O Advantage 2 Polymerase Mix também está disponível em um kit de PCR completo que inclui dNTPs e controles de PCR, ou em um formato liofilizado pronto para uso (High Fidelity PCR EcoDry Premix)
Advantage 2 Polymerase Mix, 5 x 100 Rxn
R$24.097,77
O Advantage 2 Polymerase Mix é uma mistura otimizada de enzimas PCR que é um equilíbrio comprovado de alto rendimento e alta fidelidade (com fidelidade 3X maior que a Taq normal ) para amplificação de cDNA e construção de biblioteca. Com um recurso de inicialização automática automática, nosso Advantage 2 Polymerase Mix pode amplificar prontamente uma ampla variedade de modelos de DNA, incluindo modelos longos de até 18 kb e DNA genômico complexo de até 6 kb.
A taq inclui dois buffers otimizados. dNTPs precisam ser adquiridos separadamente.
Disponível por encomenda
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O meio NDiff 227 é um meio definido, isento de soro, suplementado com N2 e B-27 para diferenciação neural de células-tronco embrionárias (ES) de camundongo em monocultura aderente (Ying et al. 2003). O NDiff 227 também pode ser suplementado para permitir a cultura de células-tronco pluripotentes de longo prazo. A retirada sucessiva dos suplementos resulta na diferenciação na linhagem neural.
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.
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O meio de cultura sem antibióticos Cellartis DEF-CS 500 destina-se à expansão de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em condições completamente livres de componentes derivados de humanos e animais. As células são cultivadas na ausência de células alimentadoras; em vez disso, é usado um substrato livre de xeno, como o iMatrix-511 . O protocolo de cultura usa passagem de célula única suave e não enzimática para garantir condições controladas e reprodutíveis. As células cultivadas em meio de cultura sem antibiótico Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free têm uma alta taxa de proliferação e cariótipo estável, permitindo um aumento de escala eficiente. A combinação desses recursos torna este meio ideal para gerar células iPS de grau pré-clínico para estudos de medicina regenerativa.
Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free Meio de Cultura sem Antibióticos inclui 500 ml de meio basal e aditivos necessários durante as trocas de meios e passagem. Os aditivos sem xeno Cellartis DEF-CS 500 (Cat. # Y30042) também são vendidos separadamente.
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O Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation contém meios completos e um revestimento pronto para uso para a diferenciação de células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (iPS) em células endoderme definitivas (DE) em cultura 2D. O Kit de Diferenciação de Endoderm Definitivo Cellartis completo com Sistema de Cultura DEF-CS contém o Kit de Diferenciação de Endoderme Definitivo Cellartis mais o Sistema de Cultura Cellartis DEF-CS 100, que é usado para cultivar células iPS humanas indiferenciadas.
A diferenciação de células DE de duas linhas de células hiPS separadas usando o Kit Cellartis Definitive Endoderm Differentiation com DEF-CS Culture Medium mostra os perfis de expressão de mRNA temporal esperados para marcadores endodérmicos CXCR4, FOXA2, SOX17 e SOX7 ; marcador mesoendodérmico Brachyury ; e marcador de pluripotência OCT4.