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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MAOA. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este se ligará ao MAOA ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MAOA na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MAOA. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este se ligará ao MAOA ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MAOA na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MAPK P38. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao MAPK P38 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MAPK P38 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MAPK P38. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao MAPK P38 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MAPK P38 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MCP-1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao MCP-1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MCP-1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-MCP-1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao MCP-1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MCP-1 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.013,65Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver MCP-1, um complexo anticorpo de captura-MCP-1-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de MCP-1 na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.013,65
Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver MCP-1, um complexo anticorpo de captura-MCP-1-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de MCP-1 na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver MCP-1, um complexo anticorpo de captura-MCP-1-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de MCP-1 na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver MCP-1, um complexo anticorpo de captura-MCP-1-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de MCP-1 na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti MCP-1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao MCP-1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MCP-1 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de anticorpo duplo-sanduíche e leva 4 horas de ensaio. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com anticorpo anti MCP-1. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços relevantes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Em seguida, ele se liga ao MCP-1 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância OD a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de MCP-1 na amostra plotando a curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor OD450.
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R$6.013,65
Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver MCP-2, um complexo anticorpo de captura-MCP-2-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de MCP-2 na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit foi baseado no método ELISA sanduíche. O experimento durou 120 minutos. O anticorpo de captura foi conjugado a uma etiqueta de afinidade que foi reconhecida por um anticorpo específico revestido na placa QuickTest. A solução de trabalho do anticorpo de captura/detecção foi adicionada a cada poço, seguida da adição dos padrões e das amostras piloto em poços individuais. Se a amostra contiver MCP-2, um complexo anticorpo de captura-MCP-2-biotina-anticorpo de detecção foi formado. Após a incubação, os conjugados não ligados foram removidos com solução de lavagem. Adicionou-se HRP-estreptavidina. Após a lavagem, os substratos TMB foram adicionados para visualizar a reação enzimática da HRP. O TMB foi catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. A absorbância foi lida a 450 nm em um leitor de microplacas. A concentração de MCP-2 na amostra foi calculada através da construção de uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com MDA. O MDA na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de MDA marcado com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para MDA. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de MDA na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA competitivo e leva 2 horas para ser analisado. A microplaca fornecida neste kit foi pré-revestida com MDA. O MDA na amostra ou padrão compete com uma quantidade fixa de MDA marcado com biotina por sítios em um anticorpo pré-revestido específico para MDA. Os componentes livres são removidos por lavagem. Após a adição do Conjugado HRP-Estreptavidina (SABC), a biotina se liga especificamente à estreptavidina para formar complexos imunes. Lave o conjugado não ligado. Adicione a solução de substrato TMB. Em seguida, o TMB foi catalisado por HRP para produzir um produto de cor azul que se tornou amarelo após a adição de uma solução de parada. Leia a absorbância da DO a 450 nm em um leitor de microplacas. Compare o valor de DO450 da amostra com a curva padrão por meio de um software de ajuste de curva para determinar a concentração de MDA na amostra. A concentração da substância alvo é inversamente proporcional ao valor de DO450.
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R$6.813,10Este kit ELISA de melatonina (MT) para camundongos emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MT em amostras. Um anticorpo específico para MT foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MT presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MT é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MT ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Metrnl. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao Metrnl ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Metrnl na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Metrnl. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao Metrnl ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Metrnl na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
Consulte o preço do produto com o nosso HubBot!
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-Mgp. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao Mgp ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de Mgp na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.