Declaração de garantia de qualidade
O corante de carregamento de gel, três cores (6×) é testado quanto à ausência de endonuclease, exonuclease e nenhuma atividade de RNase.
(11) 2605-5655 | Ligue grátis: 0800 006 5655 (exceto São Paulo capital e celulares) sinapse@sinapsebiotecnologia.com.br
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R$133,10
6 × corante de carregamento de gel , três cores
M9061 Tamanho: 1 ml × 5
Descrição
6× Gel Charging Dye, Three-Color é um tampão de carga pré-misturado com três corantes de rastreamento para eletroforese em gel de agarose e poliacrilamida não desnaturante. O EDTA é incluído para quelar o magnésio (até 10 mM) em reações enzimáticas, interrompendo assim a reação. Azul de bromofenol, xileno cianol e laranja G são os corantes de rastreamento padrão para eletroforese.
Conteúdo
Tris-HCl 10 mM (pH 7,6), 0,03% de xileno cianol FF, 0,03% de azul de bromofenol, 0,15% de laranja G, 60% de glicerol, EDTA 60 mM.
Aplicação
Preparação de escadas de DNA, marcadores e amostras para carregamento em géis de agarose ou poliacrilamida.
Características
Rastreamento de três cores da migração de DNA durante a eletroforese.
Sem mascaramento de DNA durante a exposição do gel à luz UV.
O EDTA liga-se a íons metálicos divalentes e inibe nucleases dependentes de metal.
Armazenar
Armazenar em temperatura ambiente ou a 4°C por até 12 meses. Para períodos mais longos, armazenar a -20 ̊C.
Disponível por encomenda
Declaração de garantia de qualidade
O corante de carregamento de gel, três cores (6×) é testado quanto à ausência de endonuclease, exonuclease e nenhuma atividade de RNase.
Solução RNase A
Grau BR, somente para uso em pesquisa.
Nº N9042 Concentração: 100 mg/ml Tamanho: 1 ml
Atividade Específica: ≥3000 U/mg de proteína (≥60 unidades Kunitz/mg de proteína).
Componentes
Componente | N9041 ( 10mg/ml) | N9042 (1 00mg/ml) |
Solução RNase A | 1 ml | 1 ml |
Descrição
A RNase A é uma endorribonuclease que degrada especificamente o RNA de fita simples nos resíduos C e U. Ele cliva a ligação fosfodiéster entre a ribose 5′ de um nucleotídeo e o grupo fosfato ligado à ribose 3′ de um nucleotídeo pirimidina adjacente. O fosfato 2′,3′-cíclico resultante é hidrolisado no fosfato 3′-nucleosídeo correspondente.
Formulários
-Preparação de plasmídeo e DNA genômico
-Remoção de RNA de preparações de proteínas recombinantes.
–Ensaios de proteção de ribonuclease
–Mapeamento de mutações de base única em DNA ou RNA
Armazenar _
-20ºC recomendado.
Monômero de peso molecular
13,7 kDa.
BioMax é uma agarose ideal para procedimentos de rotina de separação de fragmentos de DNA e RNA , assim como produtos de PCR, preparação de plasmídeos e para técnicas de análise, clonagem e blotting.
Características
– Dissolução fácil e gelificação rápida
– Ótima translucidez e baixo background permite uma visibilidade nítida das bandas
– Bandas bem demarcadas e definidas
– Baixissima afinidade para ligação ao DNA
Aplicações
– BioMax possui uma força de gel alta mesmo em baixas concentrações, taxas de uso é de 0.75 a 2%
– É eficaz in técnicas de blotting e em separação de frações de ácidos nucleicos de 250 bp a 23Kb.
Características
Livre de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases.
Descrição
A água tratada com DEPC é desionizada, tratada com dietilpirocarbonato (DEPC) e filtrada por membrana de 0,22 um. É recomendado para ser usado em qualquer aplicação onde RNA esteja envolvido.
Controle de qualidade
A ausência de endodeoxirribonucleases, exodeoxirribonucleases, ribonucleases e fosfatases é confirmada por testes de qualidade apropriados.
Testado em transcrição in vitro.
Observação
A água tratada com DEPC não é recomendada para PCR ou experimentos in vivo.
Armazenamento
Armazenar a -20 ° C.
1kb DNA ladder
M1182 (5x50ug)
Concentração: 104ng/ul
Armazenar a -20°C
Volume estimado: 5x500ul
Descrição
1kb DNA ladder é ideal para determinar o tamanho de fitas duplas de DNA de 500 a 10.000 pares de base. O marcador consiste em 10 fragmentos de dupla fita. Os fragmentos de tamanho 2.000 e 5.000bp estão presentes com maior intensidade para permitir fácil identificação. Todos os fragmentos são precisamente quantificados e misturados durante a fabricação. Para carregamento de 5ul todos os fragmentos têm 40ng, com exceção dos fragmentos 2.000 e 5.000bp que têm 100ng. Este marcador é pré-misturado com tampão de carregamento azul e está pronto para uso.
Carregamento recomendado
2-5 ul por poço
Concentração
Bandas em evidência 100 ng/5ul
Outras bandas 40 ng/5ul
Condições recomendadas para Eletroforese
Gel de agarose 1%, 8cm, 1X TAE, 7 V/cm, 45 min.
Conteúdo (bp)
500, 1.000, 1.500, 2.000, 3.000, 4.000, 5.000, 6.000, 7.000, 8.000 e 10.000