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20bp ladder, Ready-to-use, 50ug
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20bp ladder, Ready-to-use, 50ug

O preço original era: R$702,77.O preço atual é: R$450,00.

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20bp DNA ladder
M1021 (50UG)

Concentração: 128 ng/ul
Armazenar a -20°C

Volume estimado: 500ul

Descrição
20bp DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 60 a 300 pares de base. O marcador consiste em 13 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanhos 100 e 200bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 100 e 200bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.

Carregamento recomendado
2-5 ul por poço

Concentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul

Condições recomendadas para Eletroforese
Gel de poliacrilamida 10%, 20 cm, 1X TBE, 8 V/cm, 3h.

Conteúdo (bp)
60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260, 280, 300.

Disponível por encomenda

SKU: M1021 Categoria: Tag:

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    Embalagem: 500 ul
    Concentração: 20.000x

    O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.

    Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.

    Protocolo

    1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente. Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).

    2. Adicione 2-5μl de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.

    3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.

    4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.

    5.Detectar as bandas sob iluminação UV.

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    Armazenar em temperatura ambiente

    Descrição
    Gel Loading Dye é um tampão de aplicação 6X concentrado com dois corantes de rastreamento para géis de agarose e de poliacrilamida não denaturante. Incluir EDTA em quelato de magnésio (até 10mM) em reações enzimáticas para parar a reação. Azul de bromofenol e xileno cianol são os corantes padrões para eletroforese.

    Conteúdo
    10mM Tris-HCl, pH 7.6, 0.03% azul de bromofenol, 0.03% xileno cianol, 60% glicerol, 60mM EDTA

    Aplicações
    Preparar marcadores de DNA e amostras para aplicação no gel de agarose e poliacrilamida.

    Características
    Dois corantes para rastreamento da migração do DNA durante a eletroforese.
    Sem interferência no DNA durante a exposição à luz UV
    EDTA se liga a íons de metais bivalentes e inibe nucleases dependentes de metais.

    Ensaio de Controle de Qualidade
    Gel Loading Dye (6X) é testado para contaminantes de endonucleases, exonucleases e atividade de RNAse.

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    Descrição
    dTTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.

    Aplicações
    Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA.

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    Descrição
    A digestão de Hind III de DNA lambda produz 8 fragmentos adequados para uso como
    padrões de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. DNA / Hind Ⅲ é pré-misturado com tampão de carregamento e está pronto para uso.

    Condição de eletroforese recomendada
    8 cm, gel de agarose 0,7%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45 min.

    Conteúdos (bp)
    125, 564,  2.027,  2,322,  4,361,  6,557, 9,416,  23,130.

    Armazenar
    Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.

    Atenção!

    As extremidades coesivas dos fragmentos 1 e 4 podem causar a formação de banda extra de 27491 bp. Os fragmentos podem ser separados por aquecimento a 65 ° C por 3 minutos antes de carregar a amostra no gel.

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