Componente | AE411-02 (200 receitas) |
EasyScript®Mistura de enzimas de uma etapa | 80 μl |
Mistura de reação de uma etapa 2×ES | 2×1 ml |
Água sem RNase | 2×1 ml |
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
R$1.897,34
A RT-PCR em uma etapa combina a síntese da primeira fita de cDNA com a PCR no mesmo tubo para simplificar a preparação da reação e reduzir a possibilidade de contaminação. Somente primers específicos para cada gene podem ser usados para a RT-PCR em uma etapa. O kit utiliza EasyScript® RT e TransTaq® HiFi DNA Polymerase.
Características
Amplificação de fragmento de até 4 kb.
Aplicações
Detecção de múltiplas cópias de genes
Armazenamento
a -20 ℃ por dois anos
Envio de
gelo seco (-70 ℃)
Disponível por encomenda
Componente | AE411-02 (200 receitas) |
EasyScript®Mistura de enzimas de uma etapa | 80 μl |
Mistura de reação de uma etapa 2×ES | 2×1 ml |
Água sem RNase | 2×1 ml |
FlyCut XhoI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XhoI recombinante. Seu peso molecular é de 27,9 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ TCGAG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit explora a atividade de certas enzimas metabólicas de micoplasma que são ricas na maioria dos tipos de micoplasma. As enzimas reagem com o substrato catalisando a conversão de ADP em ATP. Ao medir o nível de ATP em uma amostra com um ensaio de luciferase antes e depois da adição de MycoDetecct Substrate, a contaminação viável por micoplasma pode ser detectada. Este ensaio fornece um método rápido, simples e sensível para detectar contaminação por micoplasma em culturas de células e materiais de cultura de células. Como este ensaio pode detectar apenas micoplasma bioativo, os resultados serão mais precisos do que os do ensaio de PCR.
FlyCut XmaI é expresso e purificado de E. coli que carrega o gene XmaI recombinante. Seu peso molecular é 37,6 kDa, com o local de reconhecimento em C ^ CCGGG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam ou dcm, mas sensível à metilação CpG de mamíferos.
FlyCut XbaI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene XbaI recombinante. Seu peso molecular é de 24,7 kDa, com o local de reconhecimento em T ^ CTAGA. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37oC e inativada por calor a 65oC por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dcm ou CpG de mamíferos, mas é sensível à metilação dam.