Transgen Biotech
Showing 441–460 of 637 results
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R$6.683,04O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 488 são 494 nm e 520 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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a 2-8℃ no escuro por um ano
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bolsa de gelo (4℃)
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R$6.683,04O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$6.683,04O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$6.683,04O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$18.232,20TransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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a -20℃ por dois anos.
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Gelo seco (-70℃)
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R$4.372,20
TransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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a -20℃ por dois anos.
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Gelo seco (-70℃)
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R$22.780,80TransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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a -20℃ por dois anos
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Gelo seco (-70℃)
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R$5.317,20
TransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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a -20℃ por dois anos
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Gelo seco (-70℃)
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R$6.380,64TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-488 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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a -20˚C no escuro por um ano
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Gelo seco (-70℃)
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R$28.859,04
TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-488 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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a -20˚C no escuro por um ano
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Gelo seco (-70℃)
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R$6.380,64TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-555 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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a -20˚C no escuro por um ano
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Gelo seco (-70℃)
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R$28.859,04
TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-555 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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a -20˚C no escuro por um ano
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Gelo seco (-70℃)
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R$6.380,64TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-594 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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a -20˚C no escuro por um ano
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Gelo seco (-70℃)
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R$28.859,04
TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-594 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
Armazenar
a -20˚C no escuro por um ano
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$2.278,08O Kit de Detecção de Apoptose de Células TUNEL de Fluoresceína In Situ TransDetect fornece uma maneira precisa, simples e de baixa toxicidade de detectar e quantificar a morte celular por apoptose em nível de célula única em células e tecidos. A reação de marcação de extremidades de corte (TUNEL) dUTP mediada por TdT marca preferencialmente as quebras de fita de DNA geradas durante a apoptose com dUTP marcado com fluoresceína. O DNA marcado com fluoresceína pode ser detectado e quantificado por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo. Este kit pode ser usado para detectar apoptose em seções de tecido embebidas em parafina, seções de tecido criopreservadas, células cultivadas em lâminas de câmara, esfregaço celular e suspensões celulares.®
Características• Toxicidade extremamente baixa, a solução de rotulagem é livre de cacodilato altamente tóxico comumente usado.
• Alta sensibilidade, alta especificidade, proporção ideal de substratos marcados e não marcados.
• Rotulagem simples em uma etapa, misturando TdT e solução de rotulagem.
• Flexível, pode ser usado em muitos sistemas de ensaio
ArmazenamentoTdT a -20 ° C por um ano, solução × rotulagem a -20 ° C no escuro por um ano
TransporteGelo seco (-70°C)
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R$4.102,56
O Kit de Detecção de Apoptose de Células TUNEL de Fluoresceína In Situ TransDetect fornece uma maneira precisa, simples e de baixa toxicidade de detectar e quantificar a morte celular por apoptose em nível de célula única em células e tecidos. A reação de marcação de extremidades de corte (TUNEL) dUTP mediada por TdT marca preferencialmente as quebras de fita de DNA geradas durante a apoptose com dUTP marcado com fluoresceína. O DNA marcado com fluoresceína pode ser detectado e quantificado por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo. Este kit pode ser usado para detectar apoptose em seções de tecido embebidas em parafina, seções de tecido criopreservadas, células cultivadas em lâminas de câmara, esfregaço celular e suspensões celulares.®
Características• Toxicidade extremamente baixa, a solução de rotulagem é livre de cacodilato altamente tóxico comumente usado.
• Alta sensibilidade, alta especificidade, proporção ideal de substratos marcados e não marcados.
• Rotulagem simples em uma etapa, misturando TdT e solução de rotulagem.
• Flexível, pode ser usado em muitos sistemas de ensaio
ArmazenamentoTdT a -20 ° C por um ano, solução × rotulagem a -20 ° C no escuro por um ano
TransporteGelo seco (-70°C)
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R$4.253,76O trifosfato de adenosina (ATP) é uma importante molécula de energia nas células, que pode ser usada para avaliar a atividade metabólica das células e tem uma boa correlação linear com o número de células viáveis. Assim, o número de células viáveis pode ser refletido pela quantidade de ATP. O kit foi projetado para detectar a viabilidade celular ou quantificar o número de células viáveis, detectando a quantidade de ATP intracelular via quimioluminescência usando a reação de luciferina catalisada por luciferase dependente de ATP (Figura 1). O produto é um reagente pronto para uso com componente único. Adicione um volume igual de reagente diretamente à cultura de células e misture. Execute a detecção após 10 minutos. O produto tem alta sensibilidade, uma ampla faixa linear com boa correlação linear na faixa de 5 a 100.000 células, e gera um sinal luminescente estável “tipo brilho” que não cai mais do que 15% dentro de 1 hora após o início da reação e tem uma meia-vida de até 3 horas. É compatível com a detecção de pequenas quantidades de amostras e detecção de triagem de alto rendimento de grandes quantidades de amostras.
Armazenamento
a -18°C longe da luz por um ano.
Transporte
Gelo seco (-70°C)
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R$1.219,68
O trifosfato de adenosina (ATP) é uma importante molécula de energia nas células, que pode ser usada para avaliar a atividade metabólica das células e tem uma boa correlação linear com o número de células viáveis. Assim, o número de células viáveis pode ser refletido pela quantidade de ATP. O kit foi projetado para detectar a viabilidade celular ou quantificar o número de células viáveis, detectando a quantidade de ATP intracelular via quimioluminescência usando a reação de luciferina catalisada por luciferase dependente de ATP (Figura 1). O produto é um reagente pronto para uso com componente único. Adicione um volume igual de reagente diretamente à cultura de células e misture. Execute a detecção após 10 minutos. O produto tem alta sensibilidade, uma ampla faixa linear com boa correlação linear na faixa de 5 a 100.000 células, e gera um sinal luminescente estável “tipo brilho” que não cai mais do que 15% dentro de 1 hora após o início da reação e tem uma meia-vida de até 3 horas. É compatível com a detecção de pequenas quantidades de amostras e detecção de triagem de alto rendimento de grandes quantidades de amostras.
Armazenamento
a -18°C longe da luz por um ano.
Transporte
Gelo seco (-70°C)
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R$25.522,56Este produto foi desenvolvido para detectar DNA de micoplasma por PCR em tempo real com sonda TaqMan, utilizada para detectar qualitativamente a contaminação por micoplasma em amostras como meios de cultura, culturas celulares, produtos biológicos, etc. Este kit pode detectar uma variedade de micoplasmas, incluindo Mycoplasma spp., Acholeplasma spp., Spiroplasma spp., etc., pertencentes à classe Mollicutes. Este kit foi validado de acordo com as diretrizes e requisitos EP 2.6.7 e JP G3 para detecção de micoplasma. O TransDetect® qPCR Mycoplasma SuperMix deste produto contém a enzima Taq hot start, um tampão de reação qPCR especialmente otimizado para detecção de micoplasma, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. Além disso, um sistema dUTP/UDG é introduzido nesta mistura de reação, que pode degradar ssDNA e dsDNA contendo U antes da transcrição reversa, eliminando a contaminação por transporte causada por produtos de PCR. A Mistura de Primer e Sonda é usada para amplificar sequências de micoplasma e o Controle Interno. O canal FAM detecta a amplificação específica de micoplasma; o canal VIC detecta a amplificação do Controle Interno. O Controle Interno pode ser adicionado no momento da reação de PCR para excluir resultados falso-negativos devido a inibidores de PCR na amostra; o Controle Interno também pode ser adicionado no momento da extração da amostra para avaliar o efeito da extração e descartar falsos negativos devido à extração inadequada de DNA. Este kit é usado em conjunto com o MagicPure.®Kit de DNA de micoplasma 32 (EH401-32) para extrair DNA de micoplasma de amostras com eficiência, e o limite de detecção pode chegar a 10 UFC/ml.
Características
• De acordo com os requisitos de detecção de tecnologia de amplificação de ácido nucleico (NAT) em EP2.6.7 e JP G3, com alta sensibilidade, ampla cobertura de espécies de micoplasma, excelente durabilidade e excelente especificidade.
• Este produto contém o sistema anticontaminação dUTP/UDG, que previne efetivamente a contaminação por transporte de produtos de PCR para garantir dados precisos.
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a -18℃ ou menos por dois anos no escuro
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Gelo seco (-70℃)
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R$12.761,28
Este produto foi desenvolvido para detectar DNA de micoplasma por PCR em tempo real com sonda TaqMan, utilizada para detectar qualitativamente a contaminação por micoplasma em amostras como meios de cultura, culturas celulares, produtos biológicos, etc. Este kit pode detectar uma variedade de micoplasmas, incluindo Mycoplasma spp., Acholeplasma spp., Spiroplasma spp., etc., pertencentes à classe Mollicutes. Este kit foi validado de acordo com as diretrizes e requisitos EP 2.6.7 e JP G3 para detecção de micoplasma. O TransDetect® qPCR Mycoplasma SuperMix deste produto contém a enzima Taq hot start, um tampão de reação qPCR especialmente otimizado para detecção de micoplasma, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. Além disso, um sistema dUTP/UDG é introduzido nesta mistura de reação, que pode degradar ssDNA e dsDNA contendo U antes da transcrição reversa, eliminando a contaminação por transporte causada por produtos de PCR. A Mistura de Primer e Sonda é usada para amplificar sequências de micoplasma e o Controle Interno. O canal FAM detecta a amplificação específica de micoplasma; o canal VIC detecta a amplificação do Controle Interno. O Controle Interno pode ser adicionado no momento da reação de PCR para excluir resultados falso-negativos devido a inibidores de PCR na amostra; o Controle Interno também pode ser adicionado no momento da extração da amostra para avaliar o efeito da extração e descartar falsos negativos devido à extração inadequada de DNA. Este kit é usado em conjunto com o MagicPure.®Kit de DNA de micoplasma 32 (EH401-32) para extrair DNA de micoplasma de amostras com eficiência, e o limite de detecção pode chegar a 10 UFC/ml.
Características
• De acordo com os requisitos de detecção de tecnologia de amplificação de ácido nucleico (NAT) em EP2.6.7 e JP G3, com alta sensibilidade, ampla cobertura de espécies de micoplasma, excelente durabilidade e excelente especificidade.
• Este produto contém o sistema anticontaminação dUTP/UDG, que previne efetivamente a contaminação por transporte de produtos de PCR para garantir dados precisos.
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a -18℃ ou menos por dois anos no escuro
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Gelo seco (-70℃)