- Código do produto
- K001-100T
- Conteúdo do kit
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Tempos de extração 100T 500T 2500T Armazenamento Eu. Reagente A 20 ml 100 ml 500 ml RT II. Reagente B 1 ml 5 ml 25 ml RT III. BSA (5 mg / ml) 0,4 ml 2 ml 10 ml –20°C - Armazenamento
- Armazenar em temperatura ambiente por um ano, exceto BSA a -20 ° C.
- Procedimento
- 1.96-Procedimento de microplaca
(1) Prepare o reagente de trabalho. O reagente de trabalho, líquido claro na cor verde amarelo, é misturado com o Reagente A e o Reagente B na proporção de 50:1.
(2) Prepare o reagente padrão. Diluir o padrão BSA de 5 mg/ml em concentrações laterais de 0, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2 mg/ml. As diluições de BSA podem ser congeladas e armazenadas a –20 °C e descongeladas e aquecidas à temperatura ambiente quando usadas.
(3) Marque os poços com Padrão ou Teste. Adicione pelo menos 20 μl do Reagente Padrão diluído a cada poço Padrão e adicione o mesmo volume de amostras de teste em cada poço de teste.
(4) Adicione todos os poços com 200 μl de reagente de trabalho e incube por 30 min a 37 ° C.
(5) Meça a absorbância a 562 nm em um leitor de placas. Subtraia a leitura média de absorbância de pelo menos 3 poços em branco. Desenhe uma curva padrão plotando a leitura de absorbância para cada padrão BSA versus sua concentração. Use a curva padrão para determinar a concentração de proteína de cada amostra desconhecida.
2. Procedimento do tubo de ensaio
(1) Prepare o reagente de trabalho. O reagente de trabalho, líquido claro na cor verde amarelo, é misturado com o Reagente A e o Reagente B na proporção de 50:1.
(2) Prepare o reagente padrão. Diluir o padrão BSA de 5 mg/ml em concentrações laterais de 0, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2 mg/ml. As diluições de BSA podem ser congeladas e armazenadas a –20 °C e descongeladas e aquecidas à temperatura ambiente quando usadas.
(3) Marque os tubos com Padrão ou Teste. Adicione pelo menos 50 μl do Reagente Padrão diluído a cada tubo Padrão e adicione o mesmo volume de amostras de teste em cada tubo de ensaio.
(4) Adicione todos os tubos com 1 ml de reagente de trabalho e incube por 30 min a 37 ° C.
(5) Medir a absorvância a 562 nm com um espectrofotómetro. Subtraia a leitura média de absorbância de pelo menos 3 tubos em branco. Desenhe uma curva padrão plotando a leitura de absorbância para cada padrão BSA versus sua concentração. Use a curva padrão para determinar a concentração de proteína de cada amostra desconhecida.
- Informações adicionais sobre testes
- 1. Se faltar tempo para incubação, os reagentes mistos podem ser aquecidos por microondas em baixa com 20 segundos. Impedidos de ferver violentamente, os reagentes misturados devem ser aquecidos por 10 segundos duas vezes separadamente e balançados levemente na abertura de aquecimento.
2. Usar a mesma proteína com concentração conhecida para preparar o reagente padrão pode aumentar a precisão da determinação da concentração, por exemplo, determinar a concentração de proteína sérica com o reagente padrão de BSA ou determinar a concentração de anticorpos com o reagente padrão de IgG.
- Nota
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- O reagente A é um líquido transparente na cor amarelo claro. Descarte o reagente A que mostra descoloração ou sedimentos.
- Os reagentes do teste de BCA são ligeiramente tóxicos e alcalinos. Por favor, use jaleco e luvas durante os ensaios.
- O kit de ensaio de proteína BCA é intolerante a reagentes redutores ou quelantes de metais. Se esses reagentes forem inevitáveis, o produto FineTest – kit de ensaio de proteína de Bradford está disponível (K002).
BCA Protein Assay Kit, 100T
R$239,60
O ensaio de proteína BCA é uma formulação de determinação de proteína baseada em ácido bicinchonínico (BCA) para a detecção colorimétrica. Este método combina a redução de Cu2+ a+ por proteína em meio alcalino (a reação do biureto) e o produto da reação solúvel de cor púrpura da complexação de+ e BCA. Este complexo de cor púrpura exibe uma absorbância máxima a 562 nm que é quase linear com concentrações crescentes de proteína em uma ampla faixa de trabalho (0-2 mg / ml). De acordo com a alta sensibilidade e simplicidade de uso, o ensaio de proteína BCA é adotado por laboratórios e empresas e se torna um dos métodos quantitativos de proteínas anteriores, bem como o ensaio de Bradford.
O Kit de Ensaio de Proteína BCA Fina tem as características de alta sensibilidade e fundo de luz, e a faixa medida pode ser de até 3 mg/ml.
Disponível por encomenda
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O ensaio de Bradford baseia-se na ligação da coloração de Coomassie Blue G250 à proteína em meio ácido e na complexação exibindo uma absorbância máxima a 595 nm que é quase linear com concentrações crescentes de proteína em uma ampla faixa de trabalho. De acordo com a alta sensibilidade e simplicidade de uso, o ensaio de proteína de Bradford é adotado por laboratórios e empresas e se torna um dos métodos quantitativos de proteínas anteriores, bem como o ensaio de BCA.
O kit de ensaio de proteína Fine Bradford tem as características de alta sensibilidade, fundo claro e diferença de cor significativa, e a medição de proteína em baixa concentração pode ser intuitiva e conveniente.
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A solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) também é chamada de tampão permeável de imunocoloração com Triton X-100, pode ser usada para o tratamento de permeabilidade de amostras de células, seções congeladas ou de parafina durante várias detecções in situ, como imunocoloração, o que ajuda a expor os alvos de ação, como antígenos e ácidos nucléicos, facilitando a entrada de anticorpos, sondas ou marcadores nas células, garantindo assim o efeito de detecção de coloração e outros métodos. Este produto é uma solução de trabalho pronta para uso que pode ser usada diretamente sem diluição.
A solução permeável geralmente pode atingir a permeabilidade das membranas celulares usando solventes orgânicos como metanol, acetona, etc., ou usando detergentes como Triton X-100, Saponina, etc. Solventes orgânicos como metanol ou acetona, por um lado, podem dissolver a membrana celular e a membrana nuclear para expor totalmente as proteínas-alvo no citoplasma e no núcleo e, por outro lado, também podem desnaturar as proteínas dentro da célula e desempenhar um papel na fixação. Reagentes orgânicos, como metanol ou acetona, são relativamente fáceis de operar. Uma etapa do tratamento pode alcançar fixação e permeabilidade simultaneamente. No entanto, a desvantagem é que as proteínas de membrana também podem ser dissolvidas e algumas proteínas desnaturam, o que não é propício para detecção subsequente. Portanto, os solventes orgânicos são usados relativamente menos e são usados apenas para alguns requisitos de detecção relativamente aproximados. O Triton X-100 é um reagente de permeabilidade comumente usado que pode permear a membrana celular e a membrana nuclear. O princípio de sua ação também é dissolver a membrana celular de forma não específica. Portanto, sua desvantagem é que não é propício para a detecção de proteínas de membrana. No entanto, após a reticulação e fixação com paraformaldeído, um número considerável de proteínas de membrana será reticulado e fixado e, portanto, não será dissolvido pelo Triton X-100. Portanto, ele ainda pode ser detectado mais tarde.
Esta solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) contém detergentes como Triton X-100 e é preparada em PBS. Os resultados dos testes de imunocoloração das proteínas-alvo no citoplasma ou núcleo das amostras tratadas com esta solução permeável de imunocoloração (Triton X-100) mostram que o efeito de coloração é basicamente o mesmo ou ligeiramente aumentado em comparação com o líquido permeável convencional.
Com base no cálculo de que cada amostra requer 0,1 ou 1 mililitro de solução permeável de imunocoloração (Triton X-100), uma embalagem de 100 ml deste produto pode permear 1000 ou 100 amostras, e uma embalagem de 500mL deste produto pode permear 5000 ou 500 amostras.
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Catalogue No.: FNSA-0003-100ul Reactivity: Mouse Host: Goat Tested Application: ELISA, WB,IHC Clonality: polyclonal Isotype: IgG -
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Catalogue No.: FNSA-0004-500ul Reactivity: Rabbit Host: Goat Tested Application: ELISA, WB, IHC Clonality: polyclonal Isotype: IgG