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R$637,73Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
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![TransStart® Taq DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/4c3914be3a892c64591195c4639c32a3-1-300x300.jpg)
R$672,51Adicionar ao carrinhoA TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
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• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
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A TransStart® Taq DNA Polimerase é uma Taq DNA polimerase de partida a quente que contém Taq DNA polimerase e duas proteínas de ligação de DNA patenteadas. À temperatura ambiente, uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla e a outra ao primer. Essas formulações exclusivas neutralizam eficazmente a atividade da DNA polimerase à temperatura ambiente. As proteínas de bloqueio são liberadas dos moldes e primers durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR de partida a quente baseada em anticorpos ou quimicamente modificada.
• A TransStart ® Taq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente do molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
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• Modelos ricos em GC/AT
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R$695,70Adicionar ao carrinhoEste produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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Este produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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Este produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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Este produto é um coquetel qPCR pronto para uso. Ele contém um novo TransStart® TipTaq DNA Polymerase, reagentes exclusivos de partida a quente (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• Uma combinação de técnica de bloqueio químico com TransStart®técnica de partida a quente para obter bloqueio completo. Comparado com o bloqueio duplo TransStart® TopTaq , este método fornece maior sensibilidade, maior especificidade e melhor amplificação.
• Cátion duplo (K+, NH 4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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R$695,70Adicionar ao carrinhoTransStart®O Tip Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso. Contém um novo TransStart®TipTaq DNA Polimerase,
reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
adicionando modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
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reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
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reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
adicionando modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
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TransStart®O Tip Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso. Contém um novo TransStart®TipTaq DNA Polimerase,
reagentes de partida a quente exclusivos (proteínas de ligação ao DNA combinadas com produtos químicos exclusivos), tampão de cátion duplo otimizado, EvaGreen I,
dNTPs, PCR Enhancerm e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× por
adicionando modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e água sem nuclease.
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R$695,70Adicionar ao carrinhoTransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador de PCR, estabilizador de PCR e corante de referência passivo I/II. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer e água sem nuclease.
Destaques
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
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R$695,70Adicionar ao carrinhoTransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
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TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$3.142,25Adicionar ao carrinho
TransStart®O Top Green qPCR SuperMix é um coquetel qPCR pronto para uso que contém todos os componentes, exceto primer e template. Contém TransStart®TopTaq DNA Polymerase, SYBR Green I, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. O qPCR SuperMix é fornecido na concentração 2× e pode ser usado na concentração 1× adicionando-se modelo, primer, corante de referência passivo (opcional) e ddH 2 O.
• TransStart®TopTaq DNA Polymerase, partida a quente com técnica de bloqueio duplo, melhora a sensibilidade, aumenta a especificidade e gera dados mais precisos.
• Cátion duplo (K+, NH4+) o tampão aumenta a especificidade e reduz a formação de primer-dímero.
• Corantes de referência passivos são fornecidos para diferentes instrumentos de qPCR.Armazenamento
a -20°C no escuro por dois anosEnvio de
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R$765,27Adicionar ao carrinhoA TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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R$1.449,38Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
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• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
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R$7.038,17Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$811,65Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.530,54Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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R$7.501,97Adicionar ao carrinho
A TransStart® TopTaq DNA Polimerase é uma versão modificada da Taq DNA Polimerase combinada com a técnica TransStart® . Uma proteína de ligação liga-se ao molde de DNA de fita dupla, impedindo a atividade da polimerase à temperatura ambiente. Outras duas proteínas de ligação ligam-se aos primers, impedindo a formação de dímeros de primers. As proteínas de bloqueio são liberadas dos primers e moldes durante a desnaturação inicial. Este método de bloqueio duplo é mais eficiente do que a PCR baseada em anticorpos ou a PCR de partida a quente quimicamente modificada.
• Comparado com a TransStart ® Taq DNA Polymerase, a TransStart ® TopTaq DNA Polymerase tem maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
• A TransStart ® TopTaq DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A especificidade é maior do que as DNA polimerases de partida a quente baseadas em anticorpos ou quimicamente modificadas.
• “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação não específica e formação de dímero de primer reduzidas.
• Diferente do anticorpo Taq, sem risco de contaminação por DNA de mamíferos.
• Diferente da modificação química, não é necessária uma longa etapa de desnaturação.
• Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR multiplex
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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R$1.024,23Adicionar ao carrinhoA célula quimicamente competente Trans Stbl3 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
– mcrB mrr hsdS20(rB–, mB–) recA13 supE44 ara-14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20 (StrR) xil-5 λ- leu mtl-1Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• Adequado para transformação de vetores plasmídeos de lentivírus e retrovírus.
• Reduz a frequência de recombinação homóloga de repetições terminais longas.Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.855,20Adicionar ao carrinho
A célula quimicamente competente Trans Stbl3 foi projetada especificamente para a transformação química de DNA. Ela permite uma eficiência de transformação superior a 108cfu/μg DNA (testado pelo DNA do plasmídeo pUC19).
Genótipo
– mcrB mrr hsdS20(rB–, mB–) recA13 supE44 ara-14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20 (StrR) xil-5 λ- leu mtl-1Características
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• Adequado para transformação de vetores plasmídeos de lentivírus e retrovírus.
• Reduz a frequência de recombinação homóloga de repetições terminais longas.Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$1.410,73Adicionar ao carrinhoMeio de criopreservação livre de componentes animais, pronto para uso, quimicamente definido, contendo 10% de dimetilsulfóxido (DMSO).
Destina-se a congelar e armazenar uma variedade de tipos de células, incluindo células-tronco pluripotentes humanas, células-tronco neurais, células-tronco mesenquimais, células epiteliais e fibroblastos. Este meio de criopreservação demonstra consistentemente alta viabilidade celular e recuperação eficiente.
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R$6.106,70Adicionar ao carrinhoMeio para crescimento completo, quimicamente definido e livre de xeno para a expansão de células-tronco pluripotentes humanas (hPSCs) em condições sem alimentação.
A formulação é modificada para a proliferação robusta de hPSCs no estado indiferenciado.
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R$486,99Adicionar ao carrinhoComponente AP131-01/11 AP131-02/12 AP131-03/13 TransTaq HiFi DNA Polimerase® 250 U×1 500 U×1 500 U×6 10×Buffer HiFi TransTaq I® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 10×Buffer HiFi TransTaq II® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 2,5 mM dNTP -/400 μL×1 -/800 μL×1 -/800 μL×6 10×GC Potenciador 200 μl×1 400 μl×1 1 ml×1 Tampão de carregamento 6×DNA 500 μl×1 1 ml×1 1 ml×2 -
R$904,41Adicionar ao carrinho
Componente AP131-01/11 AP131-02/12 AP131-03/13 TransTaq HiFi DNA Polimerase® 250 U×1 500 U×1 500 U×6 10×Buffer HiFi TransTaq I® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 10×Buffer HiFi TransTaq II® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 2,5 mM dNTP -/400 μL×1 -/800 μL×1 -/800 μL×6 10×GC Potenciador 200 μl×1 400 μl×1 1 ml×1 Tampão de carregamento 6×DNA 500 μl×1 1 ml×1 1 ml×2 -
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Componente AP131-01/11 AP131-02/12 AP131-03/13 TransTaq HiFi DNA Polimerase® 250 U×1 500 U×1 500 U×6 10×Buffer HiFi TransTaq I® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 10×Buffer HiFi TransTaq II® 1,2 ml×1 1,2 ml×1 1,2 ml×6 2,5 mM dNTP -/400 μL×1 -/800 μL×1 -/800 μL×6 10×GC Potenciador 200 μl×1 400 μl×1 1 ml×1 Tampão de carregamento 6×DNA 500 μl×1 1 ml×1 1 ml×2 -
R$336,26Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$637,73Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$3.304,58Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![TransTaq® -T DNA Polymerase (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/8db38cd60397ed557fa00af3ca8456f7-300x300.jpg)
R$371,04Adicionar ao carrinhoA DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$695,70Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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R$3.733,59Adicionar ao carrinho
A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE é purificada a partir de E. coli, expressando uma DNA polimerase clonada de Thermus aquaticus. A enzima consiste em um único polipeptídeo com peso molecular de aproximadamente 94 kDa. A DNA Polimerase EasyTaq® para PAGE possui atividade de DNA polimerase 5′-3′ e atividade de exonuclease 5′-3′. Ela não possui atividade de exonuclease 3′-5′. Esta enzima é fornecida com um tampão exclusivo e seu produto de PCR é adequado para SDS-PAGE e eletroforese em gel de agarose.
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![TransTaq® DNA Polymerase High Fidelity (HiFi) (with 2.5 mM dNTPs) [250 units]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/AP131-11-12-13-300x300.jpg)
R$521,78Adicionar ao carrinhoA TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR longo
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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R$985,58Adicionar ao carrinho
A TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR longo
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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R$5.287,32Adicionar ao carrinho
A TransTaq® DNA Polimerase de Alta Fidelidade ( TransTaq® HiFi DNA Polimerase) contém TransTaq® -T DNA Polimerase e uma exonuclease 3′-5′ de revisão. A TransTaq® HiFi DNA Polimerase oferece maior especificidade e maior eficiência de amplificação do que a TransTaq® -T DNA Polimerase. O kit inclui dois tampões diferentes. O TransTaq® HiFi Buffer I é otimizado para a amplificação de DNA genômico, enquanto o TransTaq® HiFi Buffer II é otimizado para a amplificação de λDNA, cDNA ou DNA plasmidial.
• A TransTaq ® HiFi DNA Polymerase oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados diretamente em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• PCR longo
• PCR de alto rendimentoArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
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R$1.391,40Adicionar ao carrinhoTransZol Plant é um reagente pronto para uso para o isolamento de RNA total de tecidos vegetais ricos em polissacarídeos e/ou polifenóis, como champignon, banana, manga, batata, cenoura e sansevieria. Utiliza um método CTAB modificado para lisar amostras e usar fenol/clorofórmio para remover proteínas e outras impurezas. Também é adequado para o isolamento de RNA total de tecidos animais, como gordura, tecido conjuntivo, etc.
Destaques
• Capacidade superior de lise e maior rendimento de RNA.
• Todo o procedimento pode ser concluído em uma hora.
• Solução rosa para fácil visualização de diferentes fases.
• Solução de dissolução exclusiva para armazenamento de RNA de longo prazo.
Armazenamento: em temperatura ambiente por um ano
