100bp Ladder Plus, Ready-To-Use, 50ug
R$439,23
100bp DNA ladder plus
M1071 (50ug)
Concentração: 136ng/ul
Armazenar a -20°C
Volume estimado: 500ul
Descrição
100bp DNA ladder plus é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 100 a 3.000 pares de base. O marcador consiste em 14 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanhos 500 e 1.200bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 500 e 1.200bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 ul por poço
Concentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul
Condições recomendadas para Eletroforese
Gel de agarose 1.7%, 8 cm, 0.5X TBE, 5 V/cm, 1h.
Conteúdo (bp)
100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1.000, 1.200, 1.500, 2.000 e 3.000.
Disponível por encomenda
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50bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de DNA de fita dupla de 50 a 500 pares de base. O marcador consiste em 8 fragmentos lineares de dupla fita. O fragmento de tamanho 250bp está presente com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para aplicação de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção do fragmento 250bp que tem 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de aplicação azul e está pronto para uso. -
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Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.
Protocolo
1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).
2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.
3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.
4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.
5.Detectar as bandas sob iluminação UV.
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Características
– Dissolução fácil e gelificação rápida
– Ótima translucidez e baixo background permite uma visibilidade nítida das bandas
– Bandas bem demarcadas e definidas
– Baixissima afinidade para ligação ao DNAAplicações
– BioMax possui uma força de gel alta mesmo em baixas concentrações, taxas de uso é de 0.75 a 2%
– É eficaz in técnicas de blotting e em separação de frações de ácidos nucleicos de 250 bp a 23Kb.