100bp DNA Ladder (500 µl)
R$292,80
O DNA Ladder de 100 bp é um marcador de peso molecular pré-misturado, pronto para carregamento, contendo oito fragmentos lineares de DNA de fita dupla. O DNA Ladder é adequado para uso como padrão de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. O DNA Ladder contém fragmentos de DNA de 100 bp a 1,5 kb. A banda de 500 bp (100 ng/5 μl) tem intensidade dobrada em relação às outras bandas, servindo como banda de referência.
• Marcador de peso molecular pronto para uso para faixa de tamanho de DNA de 100 bp a 1,5 kb.
• Todas as bandas de plasmídeos digeridos com enzimas de restrição.
• Banda de referência de 500 bp mais brilhante.
Composição
100bp,200bp,300bp,400bp,500bp, 600bp, 700bp, 800bp, 900bp,1.000bp,1.500bp
Armazenamento
a 4 °C por seis meses; a -20 °C por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
Produtos relacionados
-
R$228,38Adicionar ao carrinho
FlyCut HindIII é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene HindIII recombinante. Seu peso molecular é de 35,8 kDa, com o local de reconhecimento em A ^ AGCTT. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
-
R$562,18Adicionar ao carrinho
FlyCut KpnI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene KpnI recombinante. Seu peso molecular é de 25,9 kDa, com o local de reconhecimento em GGTAC ^ C. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
-
R$790,56Adicionar ao carrinho
O kit TransDirect Blood PCR foi projetado para amplificação de DNA de sangue total sem extração de DNA. 2 × TransDirect PCR SuperMix (+ corante) é altamente resistente a vários inibidores de PCR presentes no sangue.
-
R$333,79Adicionar ao carrinho
FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.