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R$6.987,92Adicionar ao carrinhoTransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
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R$2.798,26Adicionar ao carrinhoTransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados. -
Leia maisA anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+proteína de ligação a fosfolipídios dependente, pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. 7-AAD é um corante de ligação a ácido nucleico, que não pode passar pelas células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda máximo de emissão de 647 nm. Ao combinar a Anexina V com 7-AAD, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+proteína de ligação a fosfolipídios dependente, pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. 7-AAD é um corante de ligação a ácido nucleico, que não pode passar pelas células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda máximo de emissão de 647 nm. Ao combinar a Anexina V com 7-AAD, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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Leia maisA anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+A proteína de ligação a fosfolipídios dependente pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. TransDG é um corante de ligação a ácido nucleico, que não consegue atravessar as células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda de emissão máximo de 525 nm. Ao combinar a Anexina V-PE com TransDG, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+A proteína de ligação a fosfolipídios dependente pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. TransDG é um corante de ligação a ácido nucleico, que não consegue atravessar as células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda de emissão máximo de 525 nm. Ao combinar a Anexina V-PE com TransDG, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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Leia maisO Kit de Ensaio Bio-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio do gene repórter da luciferase do vaga-lume com sinal de fluorescência homogêneo, de alta sensibilidade e alta estabilidade, para medir a expressão intracelular da luciferase de forma rápida e eficiente, sem necessidade de lavagem e coleta de células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Bio-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura celular para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal luminoso estável e detectável.
O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Bio-Luc misturada à cultura de células e o sinal poderá ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida de 1 hora pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que exigem maiores requisitos de estabilidade e sensibilidade do sinal. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
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A -18℃ ou menos, no escuro, por um ano. A solução de detecção Bio-Luc preparada deve ser armazenada a -18℃ ou menos.
por 30 dias, evitando congelamento e descongelamento repetidos. Se não for usado por um longo período, recomenda-se armazená-lo a -70°C ou menos.
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O Kit de Ensaio Bio-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio do gene repórter da luciferase do vaga-lume com sinal de fluorescência homogêneo, de alta sensibilidade e alta estabilidade, para medir a expressão intracelular da luciferase de forma rápida e eficiente, sem necessidade de lavagem e coleta de células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Bio-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura celular para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal luminoso estável e detectável.
O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Bio-Luc misturada à cultura de células e o sinal poderá ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida de 1 hora pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que exigem maiores requisitos de estabilidade e sensibilidade do sinal. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
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A -18℃ ou menos, no escuro, por um ano. A solução de detecção Bio-Luc preparada deve ser armazenada a -18℃ ou menos.
por 30 dias, evitando congelamento e descongelamento repetidos. Se não for usado por um longo período, recomenda-se armazená-lo a -70°C ou menos.
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Leia maisO Kit de Ensaio Bright-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio de gene repórter de luciferase de vaga-lume com ultra-alta sensibilidade, sinal de fluorescência estável e homogêneo para medir de forma rápida e eficiente a expressão intracelular de luciferase sem lavar e coletar células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Bright-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura de células para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal de luz estável e detectável. O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Bright-Luc misturada à cultura de células e o sinal pode ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida de 40 minutos pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que têm requisitos mais elevados de sensibilidade. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
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A -20°C no escuro por um ano. A solução de detecção Bright-Luc preparada deve ser armazenada a -20°C por 30 dias, evitando congelamento e descongelamento repetidos. Se não for utilizada por um longo período, recomenda-se armazená-la a -80°C.
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O Kit de Ensaio Bright-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio de gene repórter de luciferase de vaga-lume com ultra-alta sensibilidade, sinal de fluorescência estável e homogêneo para medir de forma rápida e eficiente a expressão intracelular de luciferase sem lavar e coletar células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Bright-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura de células para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal de luz estável e detectável. O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Bright-Luc misturada à cultura de células e o sinal pode ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida de 40 minutos pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que têm requisitos mais elevados de sensibilidade. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
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A -20°C no escuro por um ano. A solução de detecção Bright-Luc preparada deve ser armazenada a -20°C por 30 dias, evitando congelamento e descongelamento repetidos. Se não for utilizada por um longo período, recomenda-se armazená-la a -80°C.
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Leia maisTransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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R$7.683,62Adicionar ao carrinhoO Kit de Detecção de Viabilidade/Citotoxicidade TransDetect Cell LIVE/DEAD fornece uma maneira simples, de alta especificidade e baixa toxicidade de distinguir entre células vivas e mortas, combinando Calceína-AM e iodeto de propídio (PI). A quantificação ou classificação pode ser realizada por citometria de fluxo. ®
A calceína-AM é um corante não fluorescente de baixa citotoxicidade, que permeia facilmente as células vivas intactas. Em células vivas, a calceína-AM é convertida em calceína fluorescente verde com comprimentos de onda de excitação e emissão de 490/515 nm por digestão intracelular de esterase. O IP é excluído pela membrana plasmática intacta das células vivas. É um corante fluorescente de ligação ao DNA com comprimentos de onda de excitação e emissão de 535/617 nm, produzindo uma fluorescência vermelha brilhante em células mortas com membrana quebrada.
• Maior especificidade.
• Mais simplicidade.
• Menor citotoxicidade.
Armazenamento
a -20°C no escuro por até um ano.
Transporte
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Composição do produto -
Leia maisA luciferase Firefly e a luciferase Renilla podem catalisar a oxidação da luciferina ou da coelenterazina para formar oxiluciferina ou coelenteramida, respectivamente, e produzir bioluminescência no processo.
TransDetect®O Kit de Ensaio de Repórter de Dupla Luciferase utiliza inicialmente a luciferina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase do vaga-lume. Em seguida, durante a extinção da reação de fluorescência, a atividade do gene repórter da luciferase Renilla foi detectada utilizando coelenterazina como substrato. Possui as características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo intervalo de detecção e nenhuma interferência na atividade endógena das células.
ArmazenarO kit deve ser armazenado a -18°C ou menos. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -18°C ou menos por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase e o Reagente de Reação de Luciferase II preparados devem ser aliquotados e armazenados protegidos da luz, estáveis por até um ano a -70°C ou menos, e por até um mês a -18°C ou menos.
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A luciferase Firefly e a luciferase Renilla podem catalisar a oxidação da luciferina ou da coelenterazina para formar oxiluciferina ou coelenteramida, respectivamente, e produzir bioluminescência no processo.
TransDetect®O Kit de Ensaio de Repórter de Dupla Luciferase utiliza inicialmente a luciferina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase do vaga-lume. Em seguida, durante a extinção da reação de fluorescência, a atividade do gene repórter da luciferase Renilla foi detectada utilizando coelenterazina como substrato. Possui as características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo intervalo de detecção e nenhuma interferência na atividade endógena das células.
ArmazenarO kit deve ser armazenado a -18°C ou menos. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -18°C ou menos por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase e o Reagente de Reação de Luciferase II preparados devem ser aliquotados e armazenados protegidos da luz, estáveis por até um ano a -70°C ou menos, e por até um mês a -18°C ou menos.
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Leia maisTransDetect® O Kit de Ensaio Dual-Luc Pro Luciferase Reporter oferece um sistema de ensaio de gene repórter de luciferase dupla com alta sensibilidade, sem odor irritante e sinal de fluorescência muito estável e homogêneo. O kit contém luciferina de vagalume de alta pureza e coelenterazina, que utiliza a luciferina de vagalume como substrato para detectar a atividade da luciferase de vagalume. Ao mesmo tempo em que suprime a reação de fluorescência, a atividade do gene repórter da luciferase Renilla é detectada usando coelenterazina como substrato, conseguindo assim a detecção de dois genes repórter em uma única amostra. Comparado ao TransDetect do tipo flash® Kit de ensaio de repórter de luciferase dupla (FR201), este produto é mais fácil de usar, permite o protocolo de ensaio de adição e leitura sem a necessidade de remoção do meio e fornece um sinal do tipo glow mais estável.
Características• Sinal luminescente estável: a meia-vida é de cerca de 2 h (20-25 ℃), adequada para detecção de alto rendimento.
• Resultado preciso: O gene da luciferase Renilla é usado como um controle interno para corrigir variações no número de células entre poços e na eficiência da transfecção.
• Fácil de usar: Não há necessidade de remover o meio, e o reagente de detecção pode ser adicionado diretamente.
• Sem cheiro irritante.
ArmazenarO kit fechado pode ser armazenado a -18°C ou menos por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase Dual-Luc Pro reconstituído pode ser armazenado a -70°C ou menos por um ano, ou a -18°C ou menos por no máximo um mês, evitando congelamentos e descongelamentos repetidos. O Reagente de Reação de Luciferase Dual-Luc Pro II deve ser preparado fresco antes do uso.
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TransDetect® O Kit de Ensaio Dual-Luc Pro Luciferase Reporter oferece um sistema de ensaio de gene repórter de luciferase dupla com alta sensibilidade, sem odor irritante e sinal de fluorescência muito estável e homogêneo. O kit contém luciferina de vagalume de alta pureza e coelenterazina, que utiliza a luciferina de vagalume como substrato para detectar a atividade da luciferase de vagalume. Ao mesmo tempo em que suprime a reação de fluorescência, a atividade do gene repórter da luciferase Renilla é detectada usando coelenterazina como substrato, conseguindo assim a detecção de dois genes repórter em uma única amostra. Comparado ao TransDetect do tipo flash® Kit de ensaio de repórter de luciferase dupla (FR201), este produto é mais fácil de usar, permite o protocolo de ensaio de adição e leitura sem a necessidade de remoção do meio e fornece um sinal do tipo glow mais estável.
Características• Sinal luminescente estável: a meia-vida é de cerca de 2 h (20-25 ℃), adequada para detecção de alto rendimento.
• Resultado preciso: O gene da luciferase Renilla é usado como um controle interno para corrigir variações no número de células entre poços e na eficiência da transfecção.
• Fácil de usar: Não há necessidade de remover o meio, e o reagente de detecção pode ser adicionado diretamente.
• Sem cheiro irritante.
ArmazenarO kit fechado pode ser armazenado a -18°C ou menos por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase Dual-Luc Pro reconstituído pode ser armazenado a -70°C ou menos por um ano, ou a -18°C ou menos por no máximo um mês, evitando congelamentos e descongelamentos repetidos. O Reagente de Reação de Luciferase Dual-Luc Pro II deve ser preparado fresco antes do uso.
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Leia maisO kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 488 são 494 nm e 520 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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a 2-8 ℃ no escuro por um ano
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O kit foi projetado para a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. O comprimento de onda máximo de excitação e o comprimento de onda de emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaio de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e outros experimentos.
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O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 594 são 590 nm e 617 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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Leia maisO kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 488 são 494 nm e 520 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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Leia maisO kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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Leia maisO kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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Leia maisTransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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TransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
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Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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Leia maisTransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
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Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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TransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
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Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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Leia maisTransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-488 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-488 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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Leia maisTransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-555 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-555 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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Leia maisTransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-594 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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TransDetect® O Kit de Imagem TUNEL Click-594 In Situ é um reagente de ensaio TUNEL baseado na reação Click. Em apoptose, quebras de fita dupla ou simples de DNA genômico podem produzir um grande número de extremidades 3′-OH aderentes. O EdUTP é um nucleotídeo dUTP modificado com uma pequena fração alcino, que é mais facilmente incorporado às extremidades 3′-OH do DNA fragmentado pela enzima desoxinucleotidil transferase terminal (TdT). Uma reação covalente ocorre entre a azida e a fração alcino no EdUTP com base na reação Click, e uma detecção TUNEL mais sensível pode ser realizada via fluoróforo na azida.
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R$3.493,96Adicionar ao carrinhoO Kit de Detecção de Apoptose de Células TUNEL de Fluoresceína In Situ TransDetect fornece uma maneira precisa, simples e de baixa toxicidade de detectar e quantificar a morte celular por apoptose em nível de célula única em células e tecidos. A reação de marcação de extremidades de corte (TUNEL) dUTP mediada por TdT marca preferencialmente as quebras de fita de DNA geradas durante a apoptose com dUTP marcado com fluoresceína. O DNA marcado com fluoresceína pode ser detectado e quantificado por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo. Este kit pode ser usado para detectar apoptose em seções de tecido embebidas em parafina, seções de tecido criopreservadas, células cultivadas em lâminas de câmara, esfregaço celular e suspensões celulares.®
Características• Toxicidade extremamente baixa, a solução de rotulagem é livre de cacodilato altamente tóxico comumente usado.
• Alta sensibilidade, alta especificidade, proporção ideal de substratos marcados e não marcados.
• Rotulagem simples em uma etapa, misturando TdT e solução de rotulagem.
• Flexível, pode ser usado em muitos sistemas de ensaio
ArmazenamentoTdT a -20 ° C por um ano, solução × rotulagem a -20 ° C no escuro por um ano
TransporteGelo seco (-70°C)
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O Kit de Detecção de Apoptose de Células TUNEL de Fluoresceína In Situ TransDetect fornece uma maneira precisa, simples e de baixa toxicidade de detectar e quantificar a morte celular por apoptose em nível de célula única em células e tecidos. A reação de marcação de extremidades de corte (TUNEL) dUTP mediada por TdT marca preferencialmente as quebras de fita de DNA geradas durante a apoptose com dUTP marcado com fluoresceína. O DNA marcado com fluoresceína pode ser detectado e quantificado por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo. Este kit pode ser usado para detectar apoptose em seções de tecido embebidas em parafina, seções de tecido criopreservadas, células cultivadas em lâminas de câmara, esfregaço celular e suspensões celulares.®
Características• Toxicidade extremamente baixa, a solução de rotulagem é livre de cacodilato altamente tóxico comumente usado.
• Alta sensibilidade, alta especificidade, proporção ideal de substratos marcados e não marcados.
• Rotulagem simples em uma etapa, misturando TdT e solução de rotulagem.
• Flexível, pode ser usado em muitos sistemas de ensaio
ArmazenamentoTdT a -20 ° C por um ano, solução × rotulagem a -20 ° C no escuro por um ano
TransporteGelo seco (-70°C)
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R$6.524,12Adicionar ao carrinhoO trifosfato de adenosina (ATP) é uma importante molécula de energia nas células, que pode ser usada para avaliar a atividade metabólica das células e tem uma boa correlação linear com o número de células viáveis. Assim, o número de células viáveis pode ser refletido pela quantidade de ATP. O kit foi projetado para detectar a viabilidade celular ou quantificar o número de células viáveis, detectando a quantidade de ATP intracelular via quimioluminescência usando a reação de luciferina catalisada por luciferase dependente de ATP (Figura 1). O produto é um reagente pronto para uso com componente único. Adicione um volume igual de reagente diretamente à cultura de células e misture. Execute a detecção após 10 minutos. O produto tem alta sensibilidade, uma ampla faixa linear com boa correlação linear na faixa de 5 a 100.000 células, e gera um sinal luminescente estável “tipo brilho” que não cai mais do que 15% dentro de 1 hora após o início da reação e tem uma meia-vida de até 3 horas. É compatível com a detecção de pequenas quantidades de amostras e detecção de triagem de alto rendimento de grandes quantidades de amostras.
Armazenamento
a -18°C longe da luz por um ano.
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R$1.870,66Adicionar ao carrinho
O trifosfato de adenosina (ATP) é uma importante molécula de energia nas células, que pode ser usada para avaliar a atividade metabólica das células e tem uma boa correlação linear com o número de células viáveis. Assim, o número de células viáveis pode ser refletido pela quantidade de ATP. O kit foi projetado para detectar a viabilidade celular ou quantificar o número de células viáveis, detectando a quantidade de ATP intracelular via quimioluminescência usando a reação de luciferina catalisada por luciferase dependente de ATP (Figura 1). O produto é um reagente pronto para uso com componente único. Adicione um volume igual de reagente diretamente à cultura de células e misture. Execute a detecção após 10 minutos. O produto tem alta sensibilidade, uma ampla faixa linear com boa correlação linear na faixa de 5 a 100.000 células, e gera um sinal luminescente estável “tipo brilho” que não cai mais do que 15% dentro de 1 hora após o início da reação e tem uma meia-vida de até 3 horas. É compatível com a detecção de pequenas quantidades de amostras e detecção de triagem de alto rendimento de grandes quantidades de amostras.
Armazenamento
a -18°C longe da luz por um ano.
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Leia maisEste produto foi desenvolvido para detectar DNA de micoplasma por PCR em tempo real com sonda TaqMan, utilizada para detectar qualitativamente a contaminação por micoplasma em amostras como meios de cultura, culturas celulares, produtos biológicos, etc. Este kit pode detectar uma variedade de micoplasmas, incluindo Mycoplasma spp., Acholeplasma spp., Spiroplasma spp., etc., pertencentes à classe Mollicutes. Este kit foi validado de acordo com as diretrizes e requisitos EP 2.6.7 e JP G3 para detecção de micoplasma. O TransDetect® qPCR Mycoplasma SuperMix deste produto contém a enzima Taq hot start, um tampão de reação qPCR especialmente otimizado para detecção de micoplasma, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. Além disso, um sistema dUTP/UDG é introduzido nesta mistura de reação, que pode degradar ssDNA e dsDNA contendo U antes da transcrição reversa, eliminando a contaminação por transporte causada por produtos de PCR. A Mistura de Primer e Sonda é usada para amplificar sequências de micoplasma e o Controle Interno. O canal FAM detecta a amplificação específica de micoplasma; o canal VIC detecta a amplificação do Controle Interno. O Controle Interno pode ser adicionado no momento da reação de PCR para excluir resultados falso-negativos devido a inibidores de PCR na amostra; o Controle Interno também pode ser adicionado no momento da extração da amostra para avaliar o efeito da extração e descartar falsos negativos devido à extração inadequada de DNA. Este kit é usado em conjunto com o MagicPure.®Kit de DNA de micoplasma 32 (EH401-32) para extrair DNA de micoplasma de amostras com eficiência, e o limite de detecção pode chegar a 10 UFC/ml.
Características
• De acordo com os requisitos de detecção de tecnologia de amplificação de ácido nucleico (NAT) em EP2.6.7 e JP G3, com alta sensibilidade, ampla cobertura de espécies de micoplasma, excelente durabilidade e excelente especificidade.
• Este produto contém o sistema anticontaminação dUTP/UDG, que previne efetivamente a contaminação por transporte de produtos de PCR para garantir dados precisos.
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a -18℃ ou menos por dois anos no escuro
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Este produto foi desenvolvido para detectar DNA de micoplasma por PCR em tempo real com sonda TaqMan, utilizada para detectar qualitativamente a contaminação por micoplasma em amostras como meios de cultura, culturas celulares, produtos biológicos, etc. Este kit pode detectar uma variedade de micoplasmas, incluindo Mycoplasma spp., Acholeplasma spp., Spiroplasma spp., etc., pertencentes à classe Mollicutes. Este kit foi validado de acordo com as diretrizes e requisitos EP 2.6.7 e JP G3 para detecção de micoplasma. O TransDetect® qPCR Mycoplasma SuperMix deste produto contém a enzima Taq hot start, um tampão de reação qPCR especialmente otimizado para detecção de micoplasma, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. Além disso, um sistema dUTP/UDG é introduzido nesta mistura de reação, que pode degradar ssDNA e dsDNA contendo U antes da transcrição reversa, eliminando a contaminação por transporte causada por produtos de PCR. A Mistura de Primer e Sonda é usada para amplificar sequências de micoplasma e o Controle Interno. O canal FAM detecta a amplificação específica de micoplasma; o canal VIC detecta a amplificação do Controle Interno. O Controle Interno pode ser adicionado no momento da reação de PCR para excluir resultados falso-negativos devido a inibidores de PCR na amostra; o Controle Interno também pode ser adicionado no momento da extração da amostra para avaliar o efeito da extração e descartar falsos negativos devido à extração inadequada de DNA. Este kit é usado em conjunto com o MagicPure.®Kit de DNA de micoplasma 32 (EH401-32) para extrair DNA de micoplasma de amostras com eficiência, e o limite de detecção pode chegar a 10 UFC/ml.
Características
• De acordo com os requisitos de detecção de tecnologia de amplificação de ácido nucleico (NAT) em EP2.6.7 e JP G3, com alta sensibilidade, ampla cobertura de espécies de micoplasma, excelente durabilidade e excelente especificidade.
• Este produto contém o sistema anticontaminação dUTP/UDG, que previne efetivamente a contaminação por transporte de produtos de PCR para garantir dados precisos.
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Leia maisA luciferase do vaga-lume catalisa a oxidação da luciferina para formar oxiluciferina e produz bioluminescência no processo. TransDetect®O Kit de Ensaio de Relator de Luciferase Única (Firefly) utiliza luciferina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase do vaga-lume. Possui as características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo alcance de detecção e nenhuma interferência na atividade endógena das células.
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O kit é armazenado a -20 °C por um ano. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -20 °C por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase preparado deve ser armazenado em alíquotas no escuro a -20 °C por um mês ou a -70 °C por um ano.
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A luciferase do vaga-lume catalisa a oxidação da luciferina para formar oxiluciferina e produz bioluminescência no processo. TransDetect®O Kit de Ensaio de Relator de Luciferase Única (Firefly) utiliza luciferina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase do vaga-lume. Possui as características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo alcance de detecção e nenhuma interferência na atividade endógena das células.
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O kit é armazenado a -20 °C por um ano. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -20 °C por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase preparado deve ser armazenado em alíquotas no escuro a -20 °C por um mês ou a -70 °C por um ano.
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Leia maisA luciferase Renilla catalisa a oxidação da coelenterazina para formar coelenteramida e produz bioluminescência no processo. TransDetect®O Kit de Ensaio de Relator de Luciferase Única ( Renilla ) utiliza coelenterazina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase Renilla . Possui características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo intervalo de detecção e ausência de interferência da atividade endógena das células.
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O kit é armazenado a -20 °C por um ano. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -20 °C por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase II preparado deve ser armazenado em alíquotas no escuro a -20 °C por um mês ou a -70 °C por um ano.
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A luciferase Renilla catalisa a oxidação da coelenterazina para formar coelenteramida e produz bioluminescência no processo. TransDetect®O Kit de Ensaio de Relator de Luciferase Única ( Renilla ) utiliza coelenterazina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase Renilla . Possui características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo intervalo de detecção e ausência de interferência da atividade endógena das células.
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O kit é armazenado a -20 °C por um ano. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -20 °C por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase II preparado deve ser armazenado em alíquotas no escuro a -20 °C por um mês ou a -70 °C por um ano.
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O Kit de Ensaio Steady-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio do gene repórter da luciferase do vaga-lume com sinal de fluorescência altamente sensível, muito estável e homogêneo para medir de forma rápida e eficiente a expressão intracelular da luciferase sem necessidade de lavagem e coleta de células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Steady-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura celular para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal luminoso estável e detectável.
O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Steady-Luc misturada à cultura de células e o sinal poderá ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida superior a 3 horas pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que exigem maior estabilidade do sinal. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
Armazenar
A -20 ℃ no escuro por um ano. A solução de detecção Steady-Luc preparada deve ser armazenada a -20 ℃ por 30 dias.
Evite congelamento e descongelamento repetidos. Se não for utilizado por um longo período, recomenda-se armazená-lo a -80 ℃ .
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O Kit de Ensaio Steady-Luc Firefly Luciferase Reporter fornece um sistema de ensaio do gene repórter da luciferase do vaga-lume com sinal de fluorescência altamente sensível, muito estável e homogêneo para medir de forma rápida e eficiente a expressão intracelular da luciferase sem necessidade de lavagem e coleta de células. O kit contém luciferina e reagentes de reação otimizados. Este ensaio é baseado no sistema de luciferase; a solução de detecção Steady-Luc preparada é adicionada diretamente ao sistema de cultura celular para lisar completamente as células e liberar a luciferase, que pode emitir um sinal luminoso estável e detectável.
O kit contém tampão de reação e substrato. Adicione um volume igual da solução de ensaio Steady-Luc misturada à cultura de células e o sinal poderá ser detectado em 3 minutos. O sinal com alta intensidade e meia-vida superior a 3 horas pode ser mais adequado para ensaios de alto rendimento que exigem maior estabilidade do sinal. É fácil de usar, rápido e eficiente. E o sinal é sensível e estável.
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A -20 ℃ no escuro por um ano. A solução de detecção Steady-Luc preparada deve ser armazenada a -20 ℃ por 30 dias.
Evite congelamento e descongelamento repetidos. Se não for utilizado por um longo período, recomenda-se armazená-lo a -80 ℃ .
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Leia maisO kit de diferenciação TransDiffer células-tronco neurais humanas é um meio quimicamente definido e sem componentes de origem animal para a indução neural de células-tronco pluripotentes humanas (hPSCs). O meio é otimizado para uma formulação sem albumina que minimiza a variação de lote para lote.
O kit de diferenciação de células-tronco neurais humanas TransDiffer suporta a geração rápida de hNSCs a partir de hPSCs em 4 dias com mais de 90% de eficiência. NSCs humanos gerados usando este kit podem ser aplicados para pesquisa básica e clínica em neurogênese humana e doenças neurodegenerativas, triagem de drogas neurodegenerativas e avaliação de toxicidade, e podem ser potencialmente usados como terapias eficazes para doenças neurodegenerativas.