenrolado ou DNA linear como moldes, utilizando a RNA polimerase T7 em uma mistura de reação de transcrição in vitro otimizada. É adequado para a preparação de RNA de alta concentração com comprimento superior a 6.000 nt. Utilizando 1 μg de molde de DNA, é possível gerar de 150 a 280 μg de RNA em uma mistura de reação de 20 μl (caso sejam necessários produtos de RNA em nível de miligrama, a mistura de reação pode ser escalonada em paralelo). O RNA preparado pode ser utilizado para tradução in vitro, ensaios de proteção de RNase, cisalhamento de RNA e marcação de sondas de hibridização.
Armazenara -20℃ por um ano
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$756,00O substrato ELISA TMB é um substrato cromogênico pronto para uso para a detecção da atividade da peroxidase de raiz-forte (HRP). A HRP pode catalisar 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina (TMB) para produzir uma cor azul. A absorbância máxima é em 370 nm ou 620-652 nm; no entanto, após a adição da solução de parada, a solução torna-se amarela e pode ser medida em 450 nm.
Armazenar
a 2~8°C no escuro por um ano
Envio
bolsa de gelo (4℃)
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R$191,52O Marcador de DNA Trans I é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo sete fragmentos lineares de DNA de fita dupla. O marcador de DNA Ladder é adequado para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose, mas não é recomendado para PAGE.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 700 pb.
• A concentração de cada banda varia de 30 ng a 70 ng, adequada para quantificação da banda alvo.Composição
100 bp (60 ng/5 μl), 200 bp (40 ng/5 μl), 300 bp (30 ng/5 μl), 400 bp (40 ng/5 μl), 500 bp (50 ng/5 μl), 600 bp (60 ng/5 μl), 700 bp (70 ng/5 μl)Armazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$846,72
O Marcador de DNA Trans I é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo sete fragmentos lineares de DNA de fita dupla. O marcador de DNA Ladder é adequado para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose, mas não é recomendado para PAGE.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 700 pb.
• A concentração de cada banda varia de 30 ng a 70 ng, adequada para quantificação da banda alvo.Composição
100 bp (60 ng/5 μl), 200 bp (40 ng/5 μl), 300 bp (30 ng/5 μl), 400 bp (40 ng/5 μl), 500 bp (50 ng/5 μl), 600 bp (60 ng/5 μl), 700 bp (70 ng/5 μl)Armazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃)