Transgen Biotech
Showing 351–400 of 648 results
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R$2.798,26Adicionar ao carrinhoProteinExt Mammalian Total Protein Extraction Kit fornece um método rápido e eficiente para extrair proteínas totais (citoplasmática, membrana e proteínas nucleares) de células e tecidos de mamíferos sem ultracentrifugação.
As proteínas extraídas são adequadas para SDS-PAGE, Western blot, ELISA e outros ensaios funcionais.
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R$3.262,06Adicionar ao carrinhoProteinIso® A resina GST permite a purificação rápida por afinidade de proteínas marcadas com GST. Proteínas de fusão GST expressas em E. coli , células de insetos e células de mamíferos podem ser purificadas com ProteinIso.® Resina GST. A resina GST é adequada apenas para purificação de proteínas solúveis.
Armazenara 2-8℃ (20% etanol) por dois anos
Enviobolsa de gelo (4℃)
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R$1.205,88Adicionar ao carrinhoProteinIso® A resina permite a purificação rápida por afinidade de proteínas marcadas com His. As proteínas marcadas com His ligam-se ao Ni2+ cátions, que são imobilizados na resina Ni-NTA por 4 sítios quelantes de metais. Após a lavagem, as proteínas-alvo são recuperadas por eluição em gradiente. A resina pode ser usada para purificação de proteínas nativas e desnaturadas.
Armazenara 2-8℃ (20% etanol) por dois anos
Enviobolsa de gelo (4℃)
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R$3.493,96Adicionar ao carrinhoProteinIso® Resina de Proteína A é um meio de cromatografia de afinidade com Proteína A como ligante e agarose como matriz, que pode combinar-se de forma eficiente e específica com o segmento Fc do anticorpo para a separação e purificação de anticorpos monoclonais e policlonais. ProteinIso® A resina ProteinA também é adequada para a separação de complexos imunológicos, como IP e Co-IP, porque apenas o segmento Fc do anticorpo está envolvido na ligação da proteína A, enquanto o segmento Fab ainda pode se ligar ao antígeno.
Armazenara 2-8℃ (20% etanol) por dois anos
Enviobolsa de gelo (4℃)
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R$1.159,50Adicionar ao carrinhoProteínaIso® A Resina de Proteína A/G é um meio de cromatografia de afinidade com ligantes de proteína A/G recombinantes imobilizados em suporte de agarose reticulado, que pode se ligar de forma eficiente e específica às regiões Fc das imunoglobulinas. Ela combina os perfis de ligação de imunoglobulinas da Proteína A e da Proteína G e apresenta melhores capacidades de ligação para imunoglobulinas de diferentes fontes e subclasses. ProteinIso® A resina de proteína A/G é adequada para o isolamento de complexos imunes, como IP, Co-IP, etc.
Armazenara 2-8℃ (20% etanol) por dois anos
Enviobolsa de gelo (4℃)
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R$4.189,66Adicionar ao carrinhoA Resina ProteinIso® Protein G é uma resina para cromatografia de afinidade com alta capacidade de ligação à IgG. O ligante da proteína G recombinante é acoplado a uma agarose altamente reticulada. ® A resina de proteína G é adequada para purificação de anticorpos monoclonais e policlonais.
Armazenara 2-8℃ (20% etanol) por dois anos
Enviobolsa de gelo (4℃)
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R$587,48Adicionar ao carrinhoProteinRuler I é composto por cinco proteínas recombinantes não coradas (20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 60 kDa, 80 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (12 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 40 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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R$324,66Adicionar ao carrinho
ProteinRuler I é composto por cinco proteínas recombinantes não coradas (20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 60 kDa, 80 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (12 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 40 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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R$417,42Adicionar ao carrinhoProteinRuler II é composto por oito proteínas recombinantes não coradas (20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 50 kDa, 60 Da, 80 kDa, 100 kDa, 120 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (12 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 50 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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R$742,08Adicionar ao carrinho
ProteinRuler II é composto por oito proteínas recombinantes não coradas (20 kDa, 30 kDa, 40 kDa, 50 kDa, 60 Da, 80 kDa, 100 kDa, 120 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (12 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 50 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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R$463,80Adicionar ao carrinhoProteinRuler IV é composto por seis proteínas recombinantes não coradas (40 kDa, 60 kDa, 80 kDa, 100 kDa, 150 kDa, 200 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (30 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 100 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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R$850,30Adicionar ao carrinho
ProteinRuler IV é composto por seis proteínas recombinantes não coradas (40 kDa, 60 kDa, 80 kDa, 100 kDa, 150 kDa, 200 kDa) e uma proteína recombinante pré-corada com azul (30 kDa).
A banda pré-corada permite monitorar a eletroforese. A banda de 100 kDa dobrou a intensidade para servir como banda de referência.
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![ProteinSafeTM Phosphatase Inhibitor Cocktail (100×) [1 ml]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/10/e503382cf0f1fc4b55969ed7ced24808-300x300.jpg)
R$3.493,96Adicionar ao carrinhoProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Fosfatase (100x) é uma mistura pronta para uso de quatro inibidores de fosfatase (fluoreto de sódio, pirofosfato de sódio, β-glicerofosfato e ortovanadato de sódio) que foi otimizada para proteger proteínas da desfosforilação por fosfatases endógenas, incluindo serina/treonina, tirosina, fosfatases ácidas e alcalinas. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc.
Armazenar
a 2-8°C por um ano (evite congelar).
Envio
bolsa de gelo (4℃)
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R$1.947,96Adicionar ao carrinho
ProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Fosfatase (100x) é uma mistura pronta para uso de quatro inibidores de fosfatase (fluoreto de sódio, pirofosfato de sódio, β-glicerofosfato e ortovanadato de sódio) que foi otimizada para proteger proteínas da desfosforilação por fosfatases endógenas, incluindo serina/treonina, tirosina, fosfatases ácidas e alcalinas. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc.
Armazenar
a 2-8°C por um ano (evite congelar).
Envio
bolsa de gelo (4℃)
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![ProteinSafeTM Protease Inhibitor Cocktail (100×) [1 ml]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/10/0e88c4094a9caca55f8e84b23be0f539-300x300.jpg)
R$1.623,30Adicionar ao carrinhoProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Protease (100x) é uma mistura pronta para uso de sete inibidores de protease (AEBSF, Aprotinina, Bestatina, E-64, Leupeptina, Pepstatina A e EDTA) que foi otimizada para proteger proteínas da digestão por proteases endógenas, incluindo serina protease, cisteína protease, aminopeptidase, ácido aspártico protease e metaloprotease. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc. Ele contém um componente separado de EDTA, que é incompatível com algumas aplicações posteriores (por exemplo, ensaios de proteínas, eletroforese 2D, etc.). O EDTA pode ser adicionado ao tampão de lise celular se necessário como inibidor de metaloprotease.
Armazenar
a -20°C por um ano
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$927,60Adicionar ao carrinho
ProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Protease (100x) é uma mistura pronta para uso de sete inibidores de protease (AEBSF, Aprotinina, Bestatina, E-64, Leupeptina, Pepstatina A e EDTA) que foi otimizada para proteger proteínas da digestão por proteases endógenas, incluindo serina protease, cisteína protease, aminopeptidase, ácido aspártico protease e metaloprotease. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc. Ele contém um componente separado de EDTA, que é incompatível com algumas aplicações posteriores (por exemplo, ensaios de proteínas, eletroforese 2D, etc.). O EDTA pode ser adicionado ao tampão de lise celular se necessário como inibidor de metaloprotease.
Armazenar
a -20°C por um ano
Envio
Gelo seco (-70℃)
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![ProteinSafeTM Protease Inhibitor Cocktail, EDTA-free (100×) [1 ml]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/10/141bf27b05daec9f945f9f2da2c7dfd1-300x300.jpg)
R$1.623,30Adicionar ao carrinhoProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Protease, sem EDTA (100x) é uma mistura pronta para uso de seis inibidores de protease (AEBSF, Aprotinina, Bestatina, E-64, Leupeptina e Pepstatina A) que foi otimizada para proteger as proteínas da digestão por proteases endógenas, incluindo serina protease, cisteína protease, aminopeptidase e ácido aspártico protease. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc. O coquetel não contém EDTA (um inibidor de metaloprotease), o que é incompatível com algumas aplicações posteriores (por exemplo, ensaios de proteínas, eletroforese 2D, etc.).
Armazenar
a -20°C por um ano
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$927,60Adicionar ao carrinho
ProteinSafeTM Coquetel Inibidor de Protease, sem EDTA (100x) é uma mistura pronta para uso de seis inibidores de protease (AEBSF, Aprotinina, Bestatina, E-64, Leupeptina e Pepstatina A) que foi otimizada para proteger as proteínas da digestão por proteases endógenas, incluindo serina protease, cisteína protease, aminopeptidase e ácido aspártico protease. Este coquetel é adequado para uso em purificação de proteínas, Western Blot, Co-IP, ChIP, ensaios de atividade de proteína quinase, etc. O coquetel não contém EDTA (um inibidor de metaloprotease), o que é incompatível com algumas aplicações posteriores (por exemplo, ensaios de proteínas, eletroforese 2D, etc.).
Armazenar
a -20°C por um ano
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$695,70Adicionar ao carrinhoO tampão de lise dos glóbulos vermelhos (RBC) foi concebido para a lise simples e rápida dos glóbulos vermelhos. Devido ao estresse osmótico, pode romper rapidamente os glóbulos vermelhos não nucleados de amostras de sangue ou tecido, com efeitos mínimos nos linfócitos ou outras células nucleadas.
Este produto foi tratado com filtração estéril. Após o processamento, as amostras de sangue ou tecido podem ser aplicadas em uma variedade de análises de rotina, testes, culturas de células primárias, etc.
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Leia maisA Solução de Tripsina-EDTA Recombinante (1×) é uma solução pronta para uso, isenta de xenofosfato de sódio (Xeno-free), sem vermelho de fenol, para digestão celular. Seu principal componente é a tripsina recombinante, que possui as mesmas propriedades enzimáticas da tripsina suína de origem animal, capaz de clivar especificamente ligações peptídicas no terminal C de resíduos de lisina e arginina e hidrolisar proteínas intercelulares. Dessa forma, as células são separadas do meio de cultura celular e dispersas entre as células. Ela pode substituir a tripsina derivada do pâncreas suíno, utilizada na digestão de células ou tecidos, especialmente em sistemas de cultura sem soro.
Características
• Sem xenobióticos, sem vermelho de fenol
• Ação suave, pouco dano celular, digestão por 15 minutos não tem efeito na morfologia celular e na taxa de proliferação
• A atividade da tripcina pode ser reduzida pela diluição sem interrupção do soro
Armazenara 2-8°C no escuro por um ano
EnvioBolsa de gelo (4℃)
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R$1.051,28Adicionar ao carrinhoRNAhold é uma solução aquosa de preservação de tecidos não tóxica. Ele pode inativar a RNase e manter o RNA intacto permeando células e tecidos. Células e tecidos podem ser armazenados nesta solução por uma semana à temperatura ambiente sem degradação do RNA. Pode ser usado para preservação de RNA com bactérias, células e a maioria dos tecidos animais frescos.
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R$695,70Adicionar ao carrinhoA RNase A é uma ribonuclease que cliva RNA de fita simples. Não possui atividade DNase.
Aplicações
• Remover RNA de amostras de DNA.
• Ensaio de proteção de RNase.Armazenamento
a -18℃ ou menos por dois anos ou a 15℃-30℃ por um ano.Envio
Gelo seco (-70℃). -
R$266,69Adicionar ao carrinhoA ribonuclease H (RNase H) degrada especificamente a fita de RNA em híbridos de RNA-DNA. Ela não hidrolisa as ligações fosfodiéster presentes em DNA e RNA de fita simples e dupla. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene rnhA recombinante em um plasmídeo com peso molecular de 17 kDa e pode ser inativado por aquecimento a 65 °C por 20 minutos.
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de RNase H que solubiliza 1 nmol de RNA na cadeia híbrida poli(rA)·poli(dT) marcada com 3 em 20 minutos a 37°C em um sistema de 50 μl.Aplicações:
Remoção de mRNA antes da síntese da segunda fita de cDNA.
Identificação de híbridos de RNA-DNA.Armazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.043,55Adicionar ao carrinho
A ribonuclease H (RNase H) degrada especificamente a fita de RNA em híbridos de RNA-DNA. Ela não hidrolisa as ligações fosfodiéster presentes em DNA e RNA de fita simples e dupla. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene rnhA recombinante em um plasmídeo com peso molecular de 17 kDa e pode ser inativado por aquecimento a 65 °C por 20 minutos.
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de RNase H que solubiliza 1 nmol de RNA na cadeia híbrida poli(rA)·poli(dT) marcada com 3 em 20 minutos a 37°C em um sistema de 50 μl.Aplicações:
Remoção de mRNA antes da síntese da segunda fita de cDNA.
Identificação de híbridos de RNA-DNA.Armazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$382,64Adicionar ao carrinhoO Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
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R$3.107,46Adicionar ao carrinho
O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
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R$1.727,66Adicionar ao carrinho
O Inibidor de RNase Pro é uma proteína recombinante purificada da cepa de E. coli portadora do gene inibidor da ribonuclease suína. Ele pode inibir especificamente a RNase A, RNase B e RNase C, mas não é eficaz contra a RNase 1, RNase T1, nuclease S1, RNase H e RNase originada por Aspergillus. Não possui efeito inibitório sobre a DNA Polimerase, RTase de AMV, RTase de M-MLV e RNA Polimerases SP6, T7 e T3.
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R$123,68Adicionar ao carrinhoA Água sem RNase é preparada a partir de água deionizada incubada com 0,01% de DEPC e, em seguida, autoclavada para remover o DEPC residual. É adequada para diversos experimentos relacionados a RNA.
Armazenamento
a 15℃-30℃ por dois anosEnvio
em temperatura ambiente. -
R$386,50Adicionar ao carrinhoO Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium é adequado para uma variedade de células de mamíferos, incluindo HeLa, Jurkat, MCF-7, PC-12, células leucêmicas humanas, PBMC, astrócitos e carcinomas.
RPMI 1640 contém vermelho de fenol, bicarbonato de sódio, L-alanil-L-glutamina e HEPES. Em comparação com a L-glutamina, a L-alanil-L-glu-tamina é mais estável em soluções e reduz o acúmulo de amônia tóxica. Isso o torna um bom substituto para a L-glutamina.
Armazenamento
a 2-8 ° C no escuro por um ano
Transporte
Saco de gelo (4 °C)
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Leia maisO substrato ELISA Super TMB é um substrato cromogênico pronto para uso para a detecção da atividade da peroxidase de raiz-forte (HRP). A HRP pode catalisar 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina (TMB) para produzir uma cor azul, com absorbância máxima em 370 nm ou 620-652 nm. Após a adição da solução de parada, a solução torna-se amarela e pode ser medida em 450 nm. Este método de um componente é 40-50% mais sensível do que o método ELISA TMB tradicional.
Armazenar
a 2~8°C no escuro por um ano
Envio
bolsa de gelo (4℃)
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R$347,85Adicionar ao carrinhoA T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
R$637,73Adicionar ao carrinho
A T4 DNA Ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiéster entre os terminais 5′-fosfato e 3′-hidroxil justapostos em DNA ou RNA duplex com extremidade cega ou coesiva. A enzima repara cortes de fita simples em DNA duplex, RNA ou híbridos DNA/RNA, mas não tem atividade em ácidos nucleicos de fita simples. A T4 DNA Ligase requer ATP como cofator.
Concentração
200 unidades/μlDefinição
de unidade Uma unidade é a quantidade de enzima necessária para dar 50% de ligação de fragmentos Hind III de λDNA (concentração de 5´ DNA terminal de 0,12 μM, 200 μg/ml) em um volume total de reação de 20 μl em 30 minutos a 16° C em tampão de ligase de DNA 1×T4. -
R$1.101,53Adicionar ao carrinhoA Endonuclease I T7 é uma enzima de resolução de junções com 149 resíduos de aminoácidos, codificada pelo gene 3 do bacteriófago T7, existindo como um dímero estável. Ela não apenas se liga e cliva seletivamente junções de DNA de quatro vias (Holliday) com alta especificidade para estruturas ramificadas em DNA de fita dupla, como o DNA cruciforme, como também possui forte preferência por cortar DNA de fita simples. Requer íons metálicos como magnésio para sua atividade. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene recombinante da Endonuclease I T7 (T7EI).
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para converter > 90% de 1 μg de pUC(AT) cruciforme superenrolado em > 90% da forma linear em um volume total de reação de 50 μl em 1 hora a 37°C.Aplicações
• Mutação genética e detecção de SNP para resultados de TALEN e CRISPR/CAS9
• Reconhecimento e clivagem para DNA não perfeitamente compatível e junções de Holliday
• Clivagem aleatória de DNA de fita simplesArmazenamento
a -20°C por um anoEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$4.394,51Adicionar ao carrinho
A Endonuclease I T7 é uma enzima de resolução de junções com 149 resíduos de aminoácidos, codificada pelo gene 3 do bacteriófago T7, existindo como um dímero estável. Ela não apenas se liga e cliva seletivamente junções de DNA de quatro vias (Holliday) com alta especificidade para estruturas ramificadas em DNA de fita dupla, como o DNA cruciforme, como também possui forte preferência por cortar DNA de fita simples. Requer íons metálicos como magnésio para sua atividade. Este produto é purificado a partir de E. coli que expressa o gene recombinante da Endonuclease I T7 (T7EI).
Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para converter > 90% de 1 μg de pUC(AT) cruciforme superenrolado em > 90% da forma linear em um volume total de reação de 50 μl em 1 hora a 37°C.Aplicações
• Mutação genética e detecção de SNP para resultados de TALEN e CRISPR/CAS9
• Reconhecimento e clivagem para DNA não perfeitamente compatível e junções de Holliday
• Clivagem aleatória de DNA de fita simplesArmazenamento
a -20°C por um anoEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$5.878,67Adicionar ao carrinhoEste kit foi desenvolvido para transcrever eficientemente a sequência de DNA no downstream do promotor T7, contida em DNA plasmidial superenrolado ou DNA linear como moldes, utilizando a RNA polimerase T7 em uma mistura de reação de transcrição in vitro otimizada. É adequado para a preparação de RNA de alta concentração com comprimento superior a 6.000 nt. Utilizando 1 μg de molde de DNA, é possível gerar de 150 a 280 μg de RNA em uma mistura de reação de 20 μl (caso sejam necessários produtos de RNA em nível de miligrama, a mistura de reação pode ser escalonada em paralelo). O RNA preparado pode ser utilizado para tradução in vitro, ensaios de proteção de RNase, cisalhamento de RNA e marcação de sondas de hibridização.
Armazenara -20℃ por um ano
EnvioGelo seco (-70℃)
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R$1.843,61Adicionar ao carrinho
Este kit foi desenvolvido para transcrever eficientemente a sequência de DNA no downstream do promotor T7, contida em DNA plasmidial superenrolado ou DNA linear como moldes, utilizando a RNA polimerase T7 em uma mistura de reação de transcrição in vitro otimizada. É adequado para a preparação de RNA de alta concentração com comprimento superior a 6.000 nt. Utilizando 1 μg de molde de DNA, é possível gerar de 150 a 280 μg de RNA em uma mistura de reação de 20 μl (caso sejam necessários produtos de RNA em nível de miligrama, a mistura de reação pode ser escalonada em paralelo). O RNA preparado pode ser utilizado para tradução in vitro, ensaios de proteção de RNase, cisalhamento de RNA e marcação de sondas de hibridização.
Armazenara -20℃ por um ano
EnvioGelo seco (-70℃)
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Leia maisO substrato ELISA TMB é um substrato cromogênico pronto para uso para a detecção da atividade da peroxidase de raiz-forte (HRP). A HRP pode catalisar 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina (TMB) para produzir uma cor azul. A absorbância máxima é em 370 nm ou 620-652 nm; no entanto, após a adição da solução de parada, a solução torna-se amarela e pode ser medida em 450 nm.
Armazenar
a 2~8°C no escuro por um ano
Envio
bolsa de gelo (4℃)
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R$293,74Adicionar ao carrinhoO Marcador de DNA Trans I é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo sete fragmentos lineares de DNA de fita dupla. O marcador de DNA Ladder é adequado para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose, mas não é recomendado para PAGE.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 700 pb.
• A concentração de cada banda varia de 30 ng a 70 ng, adequada para quantificação da banda alvo.Composição
100 bp (60 ng/5 μl), 200 bp (40 ng/5 μl), 300 bp (30 ng/5 μl), 400 bp (40 ng/5 μl), 500 bp (50 ng/5 μl), 600 bp (60 ng/5 μl), 700 bp (70 ng/5 μl)Armazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.298,64Adicionar ao carrinho
O Marcador de DNA Trans I é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo sete fragmentos lineares de DNA de fita dupla. O marcador de DNA Ladder é adequado para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose, mas não é recomendado para PAGE.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 pb a 700 pb.
• A concentração de cada banda varia de 30 ng a 70 ng, adequada para quantificação da banda alvo.Composição
100 bp (60 ng/5 μl), 200 bp (40 ng/5 μl), 300 bp (30 ng/5 μl), 400 bp (40 ng/5 μl), 500 bp (50 ng/5 μl), 600 bp (60 ng/5 μl), 700 bp (70 ng/5 μl)Armazenamento
a 2-8 °C por seis meses; a -20 °C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$293,74Adicionar ao carrinho
O Trans DNA Maker II consiste em 7 bandas lineares de DNA de fita dupla, adequadas para a análise de bandas de DNA em eletroforese em gel de agarose. Não é recomendado para eletroforese em gel de poliacrilamida. Este produto é um produto pronto para uso, contendo 1 tampão de carga. De acordo com as necessidades do experimento, é fácil de usar, carregando 5 μl diretamente para eletroforese, com uma imagem eletroforese nítida. É conveniente determinar com precisão a quantidade de DNA do produto alvo.
Características
As bandas formam um gradiente de concentração de 40-125 ng, adequado para análise quantitativa de fragmentos de DNA.
Composição
100 bp (60 ng/5 μl), 200 bp (40 ng/5 μl), 400 bp (40 ng/5 μl), 500 bp (125 ng/5 μl, the brightest), 700 bp (70 ng/5 μl), 900 bp (90 ng/5 μl), 1500 bp (90 ng/ 5 μl)
Armazenamento
a 2-8°C por seis meses; a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.298,64Adicionar ao carrinho
O Trans DNA Maker II consiste em 7 bandas lineares de DNA de fita dupla, adequadas para a análise de bandas de DNA em eletroforese em gel de agarose. Não é recomendado para eletroforese em gel de poliacrilamida. Este produto é um produto pronto para uso, contendo 1 tampão de carga. De acordo com as necessidades do experimento, é fácil de usar, carregando 5 μl diretamente para eletroforese, com uma imagem eletroforese nítida. É conveniente determinar com precisão a quantidade de DNA do produto alvo.
Características
As bandas formam um gradiente de concentração de 40-125 ng, adequado para análise quantitativa de fragmentos de DNA.
Composição
100 bp (60 ng/5 μl), 200 bp (40 ng/5 μl), 400 bp (40 ng/5 μl), 500 bp (125 ng/5 μl, the brightest), 700 bp (70 ng/5 μl), 900 bp (90 ng/5 μl), 1500 bp (90 ng/ 5 μl)
Armazenamento
a 2-8°C por seis meses; a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$637,73Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente Trans 1-Blue foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente à tetraciclina (TetR).
Genótipo
recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 (rk-,mk+), relA1 lac [F’ proAB lacIqZΔM15: Tn10 (TetR)]Características
• Alta eficiência de transformação: >108UFC/μg (DNA pUC19). • TetR. • Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.217,48Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans 1-Blue foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente à tetraciclina (TetR).
Genótipo
recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 (rk-,mk+), relA1 lac [F’ proAB lacIqZΔM15: Tn10 (TetR)]Características
• Alta eficiência de transformação: >108UFC/μg (DNA pUC19). • TetR. • Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$695,70Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente resistente a fagos Trans 1-T1 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 109cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
F-φ80(lacZ)ΔM15ΔlacX74hsdR(rk–, mk+)ΔrecA1398endA1tonACaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >109ufc/μg (DNA pUC19).
• Crescimento rápido, colônias visíveis em 8 a 9 horas.
• Resistência aos fagos T1 e T5.
• Seleção azul/branca.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.275,45Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente resistente a fagos Trans 1-T1 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 109cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
F-φ80(lacZ)ΔM15ΔlacX74hsdR(rk–, mk+)ΔrecA1398endA1tonACaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >109ufc/μg (DNA pUC19).
• Crescimento rápido, colônias visíveis em 8 a 9 horas.
• Resistência aos fagos T1 e T5.
• Seleção azul/branca.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$560,43Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente Trans 10 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente ao StrR.
Genótipo
F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15Δ lacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galKrpsL (StrR) endA1 nupGCaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108 cfu/μg (DNA pUC19).
• StrR.
• Seleção azul/branco.
• Clonagem de genes tóxicos e replicação estável de DNA plasmídeo.Armazenamento
a -70 °C por seis mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$985,58Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans 10 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108UFC/μg de DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19). A célula competente é resistente ao StrR.
Genótipo
F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15Δ lacX74 recA1 araΔ139Δ(ara-leu)7697 galU galKrpsL (StrR) endA1 nupGCaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108 cfu/μg (DNA pUC19).
• StrR.
• Seleção azul/branco.
• Clonagem de genes tóxicos e replicação estável de DNA plasmídeo.Armazenamento
a -70 °C por seis mesesEnvio de
gelo seco (-70℃) -
R$637,73Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans109 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk–, mk+) relA1 supE44 D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laq[IqZΔM15]Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• A menor recombinação homóloga favorável à preparação de DNA plasmídeo.
• Clonagem de rotina.
• Seleção azul/branco.Armazenamento
a -70°C por seis meses. Não armazenar em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃)
