Componente | AS231-01/11 | AS231-02/12 |
2× TransStart®FastPfu Fly PCR SuperMix (-corante)/(+corante) | 1 ml | 5×1 ml |
Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$3.601,44
Este produto contém TransStart®DNA polimerase FastPfu Fly, dNTPs e tampão de reação otimizado na concentração de 2x. Possui as características de alta eficiência de amplificação, alta velocidade de amplificação ( fragmentos ≤ 5 kb podem atingir amplificação extrema de 12 kb/min, fragmentos > 5 kb podem atingir amplificação de alta velocidade de 6 kb/min ), fidelidade ultra-alta e alta especificidade. O SuperMix é fornecido na concentração de 2x e pode ser usado na concentração de 1x adicionando-se o molde, primers e água sem nuclease para amplificação. O produto amplificado do TransStart 2x®O FastPfu Fly PCR SuperMix (-corante) pode ser clonado diretamente na série de vetores pEASY® – Blunt. O produto amplificado de 2× TransStart®O FastPfu Fly PCR SuperMix (+corante) pode ser analisado diretamente por eletroforese e precisa ser purificado para remover o corante quando aplicado na clonagem.
• Reduzir o tempo de operação da PCR.
•Evite contaminação causada pela operação em várias etapas.
• TransStart®FastPfu Fly PCR SuperMix oferece 108fidelidade de dobras em comparação com a polimerase de DNA EasyTaq®.
•Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
•Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.
Rápido, ultra-alta fidelidade, alta especificidade, boa estabilidade.
• PCR de ultra-alta fidelidade
• Mutagênese sítio-dirigida
• Clonagem de ponta romba
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• Amplificação de fragmentos longos
a -18℃ ou menos por dois anos
Gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
Componente | AS231-01/11 | AS231-02/12 |
2× TransStart®FastPfu Fly PCR SuperMix (-corante)/(+corante) | 1 ml | 5×1 ml |
Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml |
O kit Annexin V-FITC / PI Cell Apoptosis fornece um método rápido e sensível para a detecção precoce de apoptose. Em células normais, o fosfolipídio fosfatidilserina (PS) da membrana está localizado na superfície citoplasmática da membrana. Em células apoptóticas, o PS é translocado do folheto interno para o externo da membrana plasmática, expondo assim o PS ao ambiente celular externo. A anexina V conjugada com FITC, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2 +, pode se ligar especificamente ao PS exposto. O iodeto de propídio (PI) é um corante de ligação ao ácido nucléico, que se liga fortemente aos ácidos nucléicos nas células e tinge as células com fluorescência vermelha. PI é imperceptível para células vivas e células apoptóticas precoces, então a combinação de Anexina V-FITC e coloração de PI permite a diferenciação entre diferentes estágios de células apoptóticas e células de necrose.
FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.