Biomedicina
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Leia maisEste kit utiliza um tampão de lise exclusivo para lisar células de micoplasma de amostras biológicas de ≤ 400 μl e adsorver e purificar especificamente o DNA de micoplasma com base em esferas magnéticas de silício. DNA purificado com alta pureza é adequado para experimentos de detecção de micoplasma com TransDetect.®Kit de Detecção de Micoplasma qPCR (FM321). Este kit é adequado para extratores automatizados de ácido nucleico de alto rendimento que adotam tecnologia de haste magnética.
Características
• Simples e rápido, não requer centrifugação.
• Alto rendimento e alta pureza
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em temperatura ambiente (15 ℃ -25 ℃ ) por um ano. O RNA transportador (1 μg/μl) deve ser armazenado a -20 °C, evitando congelamento e descongelamento repetidos.
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R$17.473,67Adicionar ao carrinhoEste produto contém enzima de encapsulamento do vírus vacínia, estrutura de encapsulamento de mRNA 2′-O-metiltransferase e outros componentes de reação de encapsulamento, que podem ser usados para modificação de encapsulamento 5′ do RNA produzido pela transcrição in vitro T7 (JT101).
Em eucariotos, após a transcrição para formar o mRNA original, uma estrutura especial de cap precisa ser formada na extremidade 5′. Essa estrutura desempenha um papel importante na estabilidade, transporte (saída) e tradução do mRNA. A modificação de capping da extremidade 5′ do RNA pela reação enzimática de enzimas de capping é um método simples e eficaz: a enzima de capping da vacínia pode anexar o cap de 7-metilguanilato (m7Gppp, Cap0) à extremidade 5′ do RNA para formar m7Gppp5’N-mRNA (Cap0-mRNA). O mRNA Cap 2′-O-metiltransferas usa CAP0-mRNA como substrato e SAM (S-adenosina metionina) como doador de metil para metilar 2′-oh do primeiro nucleotídeo da extremidade 5′ do cap0-mrna adjacente à estrutura de cap para formar Cap1-mRNA.
A estrutura do Cap1 pode melhorar a estabilidade do mRNA, o que ajuda a aumentar sua capacidade de expressão em experimentos de transfecção celular e microinjeção.
Este produto utiliza a enzima de encapsulamento do vírus vacínia e a mRNA Cap-2′-O-metiltransferase simultaneamente na reação de encapsulamento, permitindo que a reação de encapsulamento seja concluída na mesma reação. O produto da reação é o mRNA Cap1, e a eficiência de encapsulamento pode ser próxima de 100% com a orientação correta da cap.
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Este produto contém enzima de encapsulamento do vírus vacínia, estrutura de encapsulamento de mRNA 2′-O-metiltransferase e outros componentes de reação de encapsulamento, que podem ser usados para modificação de encapsulamento 5′ do RNA produzido pela transcrição in vitro T7 (JT101).
Em eucariotos, após a transcrição para formar o mRNA original, uma estrutura especial de cap precisa ser formada na extremidade 5′. Essa estrutura desempenha um papel importante na estabilidade, transporte (saída) e tradução do mRNA. A modificação de capping da extremidade 5′ do RNA pela reação enzimática de enzimas de capping é um método simples e eficaz: a enzima de capping da vacínia pode anexar o cap de 7-metilguanilato (m7Gppp, Cap0) à extremidade 5′ do RNA para formar m7Gppp5’N-mRNA (Cap0-mRNA). O mRNA Cap 2′-O-metiltransferas usa CAP0-mRNA como substrato e SAM (S-adenosina metionina) como doador de metil para metilar 2′-oh do primeiro nucleotídeo da extremidade 5′ do cap0-mrna adjacente à estrutura de cap para formar Cap1-mRNA.
A estrutura do Cap1 pode melhorar a estabilidade do mRNA, o que ajuda a aumentar sua capacidade de expressão em experimentos de transfecção celular e microinjeção.
Este produto utiliza a enzima de encapsulamento do vírus vacínia e a mRNA Cap-2′-O-metiltransferase simultaneamente na reação de encapsulamento, permitindo que a reação de encapsulamento seja concluída na mesma reação. O produto da reação é o mRNA Cap1, e a eficiência de encapsulamento pode ser próxima de 100% com a orientação correta da cap.
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R$2.098,70Adicionar ao carrinhoEste produto catalisa a conversão de ATP em AMP e incorpora-se sequencialmente à extremidade 3′ do RNA, o que dispensa a presença de moldes, ou seja, adiciona Poli(A) à extremidade 3′ do mRNA. A modificação por poliadenilação aumenta a estabilidade do RNA nas células e aumenta a eficiência da expressão do RNA após transfecção ou microinjeção. Este produto apresenta uma altíssima eficiência de formação de caudas e pode ser utilizado na modificação da formação de caudas do mRNA após transcrição in vitro (JT101) e capeamento (LC101), preparando amostras de RNA para transfecção celular.
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Este produto catalisa a conversão de ATP em AMP e incorpora-se sequencialmente à extremidade 3′ do RNA, o que dispensa a presença de moldes, ou seja, adiciona Poli(A) à extremidade 3′ do mRNA. A modificação por poliadenilação aumenta a estabilidade do RNA nas células e aumenta a eficiência da expressão do RNA após transfecção ou microinjeção. Este produto apresenta uma altíssima eficiência de formação de caudas e pode ser utilizado na modificação da formação de caudas do mRNA após transcrição in vitro (JT101) e capeamento (LC101), preparando amostras de RNA para transfecção celular.
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R$5.878,67Adicionar ao carrinhoEste kit foi desenvolvido para transcrever eficientemente a sequência de DNA no downstream do promotor T7, contida em DNA plasmidial superenrolado ou DNA linear como moldes, utilizando a RNA polimerase T7 em uma mistura de reação de transcrição in vitro otimizada. É adequado para a preparação de RNA de alta concentração com comprimento superior a 6.000 nt. Utilizando 1 μg de molde de DNA, é possível gerar de 150 a 280 μg de RNA em uma mistura de reação de 20 μl (caso sejam necessários produtos de RNA em nível de miligrama, a mistura de reação pode ser escalonada em paralelo). O RNA preparado pode ser utilizado para tradução in vitro, ensaios de proteção de RNase, cisalhamento de RNA e marcação de sondas de hibridização.
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Este kit foi desenvolvido para transcrever eficientemente a sequência de DNA no downstream do promotor T7, contida em DNA plasmidial superenrolado ou DNA linear como moldes, utilizando a RNA polimerase T7 em uma mistura de reação de transcrição in vitro otimizada. É adequado para a preparação de RNA de alta concentração com comprimento superior a 6.000 nt. Utilizando 1 μg de molde de DNA, é possível gerar de 150 a 280 μg de RNA em uma mistura de reação de 20 μl (caso sejam necessários produtos de RNA em nível de miligrama, a mistura de reação pode ser escalonada em paralelo). O RNA preparado pode ser utilizado para tradução in vitro, ensaios de proteção de RNase, cisalhamento de RNA e marcação de sondas de hibridização.
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Leia maisTransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
Armazenara 2-8℃ no escuro por um ano ou a -20oC no escuro por dois anos
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TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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TransDetect® O Kit de Contagem de Células (CCK) foi desenvolvido para ensaios de proliferação celular, bem como ensaios de citotoxicidade, utilizando um sal de tetrazólio solúvel em água. O sal pode ser reduzido a um formazano solúvel em água de cor laranja pela desidrogenase mitocondrial na presença de um reagente de acoplamento de elétrons 1-Metoxi PMS. A quantidade de corante formazano gerada pelas desidrogenases nas células é diretamente proporcional ao número de células vivas. Proliferação celular mais rápida, menor citotoxicidade e maior número de células produzem cores mais intensas. A intensidade do corante é diretamente proporcional ao número de células vivas. A toxicidade da solução de CCK é tão baixa que as mesmas células podem ser usadas para outros ensaios após a conclusão do ensaio de CCK. Comparado com MTT, XTT, MST e WST-1, este método oferece maior sensibilidade e faixa linear mais ampla. É adequado para triagem de fármacos, teste de proliferação celular, ensaio de citotoxicidade e teste de sensibilidade a fármacos.
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Leia maisTransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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TransDetect®O Kit de Detecção de DNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar DNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de DNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de DNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a DNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de DNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de DNA foi otimizado, podendo detectar até 10-3 U de DNase I e tem um bom efeito de detecção em várias DNases, incluindo DNase I, Exonuclease III, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e nuclease Benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de DNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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Leia maisTransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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TransDetect®O Kit de Detecção de RNase por Fluorescência utiliza um método baseado em fluorescência para detectar RNase residual em amostras de forma rápida e altamente sensível. Baseado no princípio de FRET: uma sonda de RNA marcada com um repórter fluorescente na extremidade 5′ e um supressor na extremidade 3′ é usada como substrato. Na ausência de RNase na amostra, o supressor e o repórter ficam próximos um do outro e nenhum sinal fluorescente é gerado; quando a RNase está presente, o supressor e o repórter são espacialmente separados na solução à medida que o substrato de RNA é clivado. Isso causa um sinal de fluorescência que pode ser detectado. O substrato da sonda de RNA foi otimizado, podendo detectar até 0,3 pg de RNase A e tem um bom efeito de detecção em várias RNases, incluindo RNase A, RNase T1, RNase I, nuclease microcócica, nuclease S1, nuclease de feijão-mungo e benzonase.
Aplicações
Adequado para detecção de RNase em materiais biológicos, ambientes experimentais, tampões de reação, tampões de armazenamento, etc.
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Leia maisEste produto foi desenvolvido para detectar DNA de micoplasma por PCR em tempo real com sonda TaqMan, utilizada para detectar qualitativamente a contaminação por micoplasma em amostras como meios de cultura, culturas celulares, produtos biológicos, etc. Este kit pode detectar uma variedade de micoplasmas, incluindo Mycoplasma spp., Acholeplasma spp., Spiroplasma spp., etc., pertencentes à classe Mollicutes. Este kit foi validado de acordo com as diretrizes e requisitos EP 2.6.7 e JP G3 para detecção de micoplasma. O TransDetect® qPCR Mycoplasma SuperMix deste produto contém a enzima Taq hot start, um tampão de reação qPCR especialmente otimizado para detecção de micoplasma, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. Além disso, um sistema dUTP/UDG é introduzido nesta mistura de reação, que pode degradar ssDNA e dsDNA contendo U antes da transcrição reversa, eliminando a contaminação por transporte causada por produtos de PCR. A Mistura de Primer e Sonda é usada para amplificar sequências de micoplasma e o Controle Interno. O canal FAM detecta a amplificação específica de micoplasma; o canal VIC detecta a amplificação do Controle Interno. O Controle Interno pode ser adicionado no momento da reação de PCR para excluir resultados falso-negativos devido a inibidores de PCR na amostra; o Controle Interno também pode ser adicionado no momento da extração da amostra para avaliar o efeito da extração e descartar falsos negativos devido à extração inadequada de DNA. Este kit é usado em conjunto com o MagicPure.®Kit de DNA de micoplasma 32 (EH401-32) para extrair DNA de micoplasma de amostras com eficiência, e o limite de detecção pode chegar a 10 UFC/ml.
Características
• De acordo com os requisitos de detecção de tecnologia de amplificação de ácido nucleico (NAT) em EP2.6.7 e JP G3, com alta sensibilidade, ampla cobertura de espécies de micoplasma, excelente durabilidade e excelente especificidade.
• Este produto contém o sistema anticontaminação dUTP/UDG, que previne efetivamente a contaminação por transporte de produtos de PCR para garantir dados precisos.
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Este produto foi desenvolvido para detectar DNA de micoplasma por PCR em tempo real com sonda TaqMan, utilizada para detectar qualitativamente a contaminação por micoplasma em amostras como meios de cultura, culturas celulares, produtos biológicos, etc. Este kit pode detectar uma variedade de micoplasmas, incluindo Mycoplasma spp., Acholeplasma spp., Spiroplasma spp., etc., pertencentes à classe Mollicutes. Este kit foi validado de acordo com as diretrizes e requisitos EP 2.6.7 e JP G3 para detecção de micoplasma. O TransDetect® qPCR Mycoplasma SuperMix deste produto contém a enzima Taq hot start, um tampão de reação qPCR especialmente otimizado para detecção de micoplasma, dNTPs, intensificador e estabilizador de PCR. Além disso, um sistema dUTP/UDG é introduzido nesta mistura de reação, que pode degradar ssDNA e dsDNA contendo U antes da transcrição reversa, eliminando a contaminação por transporte causada por produtos de PCR. A Mistura de Primer e Sonda é usada para amplificar sequências de micoplasma e o Controle Interno. O canal FAM detecta a amplificação específica de micoplasma; o canal VIC detecta a amplificação do Controle Interno. O Controle Interno pode ser adicionado no momento da reação de PCR para excluir resultados falso-negativos devido a inibidores de PCR na amostra; o Controle Interno também pode ser adicionado no momento da extração da amostra para avaliar o efeito da extração e descartar falsos negativos devido à extração inadequada de DNA. Este kit é usado em conjunto com o MagicPure.®Kit de DNA de micoplasma 32 (EH401-32) para extrair DNA de micoplasma de amostras com eficiência, e o limite de detecção pode chegar a 10 UFC/ml.
Características
• De acordo com os requisitos de detecção de tecnologia de amplificação de ácido nucleico (NAT) em EP2.6.7 e JP G3, com alta sensibilidade, ampla cobertura de espécies de micoplasma, excelente durabilidade e excelente especificidade.
• Este produto contém o sistema anticontaminação dUTP/UDG, que previne efetivamente a contaminação por transporte de produtos de PCR para garantir dados precisos.
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Leia maisA luciferase do vaga-lume catalisa a oxidação da luciferina para formar oxiluciferina e produz bioluminescência no processo. TransDetect®O Kit de Ensaio de Relator de Luciferase Única (Firefly) utiliza luciferina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase do vaga-lume. Possui as características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo alcance de detecção e nenhuma interferência na atividade endógena das células.
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O kit é armazenado a -20 °C por um ano. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -20 °C por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase preparado deve ser armazenado em alíquotas no escuro a -20 °C por um mês ou a -70 °C por um ano.
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A luciferase do vaga-lume catalisa a oxidação da luciferina para formar oxiluciferina e produz bioluminescência no processo. TransDetect®O Kit de Ensaio de Relator de Luciferase Única (Firefly) utiliza luciferina como substrato para detectar a atividade do gene repórter da luciferase do vaga-lume. Possui as características de detecção rápida, alta sensibilidade, amplo alcance de detecção e nenhuma interferência na atividade endógena das células.
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O kit é armazenado a -20 °C por um ano. O Tampão de Lise Celular pode ser armazenado a -20 °C por um ano. O Reagente de Reação de Luciferase preparado deve ser armazenado em alíquotas no escuro a -20 °C por um mês ou a -70 °C por um ano.
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![Universal Nuclease (GMP Grade) [25 KU]](https://sinapsebiotecnologia.com.br/wp-content/uploads/2025/09/85eb01714a9b1428ec846b4e86a27f78-1-300x300.jpg)
R$1.147,91Adicionar ao carrinhoA Universal Nuclease, uma endonuclease geneticamente modificada de Serratia marcescens, é um tipo de endonuclease não específica. A enzima é produzida e purificada a partir de Escherichia coli. Ela pode digerir ácidos nucleicos em oligonucleotídeos com terminação 5′ monofosfato de 2 a 5 bases sem seletividade. Portanto, este produto pode degradar eficientemente todos os tipos de DNA e RNA (fita dupla, fita simples, linear e circular), mas sem atividade proteolítica, sendo amplamente utilizada para remover resíduos de ácidos nucleicos e contaminação em produtos biológicos.
Aplicações
· Para purificação de proteínas ou extração de proteínas de amostras de células de tecidos, este produto é usado para remover contaminação de ácido nucleico e reduzir a viscosidade da amostra.
· Adicionar Nuclease Universal ao lisado celular ou bacteriano para remover ácidos nucleicos de extratos brutos, reduzir a viscosidade da solução e aumentar o rendimento de proteína;
· Remover o efeito de ácidos nucleicos carregados negativamente em amostras de proteínas SDS-PAGE bidimensionais, melhorar a separação de proteínas e aumentar a resolução da eletroforese bidimensional;
· Este produto é usado na produção de vacinas, purificação de vírus, indústria farmacêutica de proteínas e polissacarídeos como um reagente de remoção de ácido nucleico residual do hospedeiro, reduzindo o resíduo de ácido nucleico do hospedeiro ao nível de pg e melhorando a eficácia e a segurança de produtos biológicos;
· Reduzir a aglomeração de células únicas do sangue periférico humano (PBMCs) armazenadas em estudos de terapia celular e vacinas
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