Declaração de garantia de qualidade
O corante de carregamento de gel, três cores (6×) é testado quanto à ausência de endonuclease, exonuclease e nenhuma atividade de RNase.
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$133,10
6 × corante de carregamento de gel , três cores
M9061 Tamanho: 1 ml × 5
Descrição
6× Gel Charging Dye, Three-Color é um tampão de carga pré-misturado com três corantes de rastreamento para eletroforese em gel de agarose e poliacrilamida não desnaturante. O EDTA é incluído para quelar o magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, interrompendo assim a reação. Azul de bromofenol, xileno cianol e laranja G são os corantes de rastreamento padrão para eletroforese.
Conteúdo
Tris-HCl 10 mM (pH 7,6), 0,03% de xileno cianol FF, 0,03% de azul de bromofenol, 0,15% de laranja G, 60% de glicerol, EDTA 60 mM.
Aplicação
Preparação de escadas de DNA, marcadores e amostras para carregamento em géis de agarose ou poliacrilamida.
Características
Rastreamento de três cores da migração de DNA durante a eletroforese.
Sem mascaramento de DNA durante a exposição do gel à luz UV.
O EDTA liga-se a íons metálicos divalentes e inibe nucleases dependentes de metal.
Armazenar
Armazenar em temperatura ambiente ou a 4°C por até 12 meses. Para períodos mais longos, armazenar a -20 ̊C.
Disponível por encomenda
Declaração de garantia de qualidade
O corante de carregamento de gel, três cores (6×) é testado quanto à ausência de endonuclease, exonuclease e nenhuma atividade de RNase.
Descrição
dCTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.
Aplicações
Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA.
Solução RNase A
Grau BR, somente para uso em pesquisa.
Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml
Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).
Componentes
Componente | N9041 ( 10mg/ml) | N9042 (1 00mg/ml) |
Solução RNase A | 1 ml | 1 ml |
Descrição
A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Formulários
-Preparação de plasmídeo e DNA genômico
-Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA
Armazenar _
-20ºC recomendado.
Monômero de peso molecular
13,7 kDa.
Descrição
dTTP (2′-desoxiadenosina 5′-trifosfato) é fornecido como uma solução aquosa 100 mM a pH 7,0.
Aplicações
Para uso em PCR, PCR longo, RT-PCR, síntese de cDNA, extensão de primer, sequenciamento de DNA, marcação de DNA.
Descrição
Proteinase K pronta pra usar é uma protease endolítica que cliva ligações peptídicas nos lados carboxílicos de aminoácidos alifáticos, aromáticos ou hidrofóbicos.
A Proteinase K é classificada como uma serina protease. O menor peptídeo a ser hidrolisado por essa enzima é um tetrapeptídeo.
Aplicações
Concentração
20 mg /ml
Buffer de Armazenamento
A enzima é fornecida em: Tris-HCl 50 mM (pH 7,5), contendo cloreto de cálcio 5 mM e glicerol a 50% (v/v).
Inibição e Inativação
Inibidores: a proteinase K não é inativada por quelantes de metal, por reagentes reativos com tiol ou por inibidores específicos de tripsina e quimiotripsina. O fluoreto de fenilmetilsulfonil e o diisopropil fosforofluoridato inibem completamente a enzima.
Inativado por aquecimento a 95 °C por 10 minutos.
Observação