1kb Ladder Plus, Ready-To-Use, 5×50 ug
R$1.796,85
1kb DNA ladder plus
M1192 (5×50μg)
Concentração: 144ng/ul
Armazenar a -20°C
Volume estimado: 5x500ul
Descrição
1kb DNA ladder plus é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 100 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 15 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 500 e 3.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 500 e 3.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 ul por poço
Concentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul
Condições recomendadas para Eletroforese
Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.
Conteúdo (bp)
100, 200, 300, 400, 500, 700, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 8.000 e 10.000
Disponível por encomenda
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Concentração: 5 U/ulConteúdo
HSTM Taq DNA Polymerase – 100ul
10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus) – 1.25ml
6x Loading Dye – 1mlDescrição
HSTM Taq DNA Polymerase é uma enzima DNA polimerase termoestável derivada da bactéria Thermus aquaticus. O peso molecular da enzima é de 94kDa. HSTM Taq DNA Polymerase pode amplificar DNA de até 5kb. A velocidade de amplificação é de 0.9~1.2kb/min. A enzima tem atividade exonuclease 5’ – 3’, mas, não tem atividade 3’ – 5’ o que resulta em finalização com 3’-dA no produto da PCR.
Todos os componentes do HSTM PCR Buffer tem uma concentração ótima para amplificação eficiente. A atividade termoestável contribui para incorporação específica dos primers na amostra.10 x HSTM PCR Buffer (Mg2+ Plus)
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Apenas para uso em pesquisa
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M7012 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X
Embalagem: 500 ul
Concentração: 20.000xO DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.
Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.
Protocolo
1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).
2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.
3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.
4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.
5.Detectar as bandas sob iluminação UV.
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O marcador de 500 bp é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 500 a 5.000 pares de bases. O ladder consiste em 10 fragmentos lineares de fita dupla.
O fragmento de 2.000 pb está presente em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 2.000 bp, são de 40 ng. O fragmento de 2.000 bp é 100 ng. Este marcador é pré-misturada com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ul /poçoConcentração
Bandas em evidência 100 ng /5ul
Outras bandas 40 ng /5ulCondição de eletroforese recomendada
8 cm, Gel de Agarose a 1%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45min.Conteúdo (bp)
500, 1000, 1500, 2000, 2500, 3000, 3500, 4000, 4500, 5000.
Concentração
92 ng /ul
Armazenar
Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento de longo prazo, armazene a -20 ℃.