| Nota |
| 1. A espessura do gel deve ser inferior a 0.5 cm, uma vez que os géis espessos podem diminuir a sensibilidade. |
| 2. O derretimento repetido dos géis contendo o DSViewTM pode resultar em baixa sensibilidade. |
| 3. DSViewTM permite a visualização de DNA (10ng) no gel de agarose sob luz visível. Isso elimina a necessidade de exposição à luz UV, que pode cortar e danificar o DNA. Os fragmentos de DNA intactos purificados a partir de gel de agarose podem aumentar a eficiência de manipulações subsequentes da biologia molecular, tais como clonagem, transformação e transcrição. |
| 4. O DSViewTM pode irritar a pele e os olhos. Por favor, use luvas durante o manuseio. |
| 5. Detecção de sensibilidade do DSViewTM sob transmissão UV (comprimento de onda 300nm). |
DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X, 1 ml
R$756,00
M7011 – DS View Nucleic Acid Stain, 20.000X
Embalagem: 1 ml
Concentração: 20.000x
O DSView é uma alternativa ao tradicional corante de brometo de etídio (EB) para detecção de ácido nucléico em géis de agarose. Emite fluorescência verde quando ligado ao DNA ou RNA. O corante DSView tem dois máximos de excitação de fluorescência: em 267 nm e outro em 294 nm. Além disso, também tem uma excitação visível a 491nm.
Armazenamento: guarde a 4ºC por até 2 anos.
Protocolo
1. Preparar 100 ml de solução de gel de agarose (concentração de 0,8 a 2%) e misturar completamente.
Coloque o frasco no microondas, aqueça até que a solução esteja completamente limpa e não haja partículas flutuantes pequenas visíveis (cerca de 2 ~ 3 minutos).
2. Adicione 2-5ul de DSViewTM à solução de gel. Agite o frasco suavemente para misturar a solução e evite formar bolhas.
3. Enquanto a solução de gel esfria, despeje-a na bandeja de gel até que os dentes do pente estejam imersos cerca de 1/4 ~ 1/2 na solução de gel.
4. Permitir o gel de agarose esfriar até solidificado. Coloque amostras no gel e corra a eletroforese.
5. Detectar as bandas sob iluminação UV.
Disponível por encomenda
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Descrição
Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.Aplicações
- Isolamento de DNA genômico de células e tecidos cultivados;
- Remoção de DNases e RNases ao isolar DNA e RNA de tecidos celulares;
- Melhorar a eficiência de clonagem de produtos de PCR.
Concentração
20 mg /mlBuffer de Armazenamento
A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).Inibição e Inativação
Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.Observação
- Atividade ótima em 50-55 ° C.
- A desnaturação rápida da enzima ocorre em temperaturas acima de 65 ° C.
- A concentração de trabalho recomendada para Proteinase K é de 0,05-1 mg /ml. A atividade da enzima é estimulada por SDS 0,2-1% ou por uréia 1-4 M.
- O Ca2 + protege a Proteinase K contra a autólise, aumenta a estabilidade térmica e tem uma função reguladora para o local de ligação do substrato da Proteinase K.
- Estável em uma ampla faixa de pH: 4,0-12,5, pH ideal 7,5-8,0
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R$327,60
Descrição
A digestão de Hind III de DNA lambda produz 8 fragmentos adequados para uso como
padrões de peso molecular para eletroforese em gel de agarose. DNA / Hind Ⅲ é pré-misturado com tampão de carregamento e está pronto para uso.Condição de eletroforese recomendada
8 cm, gel de agarose 0,7%, 1 × TAE, 7 V / cm, 45 min.Conteúdos (bp)
125, 564, 2.027, 2,322, 4,361, 6,557, 9,416, 23,130.Armazenar
Estável por 3 meses em temperatura ambiente, para armazenamento a longo prazo, armazene a -20 ℃.Atenção!
As extremidades coesivas dos fragmentos 1 e 4 podem causar a formação de banda extra de 27491 bp. Os fragmentos podem ser separados por aquecimento a 65 ° C por 3 minutos antes de carregar a amostra no gel.
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R$665,28
Descrição
O DNA Ladder de 10 pb é ideal para determinar o tamanho do DNA de fita dupla de 80 a 300 pares de bases. A marcador consiste em 18 fragmentos lineares de fita dupla.
Os fragmentos de 100 pb e 200 pb estão presentes em intensidade aumentada para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são quantificados com precisão e misturados durante a produção. Para carregamento de 5 ul, todos os fragmentos, exceto 100 pb e 200 pb, são de 40 ng.
Os fragmentos de 100 pb e 200 pb são 100 ng. Este marcador é pré-misturado com corante e está pronto para uso.Carregamento recomendado
2-5 ulConcentração
Bandas em evidência 100 ng / 5 ul
Outras bandas 40 ng / 5 ulCondição de eletroforese recomendada
1 ul / por poço, 20 cm, gel de poliacrilamida a 10%, 1 × TBE, 8 V / cm, 3h.Conteúdo (bp)
80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 220, 240, 260, 280, 300.Concentração
168 ng / ul -
R$126,00
A RNase A, DNase e livre de protease é uma endoribonuclease que degrada especificamente RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a 5′-ribose de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à 3′-ribose de um nucleotídeo de pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Aplicações –Preparação de
DNA plasmidial e genômico
–Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNAFonte
Pâncreas bovino.Peso Molecular
Monômero de 13,7 kDa.Definição de Unidade de Atividade
Uma unidade da enzima causa um aumento na absorbância de 1,0 a 260 nm quando o RNA de levedura é hidrolisado a 37°C e pH 5,0.
Cinquenta unidades são aproximadamente equivalentes a 1 unidade Kunitz.






