10Bp Ladder, Ready-To-Use, 50Ug

Produtos relacionados

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  Sinapse Inc

  dGTP (100mM), 0.5ml

  R$224,28

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  Descrição
  dGTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.

  Aplicações
  Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA.

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  Sinapse Inc

  DSView Nucleic Acid Stain, 20.000X, 500 ul

  R$403,20

  M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X

  Embalagem: 500 ul
  Concentração: 20.000x

  O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

  Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

  Protocolo

  1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

  2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

  3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

  4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

  5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

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  Sinapse Inc

  Low ladder, Ready-to-use, 50ug

  R$544,32

  Descrição

  Marcador para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 25 a 700 pares de bases.

  O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla. Os fragmentos de 100pb e 300pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação.
  Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção.

  Para carregamento de 5ul, todos os fragmentos, exceto 100bp e 200bp, são de 40 ng. O fragmento de 100 pb e 200 pb é de 100 ng.

  O marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.

  Carregamento recomendado

  2-5 UL

  Concentração

  Banda em evidência 100 ng/5ul
  Outras bandas 40 ng/5ul

  Conteúdo (bp)

  25, 50, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 700

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  Sinapse Inc

  HS Taq DNA Polymerase, 500U

  R$168,84

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  HS Taq DNA Polymerase 

  P1082 (500U)
  Concentração: 5 U/ul

  Conteúdo
  HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
  10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
  6x Loading Dye – 1ml

  Descrição
  HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
  Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.

  10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
  200mM Tris-Cl (pH 8.8), 100mM KCl, 16mM MgSO4 1% Triton-X-100

  Aplicações

  • PCR – amplificação de fragmentos de DNA de até 5kb
  • Conjugação de DNA
  • Sequenciamento de DNA
  • PCR para clonagem

  Armazenar a -20°C

  Apenas para uso em pesquisa

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