NGS
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoObjetivo:
Vetor AAV que expressa CaMPARI2 (Kd = 200nM), um integrador de cálcio baseado em proteína fluorescente fotoconversível, em neurônios.
Laboratório de Apoio: Eric Schreiter
Publicação:
Moeyaert et al Nat Commun. 2018 Oct 25;9(1):4440. doi: 10.1038/s41467-018-06935-2. ( How to cite )
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoObjetivo:
Plasmídeo de empacotamento de AAV que expressa genes Rep/Cap para a produção do sorotipo 2.
Laboratório de Apoio: Melina Fan
Publicação:
AAV Packaging (unpublished) ( How to cite )
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoObjetivo:
Expressa ABE7.10 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. ( How to cite )
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoObjetivo:
Expressar ABE7.9 em células de mamíferos.
Laboratório de Apoio: David Liu
Publicação:
Gaudelli et al Nature. 2017 Nov 23;551(7681):464-471. doi: 10.1038/nature24644. Epub 2017 Oct 25. (How to cite )Informações sobre a sequência:
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoObjetivo:
Expressão de cDNA dox-repressível de MAT2A (vetor multifuncional dox-off/ tet-off).
Laboratório de Apoio: David Sabatini
Publicação:
Gu et al Science Vol. 358, Issue 6364, pp. 813-818, 10 Nov 2017 ( How to cite )
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoObjetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoObjetivo:
Expressar uma marcação lisossômica.
Laboratório de Apoio: David Sabatini.
Publicação:
Abu-Remaileh et al Science. 2017 Nov 10;358(6364):807-813. doi: 10.1126/science.aan6298. Epub 2017 Oct 26. ( How to cite )
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoObjetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.eB cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
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R$1.368,00Adicionar ao carrinhoObjetivo:
Plasmídeo AAV2 rep-AAV-PHP.S cap não padrão com expressão de AAV cap controlada por um sistema de amplificação tTA-TRE.
Laboratório de Apoio: Viviana Gradinaru.
Publicação:
Chan et al Nat Neurosci. 2017 Aug;20(8):1172-1179. doi: 10.1038/nn.4593. Epub 2017 Jun 26. ( How to cite )
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Leia maisa SeraCare desenvolveu os primeiros materiais de referência de CNV específicos da doença para dar suporte a laboratórios clínicos que realizam o perfil de tumor baseado em NGS de amostras de pacientes com câncer de mama.
- Amostra única com três CNVs clinicamente relevantes (economize custos de aquisição e sequenciamento)
- Desenvolva, otimize e valide a capacidade do seu ensaio de detectar uma variedade de números de cópias (amplificações)
- Alvos de CNV quantificados com precisão com PCR digital
- DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 e em conformidade com as GMP
Este CNV Mix específico para câncer de mama inclui 12 cópias.
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Leia mais
a SeraCare desenvolveu os primeiros materiais de referência de CNV específicos da doença para dar suporte a laboratórios clínicos que realizam o perfil de tumor baseado em NGS de amostras de pacientes com câncer de mama.
- Amostra única com três CNVs clinicamente relevantes (economize custos de aquisição e sequenciamento)
- Desenvolva, otimize e valide a capacidade do seu ensaio de detectar uma variedade de números de cópias (amplificações)
- Alvos de CNV quantificados com precisão com PCR digital
- DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 e em conformidade com as GMP
Este CNV Mix específico para câncer de mama inclui 3 cópias.
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Leia mais
a SeraCare desenvolveu os primeiros materiais de referência de CNV específicos da doença para dar suporte a laboratórios clínicos que realizam o perfil de tumor baseado em NGS de amostras de pacientes com câncer de mama.
- Amostra única com três CNVs clinicamente relevantes (economize custos de aquisição e sequenciamento)
- Desenvolva, otimize e valide a capacidade do seu ensaio de detectar uma variedade de números de cópias (amplificações)
- Alvos de CNV quantificados com precisão com PCR digital
- DNA genômico humano GM24385 bem caracterizado como material de fundo do tipo selvagem
- Fabricado em instalações com certificação ISO 13485 e em conformidade com as GMP
Este CNV Mix específico para câncer de mama inclui 6 cópias.
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R$29.273,13Adicionar ao carrinhoSMART-Seq Total RNA Pico Input com UMIs (ZapR Mammalian) gera bibliotecas de RNA-seq específicas de fita para sequenciamento Illumina a partir de entradas de 250 pg–10 ng de RNA total purificado ou de 10–1.000 células intactas. O design da biblioteca apresentado neste kit adiciona um identificador molecular exclusivo (UMI) de 8 nucleotídeos (nt) por meio da etapa de transcrição reversa para mitigar o potencial viés de PCR, bem como fornecer informações adicionais para quantificação de transcrição. Material suficiente é fornecido com este kit para realizar até 24 reações.
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R$3.308,64Adicionar ao carrinhoO Kit de Preparação de Bibliotecas de DNA TransNGS® para Illumina® foi desenvolvido para a plataforma de sequenciamento de alto rendimento Illumina, projetado para construir bibliotecas de sequenciamento de forma rápida e eficiente, de 1 ng a 1 μg de dsDNA fragmentado. Este kit de reagentes é adequado para diversos tipos de amostras, incluindo DNA genômico fragmentado por sonicação, digestões enzimáticas, produtos de amplificação de ácidos nucleicos, DNA de imunoprecipitação de cromatina (DNA ChIP) e DNA de cortes de tecido incluídos em parafina (DNA FFPE), entre outros. Pode ser usado em conjunto com reagentes de captura de éxons ou outros reagentes de captura de alvos (incluindo as séries Agilent SureSelect® e Roche NimbleGen SeqCap® EZ) para sequenciamento de éxons ou sequenciamento direcionado.
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R$3.198,84Adicionar ao carrinhoO kit foi projetado para preparar de forma rápida e eficiente uma biblioteca de DNA de 1 ng a 1 μg de DNA dupla fita fragmentado para a plataforma de sequenciamento de alto rendimento MGI. As amostras podem ser dsDNA fragmentado, como DNA genômico fragmentado por ultrassom, produtos de digestão enzimática, produtos de amplificação de ácidos nucleicos, DNA de imunoprecipitação de cromatina (DNA ChIP), DNA fixado em formalina e embebido em parafina (DNA FFPE), e podem ser combinadas com éxons ou outros reagentes de captura de alvos para sequenciamento de éxons ou sequenciamento de captura de alvos.