Geladeira
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Leia maisPROPÓSITO (Empty Backbone) expressão lentiviral do andaime gRNA LABORATÓRIOS DE DEPÓSITO John Doench, David Root PUBLICAÇÃO Sanson et al Nat Commun. 2018 Dec 21;9(1):5416. doi: 10.1038/s41467-018-07901-8. INFORMAÇÃO DE SEQUÊNCIA Sequences (1)
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Leia maisPROPÓSITO (Empty Backbone) para CRISPRa, expressão lentiviral de
andaime gRNA usando ativador P65 HSFLABORATÓRIOS DE DEPÓSITO
John Doench, David RootPUBLICAÇÃO
Sanson et al Nat Commun. 2018 Dec 21;9(1):5416. doi: 10.1038/s41467-018-07901-8.INFORMAÇÃO DA SEQUÊNCIA
Sequences (1) -
R$1.886,85Adicionar ao carrinhoEste kit destina-se à quantificação de DNA de fita dupla na faixa ampla com fluorômetro (qualquer versão pode ser usada). O kit inclui o corante fluorescente QuDye dsDNA BR concentrado 200x, tampão para preparação da solução de trabalho do corante e padrões de concentração de DNA (0 e 100 ng/µL). O reagente QuDye dsDNA BR é seletivo para DNA de fita dupla, de modo que os resultados da medição não são afetados por contaminantes de RNA, nucleotídeos livres ou proteínas.
Outros contaminantes menores, como sais, detergentes e solventes, têm um efeito não significativo nos resultados das medições. Esse kit permite a quantificação precisa de dsDNA na faixa de 100 pg/µL a 1000 ng/µL para a amostra inicial (faixa de quantidade de DNA para medição: 2-1000 ng de DNA em 200 µL da amostra de teste).
O principal componente do kit é o corante fluorescente QuDye dsDNA BR, que interage seletivamente com o DNA e exibe fluorescência aprimorada ao se ligar à molécula de DNA. Esse kit permite a quantificação conveniente do dsDNA em uma ampla faixa de concentração e não requer um grande volume da amostra inicial (1 a 20 µL são necessários para o ensaio).
Todas as medições são realizadas em temperatura ambiente e levam, em média, de 15 a 20 minutos (dependendo da quantidade de amostra). A fluorescência da amostra é estável por 3 horas.
Para realizar uma medição, prepare a solução de trabalho do corante, dilua os padrões de DNA e as amostras experimentais com ela em tubos individuais e realize medições de fluorescência usando o fluorômetro. Para sua conveniência, oferecemos kits que incluem tubos de parede fina compatíveis com o fluorômetro.
Esse kit também pode ser usado com o QuDye Protein Quantification Kit para determinar contaminantes de proteína na amostra de DNA.
Para quantificação de dsDNA em concentrações mais baixas, use o QuDye dsDNA HS Assay Kit com a faixa de concentrações iniciais de amostra de 10 pg/µL a 100 ng/µL.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA BR
MSDS:
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R$2.246,25Adicionar ao carrinho
Este kit destina-se à quantificação de DNA de fita dupla na faixa ampla com fluorômetro (qualquer versão pode ser usada). O kit inclui o corante fluorescente QuDye dsDNA BR concentrado 200x, tampão para preparação da solução de trabalho do corante e padrões de concentração de DNA (0 e 100 ng/µL). O reagente QuDye dsDNA BR é seletivo para DNA de fita dupla, de modo que os resultados da medição não são afetados por contaminantes de RNA, nucleotídeos livres ou proteínas.
Outros contaminantes menores, como sais, detergentes e solventes, têm um efeito não significativo nos resultados das medições. Esse kit permite a quantificação precisa de dsDNA na faixa de 100 pg/µL a 1000 ng/µL para a amostra inicial (faixa de quantidade de DNA para medição: 2-1000 ng de DNA em 200 µL da amostra de teste).
O principal componente do kit é o corante fluorescente QuDye dsDNA BR, que interage seletivamente com o DNA e exibe fluorescência aprimorada ao se ligar à molécula de DNA. Esse kit permite a quantificação conveniente do dsDNA em uma ampla faixa de concentração e não requer um grande volume da amostra inicial (1 a 20 µL são necessários para o ensaio).
Todas as medições são realizadas em temperatura ambiente e levam, em média, de 15 a 20 minutos (dependendo da quantidade de amostra). A fluorescência da amostra é estável por 3 horas.
Para realizar uma medição, prepare a solução de trabalho do corante, dilua os padrões de DNA e as amostras experimentais com ela em tubos individuais e realize medições de fluorescência usando o fluorômetro. Para sua conveniência, oferecemos kits que incluem tubos de parede fina compatíveis com o fluorômetro.
Esse kit também pode ser usado com o QuDye Protein Quantification Kit para determinar contaminantes de proteína na amostra de DNA.
Para quantificação de dsDNA em concentrações mais baixas, use o QuDye dsDNA HS Assay Kit com a faixa de concentrações iniciais de amostra de 10 pg/µL a 100 ng/µL.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA BR
MSDS:
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Este kit destina-se à quantificação de DNA de fita dupla na faixa ampla com fluorômetro (qualquer versão pode ser usada). O kit inclui o corante fluorescente QuDye dsDNA BR concentrado 200x, tampão para preparação da solução de trabalho do corante e padrões de concentração de DNA (0 e 100 ng/µL). O reagente QuDye dsDNA BR é seletivo para DNA de fita dupla, de modo que os resultados da medição não são afetados por contaminantes de RNA, nucleotídeos livres ou proteínas.
Outros contaminantes menores, como sais, detergentes e solventes, têm um efeito não significativo nos resultados das medições. Esse kit permite a quantificação precisa de dsDNA na faixa de 100 pg/µL a 1000 ng/µL para a amostra inicial (faixa de quantidade de DNA para medição: 2-1000 ng de DNA em 200 µL da amostra de teste).
O principal componente do kit é o corante fluorescente QuDye dsDNA BR, que interage seletivamente com o DNA e exibe fluorescência aprimorada ao se ligar à molécula de DNA. Esse kit permite a quantificação conveniente do dsDNA em uma ampla faixa de concentração e não requer um grande volume da amostra inicial (1 a 20 µL são necessários para o ensaio).
Todas as medições são realizadas em temperatura ambiente e levam, em média, de 15 a 20 minutos (dependendo da quantidade de amostra). A fluorescência da amostra é estável por 3 horas.
Para realizar uma medição, prepare a solução de trabalho do corante, dilua os padrões de DNA e as amostras experimentais com ela em tubos individuais e realize medições de fluorescência usando o fluorômetro. Para sua conveniência, oferecemos kits que incluem tubos de parede fina compatíveis com o fluorômetro.
Esse kit também pode ser usado com o QuDye Protein Quantification Kit para determinar contaminantes de proteína na amostra de DNA.
Para quantificação de dsDNA em concentrações mais baixas, use o QuDye dsDNA HS Assay Kit com a faixa de concentrações iniciais de amostra de 10 pg/µL a 100 ng/µL.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA BR
MSDS:
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Este kit destina-se à quantificação de DNA de fita dupla na faixa ampla com fluorômetro (qualquer versão pode ser usada). O kit inclui o corante fluorescente QuDye dsDNA BR concentrado 200x, tampão para preparação da solução de trabalho do corante e padrões de concentração de DNA (0 e 100 ng/µL). O reagente QuDye dsDNA BR é seletivo para DNA de fita dupla, de modo que os resultados da medição não são afetados por contaminantes de RNA, nucleotídeos livres ou proteínas.
Outros contaminantes menores, como sais, detergentes e solventes, têm um efeito não significativo nos resultados das medições. Esse kit permite a quantificação precisa de dsDNA na faixa de 100 pg/µL a 1000 ng/µL para a amostra inicial (faixa de quantidade de DNA para medição: 2-1000 ng de DNA em 200 µL da amostra de teste).
O principal componente do kit é o corante fluorescente QuDye dsDNA BR, que interage seletivamente com o DNA e exibe fluorescência aprimorada ao se ligar à molécula de DNA. Esse kit permite a quantificação conveniente do dsDNA em uma ampla faixa de concentração e não requer um grande volume da amostra inicial (1 a 20 µL são necessários para o ensaio).
Todas as medições são realizadas em temperatura ambiente e levam, em média, de 15 a 20 minutos (dependendo da quantidade de amostra). A fluorescência da amostra é estável por 3 horas.
Para realizar uma medição, prepare a solução de trabalho do corante, dilua os padrões de DNA e as amostras experimentais com ela em tubos individuais e realize medições de fluorescência usando o fluorômetro. Para sua conveniência, oferecemos kits que incluem tubos de parede fina compatíveis com o fluorômetro.
Esse kit também pode ser usado com o QuDye Protein Quantification Kit para determinar contaminantes de proteína na amostra de DNA.
Para quantificação de dsDNA em concentrações mais baixas, use o QuDye dsDNA HS Assay Kit com a faixa de concentrações iniciais de amostra de 10 pg/µL a 100 ng/µL.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA BR
MSDS:
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R$1.886,85Adicionar ao carrinhoEsse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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Esse kit de quantificação de DNA é otimizado para fluorômetros com alta sensibilidade (HS) e uma faixa de medição de 10 pg/uL a 100 ng/uL. O kit inclui o reagente de ensaio QuDye HS concentrado, tampão de diluição e padrões de DNA (0 e 10 ng/uL). O ensaio é seletivo para dsDNA (DNA de fita dupla) em relação ao RNA e é preciso para concentrações iniciais de amostra de 10 pg/uL a 100 ng/uL.
O experimento é realizado em temperatura ambiente e o sinal é estável por 3 horas. O ensaio tolera contaminantes como sais, nucleotídeos livres, detergentes ou proteínas.
Manual completo do Kit:
Manual do kit de ensaio QuDye dsDNA HS
Calculadora de quantificação de dsDNA
MSDS:
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R$6.813,10Adicionar ao carrinhoRat C-Reactive Protein (CRP) ELISA Kit emprega um sanduíche ELISA de dois locais para quantificar a CRP em amostras. Um anticorpo específico para CRP foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer PCR presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Rat CRP é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de CRP ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de troponina T cardíaca de rato (cTn-T) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar cTn-T em amostras. Um anticorpo específico para cTn-T foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer cTn-T presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para cTn-T é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de cTn-T ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Este kit ELISA de dopamina de rato (DA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar DA em amostras. Um anticorpo específico para DA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer DA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para DA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de DA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
Rat Insulin (INS) ELISA Kit emprega um sanduíche ELISA de dois locais para quantificar a insulina em amostras. Um anticorpo específico para insulina foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer insulina presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Rat Insulin é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de insulina ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10Adicionar ao carrinho
Rat Super Oxidase Dimutase (SOD) ELISA Kit emprega um sanduíche ELISA de dois locais para quantificar SOD em amostras. Um anticorpo específico para SOD foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SOD presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Rat SOD é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SOD ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$7.572,22Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA de hormônio estimulante da tireóide (TSH) de rato emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o TSH em amostras. Um anticorpo específico para TSH foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TSH presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TSH é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TSH ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$4.915,30Adicionar ao carrinho
Este kit ELISA Rat Thyroxine (T4) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar T4 em amostras. Um anticorpo específico para T4 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer T4 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para T4 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de T4 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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Leia maisA Solução de Tripsina-EDTA Recombinante (1×) é uma solução pronta para uso, isenta de xenofosfato de sódio (Xeno-free), sem vermelho de fenol, para digestão celular. Seu principal componente é a tripsina recombinante, que possui as mesmas propriedades enzimáticas da tripsina suína de origem animal, capaz de clivar especificamente ligações peptídicas no terminal C de resíduos de lisina e arginina e hidrolisar proteínas intercelulares. Dessa forma, as células são separadas do meio de cultura celular e dispersas entre as células. Ela pode substituir a tripsina derivada do pâncreas suíno, utilizada na digestão de células ou tecidos, especialmente em sistemas de cultura sem soro.
Características
• Sem xenobióticos, sem vermelho de fenol
• Ação suave, pouco dano celular, digestão por 15 minutos não tem efeito na morfologia celular e na taxa de proliferação
• A atividade da tripcina pode ser reduzida pela diluição sem interrupção do soro
Armazenara 2-8°C no escuro por um ano
EnvioBolsa de gelo (4℃)
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R$2.246,25Adicionar ao carrinhoO Kit de Ensaio para Leitor de Placas de RNA Ribo488 permite a medição quantitativa de concentrações de RNA de até 1 ng/mL (200 pg de RNA em 200 µL de solução de medição) utilizando um fluorímetro de placas.
A seletividade da ligação do Ribo488 ao RNA permite que ele mantenha uma relação linear na presença de diversos contaminantes, como nucleotídeos, sais, ureia, etanol, clorofórmio, detergentes, proteínas e agarose. Embora o Ribo488 também se ligue ao DNA, o tratamento de amostras com DNase permite a medição apenas das concentrações de RNA.
Adequado para uma variedade de aplicações: medição da concentração de RNA após transcrição in vitro, antes da hibridização Northern, análise de nuclease S1, preparação de biblioteca de cDNA, transcrição reversa, etc.
Este conjunto é compatível com fluorímetros, fluorímetros de placas e cubetas e microfluorímetros.
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R$386,50Adicionar ao carrinhoO Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium é adequado para uma variedade de células de mamíferos, incluindo HeLa, Jurkat, MCF-7, PC-12, células leucêmicas humanas, PBMC, astrócitos e carcinomas.
RPMI 1640 contém vermelho de fenol, bicarbonato de sódio, L-alanil-L-glutamina e HEPES. Em comparação com a L-glutamina, a L-alanil-L-glu-tamina é mais estável em soluções e reduz o acúmulo de amônia tóxica. Isso o torna um bom substituto para a L-glutamina.
Armazenamento
a 2-8 ° C no escuro por um ano
Transporte
Saco de gelo (4 °C)
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Leia maisObjetivo:
Expressa SaBE4-Gam em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Komor et al Sci Adv. 2017 Aug 30;3(8):eaao4774. doi: 10.1126/sciadv.aao4774. eCollection 2017 Aug. ( How to cite )
Informações sobre a sequência:
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Leia maisO Biacore Sensor Chip CM5 suporta uma variedade de químicos de imobilização para capturar ácidos nucleicos, peptídeos, anticorpos, proteínas, carboidratos ou compostos químicos para análise de interação da pesquisa à descoberta, desenvolvimento e controle de qualidade.
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Leia maisSera-Mag Carboxylate-Modified Magnetic Beads & SpeedBeads têm grupos carboxil livres na superfície para acoplamento covalente conveniente de moléculas alvo (proteínas, peptídeos e ligantes modificados por amina) via aminas primárias (NH 2 ).
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Leia maisA instabilidade genômica resultante da deficiência de reparo de DNA de recombinação homóloga (DRH) é um biomarcador de resposta para avaliar a elegibilidade de pacientes com câncer de ovário e mama para terapias baseadas em inibidores de PARP e platina. As medições de DRH têm o potencial de melhorar a terapia do câncer, no entanto, padronizar e democratizar as medidas de DRH continua sendo um desafio. A LGC SeraCare desenvolveu materiais de referência de DRH para apoiar o desenvolvimento, validação e determinação de rotina do status de DRH em pacientes com câncer.
•Derivado de células tumorais e normais de células humanas compatíveis
•Misturado a ~65% do conteúdo tumoral com linhagens celulares normais compatíveis com SNP
•Variantes biossintéticas adicionais de nucleótido único (SNVs) de 4 genes homólogos de reparação de recombinação (HRR)
•Cachos FFPE de 10 μm com rendimento de ADN >100 ng por ondulação
•Material de referência em formato FFPE de processo completo validado por NGS e ensaios de microarray com vários algoritmos HRD (consulte a Folha de Dados para obter mais detalhes)
•Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 em conformidade com GMP
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Leia mais
As quinases neurotróficas do receptor de tirosina (NTRK) podem se fundir anormalmente a outros genes, resultando em sinais de crescimento que podem levar ao câncer em muitos órgãos do corpo humano. Drogas antitumorais que visam fusões de NTRK demonstraram ser amplamente eficazes em muitos tipos de tumores, independentemente da idade do paciente (adulto ou pediátrico), especialmente em tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos. Este produto expande o portfólio de produtos de material de referência RNA Fusion FFPE da SeraCare para apoiar o uso de diagnóstico clínico de rotina / diagnóstico complementar (CDx) para testes de tumores sólidos de biópsias de tecido para genes de fusão NTRK no diagnóstico de doenças cancerígenas e seleção de tratamento.
- 15 genes de fusão NTRK clinicamente relevantes em uma única amostra de referência
- Oferecido como FFPE para monitoramento de fluxo de trabalho de ensaio de processo completo (NGS ou PCR) e teste de pacientes
- Fusões precisamente quantificadas com PCR digital
- RNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações em conformidade com GMP e certificadas pela ISO 13485
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Leia maisEspecificações do produto – ctDNA MRD Panel Mix # de variantes >600 Níveis tumorais 0%, 0,5%, 0,05% e 0,005% Nº de frascos/kit 4 Volume de preenchimento 20µl _ _ Concentração 10 ng/µl Massa total 4 x 200 ng Formato DNA purificado em tampão (Tris/EDTA) -
Leia maisEste chip sensor de estreptavidina (SA) de alta afinidade imobiliza moléculas biotiniladas para análise de interação por ressonância plasmônica de superfície (SPR) em sistemas Biacore.
- Versátil: imobiliza peptídeos biotinilados, proteínas, ácidos nucleicos ou carboidratos
- Pronto para uso: a estreptavidina é pré-imobilizada, pronta para captura rápida e de alta afinidade do ligante
- Robusto: a estreptavidina-biotina é uma das interações não covalentes mais fortes da natureza
- Não covalente: uma alternativa conveniente para ligantes refratários à imobilização covalente
- Orientação padronizada do ligante: a biotinilação controlada permite a captura orientada
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Leia mais- Estreptavidina conjugada com moléculas de enzima repórter para uso em aplicações de blotting e hibridização in situ .
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Leia maisStreptavidin Sepharose High Performance é uma resina de afinidade para purificação confiável e de alta resolução de proteínas biotiniladas e outras biomoléculas.
A resina possui uma matriz de base de agarose com esferas, rígida e altamente reticulada para alta estabilidade química.
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Leia mais- Estreptavidina conjugada com moléculas de enzima repórter para uso em aplicações de blotting e hibridização in situ .
- Reagentes de alta especificidade.
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Leia maisO substrato ELISA Super TMB é um substrato cromogênico pronto para uso para a detecção da atividade da peroxidase de raiz-forte (HRP). A HRP pode catalisar 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina (TMB) para produzir uma cor azul, com absorbância máxima em 370 nm ou 620-652 nm. Após a adição da solução de parada, a solução torna-se amarela e pode ser medida em 450 nm. Este método de um componente é 40-50% mais sensível do que o método ELISA TMB tradicional.
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Leia maisSensiMix SYBR master mix with Hi-ROX, 50 x 25 uL rxn
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SensiMix SYBR Master Mix – No-ROX (2x), 100 x 25 uL rxn (1.25ml)
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Leia maisResina de purificação de proteína marcada com histidina TALON Superflow
TALON Superflow é uma resina IMAC à base de cobalto que oferece uma alternativa de alta especificidade às resinas carregadas de níquel para purificar proteínas marcadas com histidina.
- Alta especificidade – projetado para purificação de proteínas recombinantes marcadas com histidina (marcadas com histidina) quando a pureza é mais importante que o rendimento.
- Seletividade diferente em comparação com resinas carregadas de níquel – uma alternativa às resinas de afinidade de níquel quando é necessário um íon metálico diferente.
Resina de afinidade de alta especificidade para cromatografia IMAC
O TALON Superflow é usado para purificar proteínas marcadas com his de sistemas de expressão procarióticos ou eucarióticos. É adequado para purificação em condições nativas ou desnaturantes e pode se ligar a até 20 mg de proteína marcada com his por mL de resina. A resina é compatível com os reagentes IMAC comumente usados.
As proteínas marcadas com his às vezes requerem resina IMAC carregada de cobalto quando o níquel não é a escolha ideal de íon metálico. O TALON Superflow é uma opção de alta qualidade que oferece seletividade diferente para cromatografia de afinidade, normalmente fornecendo proteína com maior pureza em comparação com resinas à base de níquel.
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Leia maisO substrato ELISA TMB é um substrato cromogênico pronto para uso para a detecção da atividade da peroxidase de raiz-forte (HRP). A HRP pode catalisar 3,3′,5,5′-tetrametilbenzidina (TMB) para produzir uma cor azul. A absorbância máxima é em 370 nm ou 620-652 nm; no entanto, após a adição da solução de parada, a solução torna-se amarela e pode ser medida em 450 nm.
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![TransCult® LB Agar Plate (Ampicillin) [9 cm plate, 10 plates/box]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/10/7fc3bbad7b469921f33184ca9c09a0be-300x300.jpg)
R$278,28Adicionar ao carrinhoEste produto é um meio de cultura para placas de ágar LB pronto para uso, contendo 50 μg/ml de ampicilina. O diâmetro da placa é de 9 cm e o volume médio de cada placa é de 20 ml. É utilizado principalmente para o cultivo de E. coli .
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Leia maisA anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+proteína de ligação a fosfolipídios dependente, pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. 7-AAD é um corante de ligação a ácido nucleico, que não pode passar pelas células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda máximo de emissão de 647 nm. Ao combinar a Anexina V com 7-AAD, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+proteína de ligação a fosfolipídios dependente, pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. 7-AAD é um corante de ligação a ácido nucleico, que não pode passar pelas células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda máximo de emissão de 647 nm. Ao combinar a Anexina V com 7-AAD, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+A proteína de ligação a fosfolipídios dependente pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. TransDG é um corante de ligação a ácido nucleico, que não consegue atravessar as células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda de emissão máximo de 525 nm. Ao combinar a Anexina V-PE com TransDG, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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A anexina V é um dos indicadores mais sensíveis para a detecção precoce da apoptose. Em células normais, a fosfatidilserina (PS) está localizada na parte interna da bicamada fosfolipídica da membrana celular. Nos estágios iniciais da apoptose, a PS é translocada da camada interna para a externa da membrana plasmática, expondo-a ao ambiente celular externo. A anexina V, um Ca2+A proteína de ligação a fosfolipídios dependente pode se ligar especificamente ao PS exposto. Portanto, a natureza da ligação da Anexina V ao PS exposto na parte externa das células pode ser usada para detectar a apoptose precoce das células. A Anexina V marcada com R-ficoeritrina (R-PE) é usada como uma sonda para detectar a ocorrência de apoptose usando citometria de fluxo. TransDG é um corante de ligação a ácido nucleico, que não consegue atravessar as células normais com membrana celular completa e células apoptóticas precoces, mas pode corar o núcleo através da membrana celular de células apoptóticas no período médio e tardio e células necróticas, e pode ser excitado por 488 nm com um comprimento de onda de emissão máximo de 525 nm. Ao combinar a Anexina V-PE com TransDG, células em diferentes estágios de apoptose podem ser distinguidas. Este kit é fácil de operar, altamente sensível e específico, e é adequado para a detecção de apoptose precoce das células.
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Leia maisTransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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