Os kits de linha celular embrionária humana da Cellartis contêm células derivadas de forma ética que são armazenadas e caracterizadas de acordo com os mais altos padrões da indústria.
Cellartis® Human ES Cell Line 121 (SA121) Kit
R$36.719,90
Os kits de linha de células ES humanas da Cellartis contêm células-tronco embrionárias humanas (ES) que são armazenadas e caracterizadas de acordo com os mais altos padrões da indústria, juntamente com um conjunto inicial para o sistema de cultura Cellartis DEF-CS. As células ES são adaptadas ao sistema de cultura DEF-CS, um sistema de cultura completo e fácil de usar para expansão eficiente de células ES em um ambiente definido e sem alimentador.
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O Chaperone Plasmid Set consiste em cinco plasmídeos diferentes, cada um dos quais é projetado para expressar múltiplas chaperonas moleculares que funcionam como uma “equipe de chaperone” para permitir o dobramento de proteínas. A co-expressão de uma proteína alvo com uma dessas equipes de chaperonas aumenta a recuperação de proteínas solúveis. Cada plasmídeo carrega uma origem de replicação derivada de pACYC e um gene Cm r , que permite o uso com sistemas de expressão de E. coli utilizando plasmídeos do tipo ColE1 contendo um gene de resistência à ampicilina como marcador. Os genes chaperone estão situados a jusante de um araB ou Pzt-1(tet) promotor. Portanto, a expressão de proteínas alvo e chaperonas pode ser induzida individualmente se o gene alvo for colocado sob o controle de outros promotores (por exemplo, lac ). Esses plasmídeos também contêm o regulador necessário ( araC ou tetr ) para cada promotor.
Use este conjunto para realizar um método de duas etapas para construir sistemas de co-expressão de alvo/chaperona: Na primeira etapa, prepare um hospedeiro E. coli transformado apenas com o plasmídeo chaperona. O segundo passo é preparar células competentes a partir desta nova estirpe e transformar esta estirpe com um plasmídeo que expressa a proteína alvo.
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Um kit para realizar vinte sínteses de cDNA a partir de quantidades de nanogramas de RNA total ou poli A+. O kit utiliza nossa tecnologia SMART ( S witching Mechanism A t 5′ end of R NA T emplate ) juntamente com amplificação por PCR para gerar altos rendimentos de cDNA de fita dupla de comprimento total adequado para várias aplicações, incluindo a subtração de cDNA Clontech PCR-Select , clonagem não direcional e preparação de sondas de cDNA complexas. O Kit de Síntese de cDNA SMARTer PCR inclui os mesmos componentes que o Kit de Síntese de cDNA SMART PCR original, além de um oligo SMARTer II A aprimorado e da Transcriptase Reversa SMARTScribe, que fornecem maior especificidade e maior rendimento.
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O sistema de cultura Cellartis DEF-CS 500 é um sistema de cultura completo e fácil de usar para expansão de células iPS definidas e sem alimentador em um formato de monocamada 2D sem colônia.
Com este sistema, as células são mantidas em um estado indiferenciado com praticamente nenhuma diferenciação de fundo, eliminando a necessidade de seleção de células. A natureza altamente reprodutível do sistema, juntamente com sua capacidade de garantir uma taxa de crescimento eficiente e previsível, torna o sistema de cultura DEF-CS ideal para a expansão e ampliação de uma população homogênea de células iPS. Após a reprogramação, a expansão bem-sucedida de suas células-tronco pluripotentes é crucial. O sistema de cultura DEF-CS, um sistema de grau de pesquisa, fornece mídia, um reagente de revestimento e fatores de crescimento para a fácil cultura de células iPS como uma monocamada 2D.
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O SapphireAmp Fast PCR Master Mix foi projetado para PCR rápido e simplificado e, portanto, é ideal para aplicações como PCR de colônia. Ele contém uma enzima PCR hotstart, tampão otimizado, dNTPs, juntamente com um corante de carregamento de gel azul e reagente de densidade, em um formato conveniente de pré-mistura 2X.
As reações são montadas simplesmente misturando primers e molde de DNA com SapphireAmp Fast PCR Master Mix. Para uma triagem rápida e conveniente, as reações de amplificação podem ser carregadas diretamente em um gel de agarose imediatamente após a amplificação sem purificação ou digeridas diretamente com enzimas de restrição.
Para PCR de colônias baseadas em E. coli , inserções de até ~5 kb de comprimento são facilmente rastreadas; A PCR da colônia pode ser realizada em cerca de uma hora.
Para DNA genômico humano, a amplificação de alvos de 2 kb pode ser completada em uma hora; amplificações de até 6 kb são possíveis.