Geladeira
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R$4.253,76A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+A proteína de ligação a fosfolipídios dependente pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. TransDG é um corante de ligação a ácido nucleico, que não consegue atravessar as células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda de emissão máximo de 525 nm. Ao combinar a Anexina V-PE com TransDG, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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R$8.053,92
A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+A proteína de ligação a fosfolipídios dependente pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. TransDG é um corante de ligação a ácido nucleico, que não consegue atravessar as células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda de emissão máximo de 525 nm. Ao combinar a Anexina V-PE com TransDG, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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R$302,40TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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R$1.784,16
TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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R$997,92
TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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R$4.253,76
TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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R$7.287,84O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 488 são 494 nm e 520 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$7.287,84
O kit foi projetado para a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. O comprimento de onda máximo de excitação e o comprimento de onda de emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaio de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$7.287,84
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 594 são 590 nm e 617 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$7.287,84
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de citometria de fluxo é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio de BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$6.683,04O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 488 são 494 nm e 520 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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R$6.683,04O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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bolsa de gelo (4℃)
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R$6.683,04O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado com grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 555 são 541 nm e 567 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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bolsa de gelo (4℃)
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R$6.683,04
O kit foi desenvolvido para detectar a capacidade de proliferação celular com o análogo de timidina 5-etinil-2′-desoxiuridina (EdU). No processo de replicação do DNA, o EdU pode ser inserido na estrutura de fita dupla do DNA recém-sintetizado e, em seguida, o EdU pode ser marcado por grupos fluorescentes por reação de clique. O método de microscopia de fluorescência é usado para detectar a atividade de replicação do DNA da fase S de acordo com a intensidade da fluorescência, de modo a detectar a capacidade de proliferação celular. Os comprimentos de onda máximos de excitação e emissão do Fluoróforo 647 são 650 nm e 665 nm, respectivamente. Comparado aos métodos tradicionais de ensaio com BrdU, este kit não requer etapas adicionais, como marcação de anticorpos, é fácil de operar e possui alta sensibilidade e especificidade. É adequado para triagem de fármacos, ensaios de proliferação celular, ensaios de citotoxicidade e outros experimentos.
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a 2-8 ℃ no escuro por um ano
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bolsa de gelo (4℃)
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R$2.091,60O Kit de Exossomos de Mídia Celular TransExo foi projetado para extrair e purificar exossomos do sobrenadante celular. Os exossomos de alta pureza e alta atividade obtidos podem ser usados em Western Blot, qPCR, tamanho de partícula, microscopia eletrônica de transmissão e outros métodos de detecção.®
Armazenamento:
a 2-8°C durante um ano.
Transporte
saco de gelo (4 ° C)
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R$12.915,00O Kit de Isolamento de Exossomos TransExo PS utiliza esferas magnéticas como material do núcleo, que, por meio da ação das proteínas do receptor de afinidade da fosfatidilserina (PS), captura seletivamente exossomos de várias amostras, como soro, plasma de heparina, urina e sobrenadantes de cultura de células. Posteriormente, sob condições suaves, os exossomos são eluídos dos grânulos magnéticos usando uma solução de eluição neutra, produzindo exossomos bem formados, estruturalmente intactos e de alta pureza. Os exossomos extraídos são adequados para várias análises, incluindo Western Blot, qPCR, microscopia eletrônica, rastreamento de nanopartículas e também podem ser usados para co-cultura celular.®
Armazenamento
A 2-8°C por um ano
Transporte
saco de gelo (4 ° C)
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R$2.731,68TransIntro® O Reagente de Transfecção EL é uma formulação não lipossomal desenvolvida para transfectar DNA e RNA em uma ampla variedade de linhagens celulares eucarióticas com alta eficiência e baixa toxicidade. Células primárias e outras células difíceis de transfectar também podem ser transfectadas com eficácia por este reagente.
Características• Alta eficiência
• Baixa citotoxicidade
• Transfectar DNA e RNA
• Pode ser usado na presença de soro e antibióticos
Armazenara 2-8℃ por um ano
EnvioBolsa de gelo (4℃)
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R$4.858,56
TransIntro® O Reagente de Transfecção EL é uma formulação não lipossomal desenvolvida para transfectar DNA e RNA em uma ampla variedade de linhagens celulares eucarióticas com alta eficiência e baixa toxicidade. Células primárias e outras células difíceis de transfectar também podem ser transfectadas com eficácia por este reagente.
Características• Alta eficiência
• Baixa citotoxicidade
• Transfectar DNA e RNA
• Pode ser usado na presença de soro e antibióticos
Armazenara 2-8℃ por um ano
EnvioBolsa de gelo (4℃)
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R$4.858,56TransIntroTM O reagente de transfecção EL é uma formulação não lipossomal projetada para transfectar DNA e RNA em uma ampla variedade de linhagens celulares eucarióticas com alta eficiência e baixa toxicidade. Células primárias e outras células difíceis de transfectar também podem ser efetivamente transfectadas por este reagente.
TransIntroTM O reagente de transfecção PL é uma formulação lipossomal projetada para transfectar linhagens celulares difíceis de transfectar com alta eficiência e baixa citotoxicidade, como linhagens celulares neurais e tumorais, incluindo carcinoma de pulmão, carcinoma de cólon, carcinoma hepático, carcinoma pancreático et.al.
Armazenamento
a 2-8°C por um ano
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R$2.154,60O Reagente de Transfecção de mRNA TransIntro é um reagente de transfecção de polímero catiônico com alto desempenho projetado especificamente para entrega de mRNA, que pode entregar mRNA diretamente no citoplasma para expressão, evitando a limitação da regulação da transcrição e a etapa de entrada nuclear. Este reagente tem menor citotoxicidade e maior eficiência de transfecção em células convencionais e células difíceis de transfectar do que os métodos convencionais de transfecção de DNA. Este reagente de transfecção de mRNA pode tolerar com antibióticos e soro e com desempenho estável.®
Armazenamento
a 2-8°C durante um ano, não congelar.
Transporte
Saco de gelo (4°C)