Geladeira
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R$5.160,98Adicionar ao carrinhoO Kit ELISA de Insulina Humana (INS) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a Insulina em amostras. Um anticorpo específico para insulina foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer insulina presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human Insulin é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de insulina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit Irisin ELISA humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a irisina em amostras. Um anticorpo específico para Irisin foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer Irisin presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human Irisin é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de Cromógeno é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de Irisina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de inibidor de elastase leucocitária humana (SERPINB1) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SERPINB1 em amostras. Um anticorpo específico para SERPINB1 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SERPINB1 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SERPINB1 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SERPINB1 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de Leucotrieno E4 Humano (LT-E4) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar LT-E4 em amostras. Um anticorpo específico para LT-E4 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer LT-E4 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para LT-E4 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de LT-E4 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit de ELISA de ácido graxo de cadeia longa humana–CoA ligase 1 (ACSL1) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar ACSL1 em amostras. Um anticorpo específico para ACSL1 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ACSL1 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ACSL1 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ACSL1 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de ácido lisofosfatídico humano (LPA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o LPA em amostras. Um anticorpo específico para LPA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer LPA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para LPA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de LPA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit ELISA de Malondialdeído Humano (MDA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o MDA em amostras. Um anticorpo específico para MDA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MDA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human MDA é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MDA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit ELISA de melatonina humana (MT) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a melatonina em amostras. Um anticorpo específico para Melatonina foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer melatonina presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human Melatonin é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de melatonina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de proteína quinase 3 (MAPK3) ativada por mitogênio humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MAPK3 em amostras. Um anticorpo específico para MAPK3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MAPK3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MAPK3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MAPK3 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de mucina-7 humana (MUC7) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MUC7 em amostras. Um anticorpo específico para MUC7 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MUC7 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MUC7 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MUC7 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O Kit ELISA de N-acetil-β-D-glucosaminidase (NAG) humana emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar NAG em amostras. Um anticorpo específico para NAG foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer NAG presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human NAG é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de NAG ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA ADP-ribosiltransferase sirtuína-4 dependente de NAD (SIRT4/SIR2L4) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SIRT4 em amostras. Um anticorpo específico para SIRT4 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SIRT4 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SIRT4 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SIRT4 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de receptor de hormônio paratireoidiano humano 2 (PTH2R) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o PTH2R em amostras. Um anticorpo específico para PTH2R foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PTH2R presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PTH2R é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PTH2R ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de proteína relacionada ao hormônio paratireoide humano (PTHrP) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o PTHLH em amostras. Um anticorpo específico para PTHLH foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PTHLH presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PTHLH é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PTHLH ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de exotoxina A de Pseudomonas humana (PEA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar PEA em amostras. Um anticorpo específico para PEA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PEA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para PEA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de PEA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de peptídeo humano putativo de humanina (MT-RNR2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar MT-RNR2 em amostras. Um anticorpo específico para MT-RNR2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer MT-RNR2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para MT-RNR2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de MT-RNR2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA R-espondina-3 humana (RSPO3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar RSPO3 em amostras. Um anticorpo específico para RSPO3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RSPO3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RSPO3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RSPO3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de fator de transcrição humano Runt 3 (RUNX3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o RUNX3 em amostras. Um anticorpo específico para RUNX3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RUNX3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RUNX3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RUNX3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de proteína B (S-100B) de ligação ao cálcio humano S100 emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar S-100B em amostras. Um anticorpo específico para S-100B foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer S-100B presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para S-100B é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de S-100B ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de imunoglobulina A de secreção humana (SIgA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SIgA em amostras. Um anticorpo específico para SIgA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SIgA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SIgA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SIgA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA Septin-8 Humano (SEPT8) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SEPT8 em amostras. Um anticorpo específico para SEPT8 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SEPT8 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SEPT8 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SEPT8 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de actinina-α2 (ACTN2) para músculo esquelético humano emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ACTN2 em amostras. Um anticorpo específico para ACTN2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ACN2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ACTN2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ACTN2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA do receptor do fator de necrose tumoral solúvel humano 2 (sTNF-R2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o TNFRSF1B em amostras. Um anticorpo específico para TNFRSF1B foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNFRSF1B presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNFRSF1B é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNFRSF1B ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA Filho Humano de homólogo sem sete (SOS1) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SOS1 em amostras. Um anticorpo específico para SOS1 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SOS1 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SOS1 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SOS1 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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O kit ELISA de superóxido dismutase humana (SOD) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SOD em amostras. Um anticorpo específico para SOD foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SOD presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human SOD de detecção é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SOD ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$4.873,46Adicionar ao carrinhoEste kit de ELISA de proteína 3 tipo beta-4 de timosina humana (TMSL3) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar TMSL3 em amostras. Um anticorpo específico para TMSL3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TMSL3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TMSL3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TMSL3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.160,98Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de globulina de ligação à tiroxina humana (TBG) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SERPINA7 em amostras. Um anticorpo específico para SERPINA7 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SERPINA7 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SERPINA7 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SERPINA7 ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.736,02Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de enzima de conversão de TNF α humano (TACE) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ADAM17 em amostras. Um anticorpo específico para ADAM17 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ADAM17 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ADAM17 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ADAM17 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.736,02Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de fator de crescimento transformador humano α (TGF-α) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar TGFA em amostras. Um anticorpo específico para TGFA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TGFA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TGFA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TGFA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida
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R$5.448,50Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de fatores de crescimento transformadores humanos β2 (TGF-β2) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar TGFB2 em amostras. Um anticorpo específico para TGFB2 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TGFB2 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TGFB2 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TGFB2 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$4.873,46Adicionar ao carrinho
Este kit de ELISA de proteína 3 tipo 8 (TNFAIP8L3) induzida por fator de necrose de tumor humano humano emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar TNFAIP8L3 em amostras. Um anticorpo específico para TNFAIP8L3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TNFAIP8L3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TNFAIP8L3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TNFAIP8L3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$4.873,46Adicionar ao carrinho
Este kit de ELISA relacionado a oncogene viral de reticuloendoteliose viral V-rel aviário humano (RELB) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar o RELB em amostras. Um anticorpo específico para RELB foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RELB presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RELB é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RELB ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$4.873,46Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL) humana emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar VLDL em amostras. Um anticorpo específico para VLDL foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer VLDL presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para VLDL é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de VLDL ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.160,98Adicionar ao carrinho
Este Kit ELISA de Vitamina D3 Humana (VD3) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar VD3 em amostras. Um anticorpo específico para VD3 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer VD3 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para VD3 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de VD3 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.160,98Adicionar ao carrinho
O kit de ELISA de α2-actina de músculo liso humano (α2-SMA) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar α2-SMA em amostras. Um anticorpo específico para α2-SMA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer α2-SMA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human α2-SMA é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de α2-SMA ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$4.873,46Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de β-actina humana emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar ACTB em amostras. Um anticorpo específico para ACTB foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer ACTB presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para ACTB é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de ACTB ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$2.151,30Adicionar ao carrinhoOs sacos de hibridização KPL são utilizados em etapas de incubação de membranas em protocolos de Southern, Northern e Western blotting para aplicações como hibridizações e lavagens, incubações de anticorpos e conjugados, aplicação de substrato e exposição de filmes. Os sacos de hibridização são sacos de polietileno transparente de 20 x 25 cm, com 10 mil de espessura. São seláveis a quente, resistentes a temperaturas de até 65 °C e não enrolam ao serem cortados.
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Leia maisPermite a expansão celular de linfócitos T humanos. Segue a <1043> da USP para material auxiliar de terapia celular.
- Rápida proliferação celular para fabricação mais rápida.
- Tubulação e portas integradas permitindo conexões de sistema funcionalmente fechadas.
- Desempenho consistente entre lotes.
- Produto auxiliar de terapia celular dedicado seguindo USP<1043> para cultivo ex vivo.
- Quimicamente definido e isento de quaisquer componentes derivados de seres humanos ou animais.
Proliferação celular rápida para fabricação mais rápida
O meio de expansão de células T Xuri permite taxas elevadas de proliferação de linfócitos T humanos viáveis para altas densidades celulares. O tempo de cultivo torna-se mais flexível, permitindo o alcance do número de células desejado mais rapidamente, mesmo quando se trabalha com células desafiadoras devido à variabilidade do doador.
Reduza o risco com um sistema funcionalmente fechado
O meio de expansão da célula T Xuri é enviado em sacos equipados com tubos de PVC de grau médico e equipados com portas Luer macho e fêmea, certificando-se de que o saco possa ser soldado estéril aos biorreatores de saco de célula Xuri. Isso fornece a flexibilidade para adicionar suplementos ao saco dentro de um sistema funcionalmente fechado.
Minimize a variabilidade para um desempenho consistente
O meio de expansão de células T Xuri é fabricado sob um rigoroso sistema de gestão de qualidade e o processo de produção totalmente validado garante a consistência entre os lotes, melhorando o controle na obtenção dos números de células desejados.
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoPROPÓSITO
Expressão lentiviral da proteína de fusão dCas9-VPR-mCherry para CRISPRa.
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
PUBLICAÇÃO
Corn Lab Cas9 plasmids (unpublished)
INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoPROPÓSITO Para geração de clone estável de células que expressam a proteína de fusão dCas9-APEX2 para proteômica de locus genômica LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO Steven Carr, Samuel Myers PUBLICAÇÃO Myers et al Nat Methods. 2018 May 7. pii: 10.1038/s41592-018-0007-1. doi: 10.1038/s41592-018-0007-1. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Leia maisUsado para a alquilação eficiente de tióis, minimizando a oxidação concorrentes em amostras de proteínas.
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Leia maisOs tampões IPG são concentrados de tampão contendo anfólitos especificamente formulados para uso com géis Immobiline DryStrip. Cada tipo de buffer IPG produz condutividade mais uniforme ao longo do Immobiline DryStrip durante a focagem, resultando em maior latitude nos tempos de execução. Os tampões IPG também eliminam a coloração de alto fundo.
- Para uso com géis Immobiline DryStrip para melhorar a solubilidade da proteína;
- O uso de géis Immobiline DryStrip junto com o tampão IPG correspondente proporciona alta capacidade de carregamento de amostra, melhora a resolução e aumenta a probabilidade de detecção de proteínas de baixa abundância;
- O tampão IPG melhorado com pH 3-10 e pH 3-10 NL oferece resolução, sensibilidade e intensidade de ponto aumentadas, bem como manchas de proteína adicionais em áreas de alto peso molecular e pH básico;
- Elimina manchas de fundo;
- Garante condições ideais para separação IEF.
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Os tampões IPG são concentrados de tampão contendo anfólitos especificamente formulados para uso com géis Immobiline DryStrip. Cada tipo de buffer IPG produz condutividade mais uniforme ao longo do Immobiline DryStrip durante a focagem, resultando em maior latitude nos tempos de execução. Os tampões IPG também eliminam a coloração de alto fundo.
- Para uso com géis Immobiline DryStrip para melhorar a solubilidade da proteína;
- O uso de géis Immobiline DryStrip junto com o tampão IPG correspondente proporciona alta capacidade de carregamento de amostra, melhora a resolução e aumenta a probabilidade de detecção de proteínas de baixa abundância;
- O tampão IPG melhorado com pH 3-10 e pH 3-10 NL oferece resolução, sensibilidade e intensidade de ponto aumentadas, bem como manchas de proteína adicionais em áreas de alto peso molecular e pH básico;
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Os tampões IPG são concentrados de tampão contendo anfólitos especificamente formulados para uso com géis Immobiline DryStrip. Cada tipo de buffer IPG produz condutividade mais uniforme ao longo do Immobiline DryStrip durante a focagem, resultando em maior latitude nos tempos de execução. Os tampões IPG também eliminam a coloração de alto fundo.
- Para uso com géis Immobiline DryStrip para melhorar a solubilidade da proteína;
- O uso de géis Immobiline DryStrip junto com o tampão IPG correspondente proporciona alta capacidade de carregamento de amostra, melhora a resolução e aumenta a probabilidade de detecção de proteínas de baixa abundância;
- O tampão IPG melhorado com pH 3-10 e pH 3-10 NL oferece resolução, sensibilidade e intensidade de ponto aumentadas, bem como manchas de proteína adicionais em áreas de alto peso molecular e pH básico;
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R$351,36Adicionar ao carrinhoL-Glutamina (100×) contém 200 mM de L-Glutamina. A solução foi esterilizada por filtro. Pode ser usado para cultura de células em um concentração final de 1×.
Armazenamento
a -20°C por um anoEnvio
Gelo seco (-70°C) -
R$1.368,00Adicionar ao carrinhoPROPÓSITO Expressão de plasmídeo proteína dCas9 em fusão com domínio KRAB
LABORATÓRIO DE DEPÓSITO
Gary HonINFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA
Sequences (1) -
R$1.368,00Adicionar ao carrinhoPROPÓSITO Vetor lenti que codifica o complexo auxiliar ativador MS2-P65-HSF1 com um marcador de resistência 2A Hygro (EF1a-MS2-p65-HSF1-2A-Hygro-WPRE). Esta versão tem um título de vírus mais alto. LABORATÓRIO DE DEPÓSITO Feng Zhang PUBLICAÇÃO Joung et al Nat Protoc. 2017 Apr;12(4):828-863. doi: 10.1038/nprot.2017.016. Epub 2017 Mar 23 INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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