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R$4.459,68As cápsulas de filtração de fluxo tangencial Minimate™, um produto da Pall Life Sciences, permitem que a concentração e a diafiltração (dessalinização ou troca de tampão) sejam realizadas no mesmo sistema com intervenção mínima do usuário.
Dispositivo TFF descartável para aplicações de bioprocessamento acelera e simplifica o processamento de até 1 L
de processamento eficiente. Processos de concentração e diafiltração (dessalinização ou troca de tampão) podem ser realizados no mesmo sistema com o mínimo de intervenção do usuário.
Atinge altos fatores de concentração em uma única etapa devido ao baixo volume de retenção do dispositivo. Processar volumes de amostra de até 1 L ou mais e concentrar eficientemente amostras até 5 mL.
A cápsula Minimate TFF inclui todos os acessórios e tubulações para simplificar a instalação em configurações de filtragem. Este dispositivo versátil e autônomo funciona com uma variedade de bombas de laboratório de pressão positiva.
Design econômico para aplicações não críticas. A construção plástica da cápsula Minimate TFF e a compatibilidade química da membrana de ultrafiltração Omega™ PES facilitam a limpeza e a reutilização.Escalonável. Várias cápsulas Minimate TFF podem ser conectadas em paralelo para aumentar a área da membrana. (Para obter mais informações, entre em contato com o Serviço Técnico.) As cápsulas Minimate TFF têm o mesmo comprimento de caminho e materiais de construção que os sistemas de Centramate™ e Centrasette™ maiores usados em plantas piloto e de produção. O desempenho previsível economiza tempo ao escalar um processo.
Alta recuperação de produtos. O design otimizado do caminho de fluxo, juntamente com a membrana Omega™ de baixa ligação às proteínas, minimiza a ligação não específica.
O dispositivo descartável com preço econômico pode ser dedicado a um único lote ou processo, eliminando o tempo necessário para limpeza e validação.
Cada cápsula Minimate é 100% de integridade testada durante a fabricação para garantir um desempenho confiável. Para aplicativos críticos, o usuário pode testar novamente a integridade após o uso inicial. Um Certificado de Qualidade está incluído em cada cápsula.Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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R$4.459,68
As cápsulas de filtração de fluxo tangencial Minimate™, um produto da Pall Life Sciences, permitem que a concentração e a diafiltração (dessalinização ou troca de tampão) sejam realizadas no mesmo sistema com intervenção mínima do usuário.
Dispositivo TFF descartável para aplicações de bioprocessamento acelera e simplifica o processamento de até 1 L
de processamento eficiente. Processos de concentração e diafiltração (dessalinização ou troca de tampão) podem ser realizados no mesmo sistema com o mínimo de intervenção do usuário.
Atinge altos fatores de concentração em uma única etapa devido ao baixo volume de retenção do dispositivo. Processar volumes de amostra de até 1 L ou mais e concentrar eficientemente amostras até 5 mL.
A cápsula Minimate TFF inclui todos os acessórios e tubulações para simplificar a instalação em configurações de filtragem. Este dispositivo versátil e autônomo funciona com uma variedade de bombas de laboratório de pressão positiva.
Design econômico para aplicações não críticas. A construção plástica da cápsula Minimate TFF e a compatibilidade química da membrana de ultrafiltração Omega™ PES facilitam a limpeza e a reutilização.Escalonável. Várias cápsulas Minimate TFF podem ser conectadas em paralelo para aumentar a área da membrana. (Para obter mais informações, entre em contato com o Serviço Técnico.) As cápsulas Minimate TFF têm o mesmo comprimento de caminho e materiais de construção que os sistemas de Centramate™ e Centrasette™ maiores usados em plantas piloto e de produção. O desempenho previsível economiza tempo ao escalar um processo.
Alta recuperação de produtos. O design otimizado do caminho de fluxo, juntamente com a membrana Omega™ de baixa ligação às proteínas, minimiza a ligação não específica.
O dispositivo descartável com preço econômico pode ser dedicado a um único lote ou processo, eliminando o tempo necessário para limpeza e validação.
Cada cápsula Minimate é 100% de integridade testada durante a fabricação para garantir um desempenho confiável. Para aplicativos críticos, o usuário pode testar novamente a integridade após o uso inicial. Um Certificado de Qualidade está incluído em cada cápsula.Consulte o preço do produto com o nosso HubBot 😉
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As membranas de éster de celulose mista da Whatman são compostas de acetato de celulose e nitrato de celulose. Essas membranas são caracterizadas por uma superfície mais lisa e uniforme do que os filtros de nitrocelulose pura. Além disso, o contraste de cor fornecido pela superfície do filtro facilita a detecção de partículas e minimiza a fadiga ocular. A gama ME tem um conteúdo de acetato de celulose inferior em comparação com a gama de membranas WME.
- Opções estéreis disponíveis para aplicações críticas;
- Excelente contraste para facilitar a detecção de partículas;
- As grades não são tóxicas e não inibem o crescimento bacteriano, garantindo a integridade da amostra;
- As membranas pretas planas e pretas gradeadas têm uma mistura de nitrato de celulose e acetato de celulose;
- A membrana oferece um alto grau de área de superfície interna para maior adsorção do produto;
- Maior capacidade de carregamento de sujeira;
- Biologicamente inerte com boa estabilidade térmica;
- Sem surfactantes para contaminar as amostras;
- A estrutura microporosa uniforme da membrana proporciona altas taxas de fluxo.
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Membranas de éster de celulose mista estéril Whatman – 0,2 um
Os filtros de membrana MCE estéreis da Whatman da empresa Cytiva são filtros simples ou em grade projetados para oferecer suporte à contagem de células de rotina e detecção de partículas.
- Excelente contraste para fácil detecção de partículas;
- Alta área de superfície interna para adsorção de amostra;
- Alta capacidade de carga de sujeira;
- Biologicamente inerte com boa estabilidade térmica;Estrutura microporosa uniforme oferece altas taxas de fluxo.
Os filtros de membrana Whatman MCE da Cytiva são compostos de acetato de celulose e nitrato de celulose, dando à membrana uma superfície mais uniforme do que os filtros de nitrocelulose pura. Outras membranas de éster de celulose mista estéreis estão disponíveis.
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Os filtros de éster de celulose mista não estéril (MCE) Whatman da Cytiva são adequados para cultura de E. coli , enumeração de bactérias e outros métodos de cultura e contagem de células.
- Opções simples e em grade para facilitar os métodos de contagem de colônias e células;
- Suporta enumeração visual de bactérias;
- Apropriado para cultura de bactérias, incluindo cultura de E. coli;
- Biologicamente inerte com boa estabilidade térmica;
- A estrutura microporosa uniforme resulta em altas taxas de fluxo quando usada para filtrar.
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R$12.423,26Imunógeno Proteína recombinante humana de comprimento total de MLF1 humano (NP_071888) produzida em E. coli. Aplicações IHC 1:200, Aplicações2 IHC Resumo Este gene codifica uma oncoproteína que se pensa desempenhar um papel na determinação fenotípica das células hemopoéticas. As translocações entre este gene e a nucleofosmina têm sido associadas à síndrome mielodisplásica e à leucemia mielóide aguda. Múltiplas variantes de transcrição que codificam diferentes isoformas foram encontradas para este gene. Formulação PBS (pH 7.3) contendo 1% BSA, 50% glicerol e 0.02% sódio azido. Purificação Purificado a partir de fluidos de ascite de camundongo por cromatografia de afinidade Isotipo IgG1 Reatividade Humano Hospedeiro Camundongo Tamanho Tipo UltraMAB Concentração 1.00mg/ml -
R$5.040,00O Kit de Detecção do Vírus da Varíola dos Macacos é um teste de PCR em tempo real qualitativo para a detecção de DNA extraído de material lesional.
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R$23.940,00
O Kit de Detecção do Vírus da Varíola dos Macacos é um teste de PCR em tempo real qualitativo para a detecção de DNA extraído de material lesional.
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R$3.122,29O anticorpo monoclonal reconhece o antígeno CD8 de rato (MW 34 kDa e 39 kDa) e é reativo com todas as cepas consanguíneas comuns. 15-11C5 é derivado da hibridização de células de mieloma SP2 / 0 de camundongo com células de baço de camundongos Balb / c imunizados com células de baço WAG / Rij.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 3MH. O 3MH na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 3MH marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 3MH. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 3MH na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 3MH. O 3MH na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 3MH marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 3MH. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 3MH na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com 4-HNE. O 4-HNE na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 4-HNE marcado com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para 4-HNE. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de 4-HNE na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com 4-HNE. O 4-HNE na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 4-HNE marcado com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para 4-HNE. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de 4-HNE na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 5-hidroxitriptamina. A 5-hidroxitriptamina na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 5-hidroxitriptamina marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 5-hidroxitriptamina. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 5-hidroxitriptamina na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 5-hidroxitriptamina. A 5-hidroxitriptamina na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 5-hidroxitriptamina marcada com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 5-hidroxitriptamina. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 5-hidroxitriptamina na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 8-iso-PGF2α. O 8-iso-PGF2α na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 8-iso-PGF2α marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 8-iso-PGF2α. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 8-iso-PGF2α na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 8-iso-PGF2α. O 8-iso-PGF2α na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 8-iso-PGF2α marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 8-iso-PGF2α. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância (DO) a 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 8-iso-PGF2α na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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R$6.013,65
Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 8-OHdG. O 8-OHdG na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 8-OHdG marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 8-OHdG. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 8-OHdG na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit é pré-revestida com 8-OHdG. O 8-OHdG na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de 8-OHdG marcado com biotina pelos sítios de ligação em um anticorpo pré-revestido específico para 8-OHdG. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do conjugado HRP-estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar imunocomplexos. O conjugado não ligado é removido por lavagem. Adiciona-se a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância em 450 nm é lida em um leitor de microplacas. O valor de DO450 da amostra é comparado com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curvas para determinar a concentração de 8-OHdG na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-AAT. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao AAT ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de AAT na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.