Componente | AS231-01/11 | AS231-02/12 |
2× TransStart®FastPfu Fly PCR SuperMix (-corante)/(+corante) | 1 ml | 5×1 ml |
Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$3.601,44
Este produto contém TransStart®DNA polimerase FastPfu Fly, dNTPs e tampão de reação otimizado na concentração de 2x. Possui as características de alta eficiência de amplificação, alta velocidade de amplificação ( fragmentos ≤ 5 kb podem atingir amplificação extrema de 12 kb/min, fragmentos > 5 kb podem atingir amplificação de alta velocidade de 6 kb/min ), fidelidade ultra-alta e alta especificidade. O SuperMix é fornecido na concentração de 2x e pode ser usado na concentração de 1x adicionando-se o molde, primers e água sem nuclease para amplificação. O produto amplificado do TransStart 2x®O FastPfu Fly PCR SuperMix (-corante) pode ser clonado diretamente na série de vetores pEASY® – Blunt. O produto amplificado de 2× TransStart®O FastPfu Fly PCR SuperMix (+corante) pode ser analisado diretamente por eletroforese e precisa ser purificado para remover o corante quando aplicado na clonagem.
• Reduzir o tempo de operação da PCR.
•Evite contaminação causada pela operação em várias etapas.
• TransStart®FastPfu Fly PCR SuperMix oferece 108fidelidade de dobras em comparação com a polimerase de DNA EasyTaq®.
•Amplificação de fragmento de DNA genômico de até 15 kb.
•Amplificação de fragmento de DNA plasmídeo de até 20 kb.
Rápido, ultra-alta fidelidade, alta especificidade, boa estabilidade.
• PCR de ultra-alta fidelidade
• Mutagênese sítio-dirigida
• Clonagem de ponta romba
• Modelos complexos
• Modelos ricos em GC/AT
• Amplificação de fragmentos longos
a -18℃ ou menos por dois anos
Gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
Componente | AS231-01/11 | AS231-02/12 |
2× TransStart®FastPfu Fly PCR SuperMix (-corante)/(+corante) | 1 ml | 5×1 ml |
Água sem nuclease | 1 ml | 5 ml |
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
FlyCut BamHI é expresso e purificado de E. coli, que carrega o gene BamHI recombinante. Seu peso molecular é 27,5 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ GATCC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 80 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.