| Parâmetro | Sistema de Identificação e Rotulagem Direta ECL |
|---|---|
| Conteúdo do kit | Reagente de marcação de DNA 0,5 ml; Solução de glutaraldeído 0,5 ml; Água 1,0 ml; DNA de controle de Hind III (10 μg / ml) 0,1 ml; Tampão de hibridização de ouro 500 ml; Agente de bloqueio 25 g; Reagente de detecção ECL 1 125 ml; Reagente de detecção ECL 2 125 ml |
| Condições de armazenamento | 2 – 8 ° C |
| Tamanho do pacote | 5 ug |
ECL Direct Labeling and Detection System – 5 ug
Os sistemas de marcação e detecção de ácido nucléico direto são baseados na marcação direta de sondas de DNA ou RNA com peroxidase de rábano (HRP) em uma reação química simples de 20 minutos. A sonda resultante pode ser usada sem purificação. A detecção é alcançada pela geração de luz por meio da decomposição catalisada por HRP do luminol.
- Marcação direta da sonda em uma reação de 10 minutos, 1 hora desde a hibridização até a detecção com ECL Direct e Hybond N +.
- Elimina o manuseio, o desperdício e as questões regulatórias associadas ao uso de radioatividade.
- Não há necessidade de remover manchas antes de repetir a análise.
- Contém um novo intensificador de taxa, proporcionando maior sensibilidade com fundos muito baixos em membranas de náilon.
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Os géis Immobiline DryStrip (tiras de IPG) são usados para focalização isoelétrica (IEF), executados como a primeira dimensão da eletroforese 2-D ou como uma aplicação separada.
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- Selecione o amplo gel Immobiline DryStrip com gradiente de NL de pH 3–11 para uma triagem rápida e eficiente para obter uma ampla visão geral da distribuição total de proteínas.
- Para estudos mais detalhados ou ao usar cargas maiores de proteína, escolha entre quatro novas tiras sobrepostas cobrindo a faixa de pH 3 a 11.
- Resolução mais alta pode ser obtida usando géis de gama estreita (1 unidade de pH) Immobiline DryStrip.
- Use buffers IPG correspondentes para condições de execução otimizadas.
- Use tiras de IPG diretamente após ressurgir sem manipulação adicional.
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