Transgen Biotech
Showing 361–380 of 624 results
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R$226,80A T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
R$415,80
A T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
R$718,20A Endonuclease I T7 é uma enzima de resolução de junções com 149 resíduos de aminoácidos, codificada pelo gene 3 do bacteriófago T7, existindo como um dímero estável. Ela não apenas se liga e cliva seletivamente junções de DNA de quatro vias (Holliday) com alta especificidade para estruturas ramificadas em DNA de fita dupla, como o DNA cruciforme, como também possui forte preferência por cortar DNA de fita simples. Requer íons metálicos como magnésio para sua atividade. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene recombinante da Endonuclease I T7 (T7EI).
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para converter > 90% de 1 μg de pUC(AT) cruciforme superenrolado em > 90% da forma linear em um volume total de reação de 50 μl em 1 hora a 37°C.Aplicações
• Mutação genética e detecção de SNP para resultados de TALEN e CRISPR/CAS9
• Reconhecimento e clivagem para DNA não perfeitamente compatível e junções de Holliday
• Clivagem aleatória de DNA de fita simplesArmazenamento
a -20°C por um anoEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$2.865,24
A Endonuclease I T7 é uma enzima de resolução de junções com 149 resíduos de aminoácidos, codificada pelo gene 3 do bacteriófago T7, existindo como um dímero estável. Ela não apenas se liga e cliva seletivamente junções de DNA de quatro vias (Holliday) com alta especificidade para estruturas ramificadas em DNA de fita dupla, como o DNA cruciforme, como também possui forte preferência por cortar DNA de fita simples. Requer íons metálicos como magnésio para sua atividade. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene recombinante da Endonuclease I T7 (T7EI).
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para converter > 90% de 1 μg de pUC(AT) cruciforme superenrolado em > 90% da forma linear em um volume total de reação de 50 μl em 1 hora a 37°C.Aplicações
• Mutação genética e detecção de SNP para resultados de TALEN e CRISPR/CAS9
• Reconhecimento e clivagem para DNA não perfeitamente compatível e junções de Holliday
• Clivagem aleatória de DNA de fita simplesArmazenamento
a -20°C por um anoEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$3.832,92Este kit foi desenvolvido para transcrever eficientemente a sequência de DNA no downstream do promotor T7, contida em DNA plasmidial superenrolado ou DNA linear como moldes, utilizando a RNA polimerase T7 em uma mistura de reação de transcrição in vitro otimizada. É adequado para a preparação de RNA de alta concentração com comprimento superior a 6.000 nt. Utilizando 1 μg de molde de DNA, é possível gerar de 150 a 280 μg de RNA em uma mistura de reação de 20 μl (caso sejam necessários produtos de RNA em nível de miligrama, a mistura de reação pode ser escalonada em paralelo). O RNA preparado pode ser utilizado para tradução in vitro, ensaios de proteção de RNase, cisalhamento de RNA e marcação de sondas de hibridização.
Armazenara -20℃ por um ano
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$1.202,04
Este kit foi desenvolvido para transcrever eficientemente a sequência de DNA no downstream do promotor T7, contida em DNA plasmidial superenrolado ou DNA linear como moldes, utilizando a RNA polimerase T7 em uma mistura de reação de transcrição in vitro otimizada. É adequado para a preparação de RNA de alta concentração com comprimento superior a 6.000 nt. Utilizando 1 μg de molde de DNA, é possível gerar de 150 a 280 μg de RNA em uma mistura de reação de 20 μl (caso sejam necessários produtos de RNA em nível de miligrama, a mistura de reação pode ser escalonada em paralelo). O RNA preparado pode ser utilizado para tradução in vitro, ensaios de proteção de RNase, cisalhamento de RNA e marcação de sondas de hibridização.
Armazenara -20℃ por um ano
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$756,00O substrato ELISA TMB é um substrato cromogênico pronto para uso para a detecção da atividade da peroxidase de raiz-forte (HRP). A HRP pode catalisar 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina (TMB) para produzir uma cor azul. A absorbância máxima é em 370 nm ou 620-652 nm; no entanto, após a adição da solução de parada, a solução torna-se amarela e pode ser medida em 450 nm.
Armazenar
a 2~8°C no escuro por um ano
Envio
bolsa de gelo (4℃)
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R$191,52O Marcador de DNA Trans I é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo sete fragmentos lineares de DNA de fita dupla. O marcador de DNA Ladder é adequado para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose, mas não é recomendado para PAGE.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 700 pb.
• A concentração de cada banda varia de 30 ng a 70 ng, adequada para quantificação da banda alvo.Composição
100 bp (60 ng/5 μl), 200 bp (40 ng/5 μl), 300 bp (30 ng/5 μl), 400 bp (40 ng/5 μl), 500 bp (50 ng/5 μl), 600 bp (60 ng/5 μl), 700 bp (70 ng/5 μl)Armazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$846,72
O Marcador de DNA Trans I é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo sete fragmentos lineares de DNA de fita dupla. O marcador de DNA Ladder é adequado para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose, mas não é recomendado para PAGE.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 700 pb.
• A concentração de cada banda varia de 30 ng a 70 ng, adequada para quantificação da banda alvo.Composição
100 bp (60 ng/5 μl), 200 bp (40 ng/5 μl), 300 bp (30 ng/5 μl), 400 bp (40 ng/5 μl), 500 bp (50 ng/5 μl), 600 bp (60 ng/5 μl), 700 bp (70 ng/5 μl)Armazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$191,52
O Trans DNA Maker II consiste em 7 bandas lineares de DNA de fita dupla, adequadas para a análise de bandas de DNA em eletroforese em gel de agarose. Não é recomendado para eletroforese em gel de poliacrilamida. Este produto é um produto pronto para uso, contendo 1 tampão de carga. De acordo com as necessidades do experimento, é fácil de usar, carregando 5 μl diretamente para eletroforese, com uma imagem eletroforese nítida. É conveniente determinar com precisão a quantidade de DNA do produto alvo.
Características
As bandas formam um gradiente de concentração de 40-125 ng, adequado para análise quantitativa de fragmentos de DNA.
Composição
100 bp (60 ng/5 μl), 200 bp (40 ng/5 μl), 400 bp (40 ng/5 μl), 500 bp (125 ng/5 μl, the brightest), 700 bp (70 ng/5 μl), 900 bp (90 ng/5 μl), 1500 bp (90 ng/ 5 μl)
Armazenamento
a 2-8°C por seis meses; a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$846,72
O Trans DNA Maker II consiste em 7 bandas lineares de DNA de fita dupla, adequadas para a análise de bandas de DNA em eletroforese em gel de agarose. Não é recomendado para eletroforese em gel de poliacrilamida. Este produto é um produto pronto para uso, contendo 1 tampão de carga. De acordo com as necessidades do experimento, é fácil de usar, carregando 5 μl diretamente para eletroforese, com uma imagem eletroforese nítida. É conveniente determinar com precisão a quantidade de DNA do produto alvo.
Características
As bandas formam um gradiente de concentração de 40-125 ng, adequado para análise quantitativa de fragmentos de DNA.
Composição
100 bp (60 ng/5 μl), 200 bp (40 ng/5 μl), 400 bp (40 ng/5 μl), 500 bp (125 ng/5 μl, the brightest), 700 bp (70 ng/5 μl), 900 bp (90 ng/5 μl), 1500 bp (90 ng/ 5 μl)
Armazenamento
a 2-8°C por seis meses; a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$415,80A célula quimicamente competente Trans 1-Blue foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente à tetraciclina (TetR).
Genótipo
recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 (rk-,mk+), relA1 lac [F’ proAB lacIqZΔM15: Tn10 (TetR)]Características
• Alta eficiência de transformação: >108UFC/μg (DNA pUC19). • TetR. • Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$793,80
A célula quimicamente competente Trans 1-Blue foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente à tetraciclina (TetR).
Genótipo
recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 (rk-,mk+), relA1 lac [F’ proAB lacIqZΔM15: Tn10 (TetR)]Características
• Alta eficiência de transformação: >108UFC/μg (DNA pUC19). • TetR. • Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$453,60A célula quimicamente competente resistente a fagos Trans 1-T1 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 109cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
F-φ80(lacZ)ΔM15ΔlacX74hsdR(rk–, mk+)ΔrecA1398endA1tonACaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >109ufc/μg (DNA pUC19).
• Crescimento rápido, colônias visíveis em 8 a 9 horas.
• Resistência aos fagos T1 e T5.
• Seleção azul/branca.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$831,60
A célula quimicamente competente resistente a fagos Trans 1-T1 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 109cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
F-φ80(lacZ)ΔM15ΔlacX74hsdR(rk–, mk+)ΔrecA1398endA1tonACaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >109ufc/μg (DNA pUC19).
• Crescimento rápido, colônias visíveis em 8 a 9 horas.
• Resistência aos fagos T1 e T5.
• Seleção azul/branca.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$365,40A célula quimicamente competente Trans 10 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente ao StrR.
Genótipo
F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15Δ lacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galKrpsL (StrR) endA1 nupGCaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108 cfu/μg (DNA pUC19).
• StrR.
• Seleção azul/branco.
• Clonagem de genes tóxicos e replicação estável de DNA plasmídeo.Armazenamento
a -70 °C por seis mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$642,60
A célula quimicamente competente Trans 10 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente ao StrR.
Genótipo
F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15Δ lacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galKrpsL (StrR) endA1 nupGCaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108 cfu/μg (DNA pUC19).
• StrR.
• Seleção azul/branco.
• Clonagem de genes tóxicos e replicação estável de DNA plasmídeo.Armazenamento
a -70 °C por seis mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$415,80
A célula quimicamente competente Trans109 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk–, mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laq[IqZΔM15]Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• A menor recombinação homóloga favorável à preparação de DNA plasmídeo.
• Clonagem de rotina.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$793,80
A célula quimicamente competente Trans109 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk–, mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laq[IqZΔM15]Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• A menor recombinação homóloga favorável à preparação de DNA plasmídeo.
• Clonagem de rotina.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$604,80
A célula quimicamente competente Trans109 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk–, mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laq[IqZΔM15]Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• A menor recombinação homóloga favorável à preparação de DNA plasmídeo.
• Clonagem de rotina.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃)