Foil-Barrier Resealable Bags, 100 pieces

Isenção de responsabilidade do regulamento – marca CE

De acordo com os regulamentos atuais, os cartões de coleta de amostras, incluindo cartões de triagem neonatal, que devem ser usados ​​para testes de diagnóstico humano, são classificados como “outros” dispositivos IVD sob a Diretiva IVD européia e exigem a marca CE se vendidos na União Européia. Todos os 903 dispositivos de coleta de amostras fabricados e impressos pela Whatman para testes neonatais na UE passam por controle de qualidade pós-impressão e possuem a marca CE. A Whatman não assumirá nenhuma responsabilidade pela qualidade ou desempenho dos dispositivos de coleta 903 convertidos, impressos ou embalados por fornecedores terceirizados.