Component | ER302-01 (50 rxns) | ER302-02 (200 rxns) |
Lysis Buffer 52 (LB52) | 40 ml | 160 ml |
Precipitation Buffer 52 (PB52) | 10 ml | 40 ml |
DNase I (3 units/μl) | 1500 U | 6000 U |
DNase I Reaction Buffer | 4×1 ml | 15 ml |
Clean Buffer 52 (CB52 ) | 20 ml | 80 ml |
Wash Buffer 52 (WB52) | 12 ml | 2×22 ml |
RNase-free Water | 10 ml | 20 ml |
Filtration Columns with Collection Tubes | 50 | 200 |
RNA Spin Columns with Collection Tubes Ⅱ | 50 | 200 |
EasyPure® Universal Plant Total RNA Kit (50 rxns)
R$2.787,46
O kit foi desenvolvido para o isolamento de RNA de diversas amostras de plantas frescas e secas, incluindo amostras ricas em polissacarídeos e polifenóis. O kit conta com um sistema de extração exclusivo e tecnologia de membrana para remover especificamente metabólitos secundários, como polissacarídeos, polifenóis e lipídios, das amostras, sem a necessidade de reagentes tóxicos como fenol e clorofórmio. RNA purificado com alta qualidade e boa estabilidade pode ser utilizado para RT-PCR, qRT-PCR, Northern blot, RACE, construção de bibliotecas, etc.
• Ampla gama de aplicações: aplicável a vários tecidos vegetais, especialmente aqueles ricos em polissacarídeos, polifenóis ou amido
• Operação rápida: RNA genômico de alta qualidade pode ser extraído em menos de 30 minutos
• Seguro e de baixa toxicidade: sem reagentes orgânicos tóxicos, como fenol, clorofórmio ou β-mercaptoetanol
• Alta pureza: a tecnologia exclusiva pode remover com eficiência impurezas como pigmentos, polifenóis e polissacarídeos na amostra
a 15℃-30℃ em local seco por dois anos; DNase I a -18°C ou menos por dois anos.
A DNase I deve ser transportada com gelo seco; outros componentes em temperatura ambiente.
Disponível por encomenda
Produtos relacionados
-
R$2.119,87Adicionar ao carrinho
TransDetect PCR Mycoplasma Detection Kit foi desenvolvido para detectar a presença de contaminação por micoplasma por PCR em materiais biológicos, como culturas de células ou materiais relacionados a culturas de células. Primers altamente específicos foram projetados para amplificar um fragmento de DNA codificador de rRNA 16S que é conservado em todas as espécies de micoplasma comumente conhecidas. O kit inclui um supermix e primer otimizados, água ultrapura e modelo de controle positivo. Usando este kit, os sobrenadantes de cultura de células podem ser testados diretamente sem extração de DNA. O kit fornece um método de detecção de micoplasma baseado em PCR muito fácil de usar, simples, rápido (dentro de 2 horas), específico e sensível.
Característica e vantagens
• Alta Sensibilidade – Capaz de detectar até 20 cópias do genoma de micoplasma.
• Alta Especificidade – Detecta apenas DNA de micoplasma, não DNA eucariótico e bacteriano.
• Simples e fácil de usar – Master mix otimizado e pronto para uso e sem necessidade de extração de DNA.
• Controle Positivo e Negativo -Garantir a confiabilidade e precisão dos resultados. -
R$289,87Adicionar ao carrinho
FlyCut SalI é expresso e purificado a partir da E. coli que carrega o gene SalI recombinante. O peso molecular é 36,3 kDa, com o local de reconhecimento em G ^ TCGAC. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível a dam, dcm, mas é sensível à metilação CpG de mamíferos.
-
R$2.857,73Adicionar ao carrinho
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
-
R$333,79Adicionar ao carrinho
FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.