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2X PCR Master Mix, 400T

2X PCR Master Mix, 400T

R$718,80

O 2X PCR Master Mix contém 2X Taq DNA Polimerase, 2X PCR Buffer, 2X dNTP e pode ser amplificado por PCR apenas adicionando uma quantidade apropriada de primers, modelos e água. A operação de PCR é bastante simplificada, a operação é mais rápida, a poluição que pode ser causada durante a operação de PCR é reduzida e a repetibilidade do PCR é melhor.

O produto pode realizar uma variedade de amplificação de PCR convencional e é particularmente adequado para amplificação de PCR qualitativa e semiquantitativa, bem como clonagem de vetor T de fragmentos de DNA abaixo de 2kb.

Este produto tem alta estabilidade e não tem efeito significativo na amplificação de PCR após congelamento e descongelamento repetidos por 15 vezes.

Para um sistema de reação PCR de 50 microlitros, é suficiente para 160 amostras; Para 20 microlitros de sistema de reação PCR, é suficiente para 400 amostras.

 

Manual

Disponível por encomenda

SKU: K089 Categoria: Tag:
Tamanho
400T
Componente do kit
Item 400T
2X PCR Master Mix 1 mL*4
Armazenamento
O kit deve ser armazenado a -20°C por um ano.

Procedimento de ensaio
一. O sistema de reação PCR foi criado:

 

1. Derreta e misture as soluções necessárias para a reação de PCR. Coloque o 2X PCR Master Mix em um banho de gelo ou em uma caixa de gelo.

2. Consulte a tabela abaixo para configurar o sistema de reação de PCR em condições de banho de gelo.

Reagentes Concentração final volume (μL) volume (μL)
água destilada dupla ou água Milli-Q – 21-x 8,4 anos
DNA do modelo 10pg-1μg x e
Mistura de primer (10μM cada) 0,8μM 4 1.6
2X PCR Master Mix 1X 25 10
Volume total – 50 20

Nota: A dosagem recomendada de volume de reação de 50μl para diferentes tipos de modelos é a seguinte:

DNA genômico de mamíferos: 0,1-1μg; DNA genômico de Escherichia coli: 10-100ng; DNA plasmidial: 0,1-10ng.

  • 3. Sopre suavemente e misture com uma pipeta, centrifugue em temperatura ambiente por alguns segundos.
  • 4. Coloque o líquido de reação de PCR no instrumento de PCR para iniciar a reação de PCR.
  • 二.A configuração dos parâmetros de reação de PCR pode ser referida da seguinte forma: PASSO 1 (desnaturação inicial): 94 ° C 3min PASSO 2 (desnaturação): 94 ° C 30 seg PASSO 3 (recozimento): 55 ° C 30 seg PASSO 4 (extensão): 72 ° C 1min PASSO 5 (ciclo): Vá para o PASSO 2 por 30 ciclos PASSO 6 (extensão final): 72 ° C 10 min PASSO 7 (armazenamento temporário): 4 ° C para sempre

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    • A proteína do ativador de partida a quente recombinante sequestra os primers antes da PCR, reduzindo efetivamente o primer não específico e a formação do primer-dímero.
    • Evita o risco de contaminação de uma fonte mamífera associada a anticorpos de partida a quente.
    • A ativação rápida de partida a quente preserva a integridade da amostra, evitando o tratamento térmico extensivo de pré-ciclagem.
    • Agiliza o fluxo de trabalho e produz resultados mais reproduzíveis.
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