biologia molecular
Showing 41–60 of 237 results
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![2×TransTaq®-T PCR SuperMix (-dye) [1 ml]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/f5392714d360093dd0b34951f435a7e7-300x300.jpg)
R$309,96TransTaq ® -T PCR SuperMix é uma mistura pronta para uso de TransTaq ® -T DNA Polimerase, dNTPs e tampão otimizado. O SuperMix é fornecido na concentração de 2x e utilizado na concentração de 1x, adicionando-se o molde, primers e H2O. A eficiência dos produtos de PCR com “A” é igual à da EasyTaq ® DNA Polimerase. É mais adequado para clonagem TA de alta fidelidade.
• O TransTaq ® -T PCR SuperMix oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 8 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Clonagem de TAArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.315,44
TransTaq ® -T PCR SuperMix é uma mistura pronta para uso de TransTaq ® -T DNA Polimerase, dNTPs e tampão otimizado. O SuperMix é fornecido na concentração de 2x e utilizado na concentração de 1x, adicionando-se o molde, primers e H2O. A eficiência dos produtos de PCR com “A” é igual à da EasyTaq ® DNA Polimerase. É mais adequado para clonagem TA de alta fidelidade.
• O TransTaq ® -T PCR SuperMix oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 8 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Clonagem de TAArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
![2×TransTaq®-T PCR SuperMix (+dye) [1 ml]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/93a1f90efa37e22e2bdbdafbbb8adc7d-300x300.jpg)
R$309,96TransTaq ® -T PCR SuperMix é uma mistura pronta para uso de TransTaq ® -T DNA Polimerase, dNTPs e tampão otimizado. O SuperMix é fornecido na concentração de 2x e utilizado na concentração de 1x, adicionando-se o molde, primers e H2O. A eficiência dos produtos de PCR com “A” é igual à da EasyTaq ® DNA Polimerase. É mais adequado para clonagem TA de alta fidelidade.
• O TransTaq ® -T PCR SuperMix oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 8 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Clonagem de TAArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.315,44
TransTaq ® -T PCR SuperMix é uma mistura pronta para uso de TransTaq ® -T DNA Polimerase, dNTPs e tampão otimizado. O SuperMix é fornecido na concentração de 2x e utilizado na concentração de 1x, adicionando-se o molde, primers e H2O. A eficiência dos produtos de PCR com “A” é igual à da EasyTaq ® DNA Polimerase. É mais adequado para clonagem TA de alta fidelidade.
• O TransTaq ® -T PCR SuperMix oferece fidelidade 18 vezes maior em comparação com a EasyTaq ® DNA Polymerase.
• A taxa de extensão é de cerca de 1-2 kb/min.
• O “A” independente de molde pode ser gerado na extremidade 3′ do produto de PCR. Os produtos de PCR podem ser clonados em vetores pEASY ®
-T. • Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 8 kb.Aplicações
• Modelos complexos
• Clonagem de TAArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$453,60Este produto contém a Mistura de Enzimas LAMP para Sonda Bst III e a Mistura de Reação 4×LAMP II, e prepara apenas moldes, primers e sondas. Entre eles, a Mistura de Enzimas LAMP para Sonda Bst III é uma versão aprimorada da DNA polimerase Bst II, que pode ser usada para reações LAMP com DNA ou RNA como molde. Não é recomendado adicionar transcriptase reversa quando usada para reações RT-LAMP. A Mistura de Reação 4×LAMP II é uma mistura mestre de reação otimizada, que já contém MgSO4, dNTPs e outros componentes necessários para a reação, sem necessidade de adição adicional.
Este produto é adequado para reação RT-LAMP com RNA como molde, ou reação LAMP com DNA como molde, devido à forte atividade de transcrição reversa e capacidade de amplificação, que pode detectar moléculas de RNA ou DNA de apenas 1 cópia em 30 minutos, e pode ser aplicado para método de sonda.
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a -20℃ por dois anos
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$861,84
Este produto contém a Mistura de Enzimas LAMP para Sonda Bst III e a Mistura de Reação 4×LAMP II, e prepara apenas moldes, primers e sondas. Entre eles, a Mistura de Enzimas LAMP para Sonda Bst III é uma versão aprimorada da DNA polimerase Bst II, que pode ser usada para reações LAMP com DNA ou RNA como molde. Não é recomendado adicionar transcriptase reversa quando usada para reações RT-LAMP. A Mistura de Reação 4×LAMP II é uma mistura mestre de reação otimizada, que já contém MgSO4, dNTPs e outros componentes necessários para a reação, sem necessidade de adição adicional.
Este produto é adequado para reação RT-LAMP com RNA como molde, ou reação LAMP com DNA como molde, devido à forte atividade de transcrição reversa e capacidade de amplificação, que pode detectar moléculas de RNA ou DNA de apenas 1 cópia em 30 minutos, e pode ser aplicado para método de sonda.
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a -20℃ por dois anos
Envio
Gelo seco (-70℃)
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R$567,00A Bst II DNA Polymerase é uma DNA polimerase recombinante de Bacillus stearothermophilus, purificada após expressão em Escherichia coli. Esta enzima exibe atividade de DNA polimerase 5’→3′ e não possui atividade de exonuclease 5’→3′. A Transcriptase Reversa (Alta Temperatura) é uma transcriptase reversa tolerante a altas temperaturas que, quando usada em combinação com a Bst II, permite a transcrição reversa em uma etapa e a amplificação de LAMP usando RNA como molde a uma temperatura constante de 65 °C. A Mistura de Reação LAMP Sensível a pH 2,5× é uma solução de reação pré-misturada otimizada contendo os componentes necessários para a amplificação de LAMP, incluindo MgSO4 e dNTPs. Nenhum componente adicional precisa ser adicionado durante a preparação do sistema. O N-Red é um indicador sensível ao pH que muda de cor dentro da faixa de pH de 6,8 a 8,0. Ao adicionar o indicador de cor N-Red à mistura de reação LAMP com antecedência, não há necessidade de abrir a tampa após a reação. A observação visual dos resultados de cor permite distinguir entre poços de reação positivos (magenta) e negativos (amarelo-alaranjado).
Características
• Capacidade de amplificação isotérmica (LAMP/RT-LAMP)
• Polimerização rápida
• Forte capacidade de deslocamento do fio
Aplicações
• Amplificação isotérmica de DNA/RNA
• Sequenciamento de ácidos nucleicos em regiões ricas em GC
• Adequado para experimentos que exigem deslocamento de fios em altas temperaturas
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a -20℃ por um ano
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R$1.141,56
A Bst II DNA Polymerase é uma DNA polimerase recombinante de Bacillus stearothermophilus, purificada após expressão em Escherichia coli. Esta enzima exibe atividade de DNA polimerase 5’→3′ e não possui atividade de exonuclease 5’→3′. A Transcriptase Reversa (Alta Temperatura) é uma transcriptase reversa tolerante a altas temperaturas que, quando usada em combinação com a Bst II, permite a transcrição reversa em uma etapa e a amplificação de LAMP usando RNA como molde a uma temperatura constante de 65 °C. A Mistura de Reação LAMP Sensível a pH 2,5× é uma solução de reação pré-misturada otimizada contendo os componentes necessários para a amplificação de LAMP, incluindo MgSO4 e dNTPs. Nenhum componente adicional precisa ser adicionado durante a preparação do sistema. O N-Red é um indicador sensível ao pH que muda de cor dentro da faixa de pH de 6,8 a 8,0. Ao adicionar o indicador de cor N-Red à mistura de reação LAMP com antecedência, não há necessidade de abrir a tampa após a reação. A observação visual dos resultados de cor permite distinguir entre poços de reação positivos (magenta) e negativos (amarelo-alaranjado).
Características
• Capacidade de amplificação isotérmica (LAMP/RT-LAMP)
• Polimerização rápida
• Forte capacidade de deslocamento do fio
Aplicações
• Amplificação isotérmica de DNA/RNA
• Sequenciamento de ácidos nucleicos em regiões ricas em GC
• Adequado para experimentos que exigem deslocamento de fios em altas temperaturas
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a -20℃ por um ano
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R$365,40Genótipo
F- φ80 lacZΔM15 Δ(lacZYA-argF)U169 recA1 endA1 hsdR17(rK–, mK+) phoA supE44 thi-1 gyrA96relA1 tonACaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• Resistência aos fagos T1 e T5.
• Digestão in vivo de DNA metilado, adequado para mutagênese direcionada ao sítio.Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$567,00
Genótipo
F- φ80 lacZΔM15 Δ(lacZYA-argF)U169 recA1 endA1 hsdR17(rK–, mK+) phoA supE44 thi-1 gyrA96relA1 tonACaracterísticas
• Alta eficiência de transformação: >108cfu/μg (DNA pUC19).
• Resistência aos fagos T1 e T5.
• Digestão in vivo de DNA metilado, adequado para mutagênese direcionada ao sítio.Armazenamento
a -70°C ou menos por seis meses. Não armazene em nitrogênio líquido.Envio de
gelo seco (-70℃) -
R$302,40Este produto é uma versão aprimorada da enzima de restrição DpnI, apresentando maior atividade em comparação com a enzima DpnI convencional. Esta enzima pode reconhecer e clivar eficazmente a sequência G.mATC (A é metilado) e não pode clivar a sequência GATC (A não é metilado). A enzima DMT é compatível com tampões de reação de múltiplas enzimas de PCR (como EasyPfu, TransStart, FastPfu, etc.). Após a PCR, esta enzima pode ser adicionada diretamente ao sistema de reação para iniciar a reação de digestão. Após a reação de digestão, experimentos de transformação a jusante podem ser realizados sem inativação por calor.
Destaques
Alta eficiência, alta especificidade, sem atividade estelar.
Aplicações Mutagênese de DNA direcionada ao sítio
in vitro ; degradação de molde de plasmídeo metiladoArmazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.179,36
Este produto é uma versão aprimorada da enzima de restrição DpnI, apresentando maior atividade em comparação com a enzima DpnI convencional. Esta enzima pode reconhecer e clivar eficazmente a sequência G.mATC (A é metilado) e não pode clivar a sequência GATC (A não é metilado). A enzima DMT é compatível com tampões de reação de múltiplas enzimas de PCR (como EasyPfu, TransStart, FastPfu, etc.). Após a PCR, esta enzima pode ser adicionada diretamente ao sistema de reação para iniciar a reação de digestão. Após a reação de digestão, experimentos de transformação a jusante podem ser realizados sem inativação por calor.
Destaques
Alta eficiência, alta especificidade, sem atividade estelar.
Aplicações Mutagênese de DNA direcionada ao sítio
in vitro ; degradação de molde de plasmídeo metiladoArmazenamento
a -20°C por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.912,685× EasyScript ® All-in-One SuperMix para qPCR fornece todos os reagentes necessários para a síntese de cDNA a partir de RNA total ou mRNA (incluindo 5× EasyScript ® RT, inibidor de RNase, primer de oligo ancorado (dT) 18 , primer aleatório (N9), dNTPs, tampão). É fornecido na concentração de 5× e usado na concentração de 1× adicionando apenas removedor de gDNA, modelo de RNA e H2O para síntese eficiente de cDNA de primeira fita. Simultaneamente, o DNA genômico residual do modelo de RNA pode ser removido. 5× EasyScript ® All-in-One No-RT Control SuperMix para qPCR é fornecido para preparar o controle sem transcriptase reversa (RT), que é usado para avaliar se o modelo de qPCR está contaminado com DNA genômico. Este produto é capaz de minimizar a contaminação durante a operação com um fluxo de trabalho simples. O cDNA resultante é adequado apenas para qPCR, não para PCR regular.
Destaques
• Tipo “All-in-One SuperMix”: Síntese simultânea de cDNA e remoção de DNA genômico adicionando apenas removedor de gDNA, molde de RNA e H 2 O
• Alta eficiência de síntese possibilitada pela proporção ideal de Oligo(dT) 18 Primer para Random Primer (N9) e composição otimizada do SuperMix, garantindo a mesma eficiência de transcrição reversa para modelos de RNA de diferentes concentrações e, especificamente, alta eficiência de síntese para cDNA curto .
• Apenas 15 minutos para transcrição reversa.
• Alta compatibilidade com reagentes qPCR.
Aplicações
Detecção de genes com alto e baixo número de cópiasArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$8.618,40
5× EasyScript ® All-in-One SuperMix para qPCR fornece todos os reagentes necessários para a síntese de cDNA a partir de RNA total ou mRNA (incluindo 5× EasyScript ® RT, inibidor de RNase, primer de oligo ancorado (dT) 18 , primer aleatório (N9), dNTPs, tampão). É fornecido na concentração de 5× e usado na concentração de 1× adicionando apenas removedor de gDNA, modelo de RNA e H2O para síntese eficiente de cDNA de primeira fita. Simultaneamente, o DNA genômico residual do modelo de RNA pode ser removido. 5× EasyScript ® All-in-One No-RT Control SuperMix para qPCR é fornecido para preparar o controle sem transcriptase reversa (RT), que é usado para avaliar se o modelo de qPCR está contaminado com DNA genômico. Este produto é capaz de minimizar a contaminação durante a operação com um fluxo de trabalho simples. O cDNA resultante é adequado apenas para qPCR, não para PCR regular.
Destaques
• Tipo “All-in-One SuperMix”: Síntese simultânea de cDNA e remoção de DNA genômico adicionando apenas removedor de gDNA, molde de RNA e H 2 O
• Alta eficiência de síntese possibilitada pela proporção ideal de Oligo(dT) 18 Primer para Random Primer (N9) e composição otimizada do SuperMix, garantindo a mesma eficiência de transcrição reversa para modelos de RNA de diferentes concentrações e, especificamente, alta eficiência de síntese para cDNA curto .
• Apenas 15 minutos para transcrição reversa.
• Alta compatibilidade com reagentes qPCR.
Aplicações
Detecção de genes com alto e baixo número de cópiasArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.504,44
Removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com EasyScript®Síntese de cDNA de primeira fita SuperMix para remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação de RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• cDNA de até 8 kb.AplicaçõesDetecção de múltiplas cópias de genes
Armazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$831,60
Removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com EasyScript®Síntese de cDNA de primeira fita SuperMix para remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação de RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• cDNA de até 8 kb.AplicaçõesDetecção de múltiplas cópias de genes
Armazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$6.781,32
Removedor de DNA genômico exclusivo é combinado com EasyScript®Síntese de cDNA de primeira fita SuperMix para remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA. Após a síntese de cDNA, o removedor de gDNA e a transcriptase reversa são inativados por aquecimento a 85°C por 5 segundos.
Características• Remoção simultânea de DNA genômico e síntese de cDNA em um tubo para minimizar a contaminação de RNA.
• O produto obtido da reação de 15 minutos é usado para qPCR; o produto obtido da reação de 30 minutos é usado para PCR.
• cDNA de até 8 kb.AplicaçõesDetecção de múltiplas cópias de genes
Armazenara -20 ℃ por dois anos
EnvioGelo seco (-70 ℃)
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R$1.632,96A RT-PCR em uma etapa combina a síntese da primeira fita de cDNA com a PCR no mesmo tubo para simplificar a preparação da reação e reduzir a possibilidade de contaminação. Somente primers específicos para cada gene podem ser usados para a RT-PCR em uma etapa. O kit utiliza EasyScript® RT e TransTaq® HiFi DNA Polymerase.
Características
Amplificação de fragmento de até 4 kb.
Aplicações
Detecção de múltiplas cópias de genesArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
![EasyScript® Reverse Transcriptase[M-MLV,RNaseH-] (10000 units)](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/9859abb36d89e4095f00a15868e4dc8a-300x300.jpg)
R$415,80EasyScript ® Reverse Transcriptase é uma versão projetada da transcriptase reversa M-MLV com atividade RNase H deficiente. A enzima é purificada até quase homogeneidade a partir de E. coli contendo o gene RT M-MLV modificado.
• Atividade deficiente de RNase H para reduzir a degradação do molde de RNA durante a síntese de cDNA da primeira fita.
• Primer Oligo(dT)18 ancorado para maior rendimento e cDNA de comprimento mais completo.
• cDNA de até 8 kb.Aplicações
• Síntese de cDNA de primeira fita
• Detecção de múltiplas cópias de genesArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃) -
R$1.821,96
EasyScript ® Reverse Transcriptase é uma versão projetada da transcriptase reversa M-MLV com atividade RNase H deficiente. A enzima é purificada até quase homogeneidade a partir de E. coli contendo o gene RT M-MLV modificado.
• Atividade deficiente de RNase H para reduzir a degradação do molde de RNA durante a síntese de cDNA da primeira fita.
• Primer Oligo(dT)18 ancorado para maior rendimento e cDNA de comprimento mais completo.
• cDNA de até 8 kb.Aplicações
• Síntese de cDNA de primeira fita
• Detecção de múltiplas cópias de genesArmazenamento
a -20 ℃ por dois anosEnvio de
gelo seco (-70 ℃)