Geladeira
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R$6.813,10Este kit ELISA de diidrotestosterona humana (DHT) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar DHT em amostras. Um anticorpo específico para DHT foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer DHT presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para DHT é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de DHT ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.433,54
Este kit de ELISA de proteína de reparo de DNA humano RAD51 homólogo 1 (RAD51) emprega um ELISA de sanduíche de dois locais para quantificar RAD51 em amostras. Um anticorpo específico para RAD51 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer RAD51 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para RAD51 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de RAD51 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.345,47Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-ENG. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao ENG ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ENG na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-ENG. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao ENG ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ENG na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$5.345,47
Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-ERBB4. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao ERBB4 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ERBB4 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-ERBB4. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao ERBB4 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de ERBB4 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-EZH2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao EZH2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de EZH2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA de sanduíche com duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-EZH2. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este anticorpo se ligará ao EZH2 ligado ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de EZH2 na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.813,10
Este kit ELISA de formilmetionina humana (fMET) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar fMET em amostras. Um anticorpo específico para fMET foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer fMET presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para fMET é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de fMET ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$5.345,47
Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-glargina. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este se ligará à glargina ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de glargina na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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Este kit é baseado no método de detecção ELISA sanduíche de duplo anticorpo e leva 4 horas para o ensaio. A microplaca fornecida neste kit já vem pré-revestida com anticorpo anti-glargina. Adicione o padrão e a amostra devidamente diluída nos poços correspondentes, respectivamente. Após a incubação, lave os componentes não ligados. Adicione o anticorpo de detecção biotinilado. Este se ligará à glargina ligada ao anticorpo pré-revestido. Lave os componentes não ligados e adicione o conjugado HRP-estreptavidina (SABC). Lave os componentes não ligados novamente e adicione a solução de substrato TMB. O TMB é catalisado pela HRP para produzir um produto de cor azul que se torna amarelo após a adição da solução de parada. Leia a absorbância a 450 nm em um leitor de microplacas. Calcule a concentração de glargina na amostra construindo uma curva padrão. A concentração da substância alvo é proporcional ao valor de DO450.
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R$6.813,10
Este kit ELISA de transportador de glicose humana 4 (GLUT4) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar SLC2A4 em amostras. Um anticorpo específico para SLC2A4 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer SLC2A4 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para SLC2A4 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de SLC2A4 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.433,54
Este kit ELISA de hepcidina 25 humana (HEPC25) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar HEPC25 em amostras. Um anticorpo específico para HEPC25 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer HEPC25 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para HEPC25 é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de HEPC25 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10
O kit ELISA de proteína humana de grupo de alta mobilidade caixa 1 (HMGB1) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar HMGB1 em amostras. Um anticorpo específico para HMGB1 foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer HMGB1 presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo de detecção HRP-Conjugate Human HMGB1 é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de HMGB1 ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.433,54
Este kit ELISA de proteína TGIF2LY (TGIF2LY) Human Homeobox emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar TGIF2LY em amostras. Um anticorpo específico para TGIF2LY foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer TGIF2LY presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para TGIF2LY é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de TGIF2LY ligado na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10
O Kit ELISA de Homocisteína Humana (HCY) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar a Homocisteína em amostras. Um anticorpo específico para Homocisteína foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer homocisteína presente é ligada pelo anticorpo imobilizado. Depois de remover quaisquer substâncias não ligadas, o anticorpo HRP-Conjugate Human Homocysteine é adicionado aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente HRP não ligado, uma solução de cromogênio é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de homocisteína ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
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R$6.813,10
Este kit ELISA de ácido hialurônico humano (HA) emprega um ELISA sanduíche de dois locais para quantificar o HA em amostras. Um anticorpo específico para HA foi pré-revestido em uma microplaca. Padrões e amostras são pipetados para os poços e qualquer HA presente é ligado pelo anticorpo imobilizado. Após a remoção de quaisquer substâncias não ligadas, um anticorpo conjugado com biotina específico para HA é adicionado aos poços. Após a lavagem, a peroxidase de rábano (HRP) conjugada com estreptavidina é adicionada aos poços. Após uma lavagem para remover qualquer reagente avidina-enzima não ligado, uma solução de substrato é adicionada aos poços e a cor se desenvolve proporcionalmente à quantidade de HA ligada na etapa inicial. O desenvolvimento da cor é interrompido e a intensidade da cor é medida.
