- Incubação curta (5-30 min), sem cadeias pesadas e leves de anticorpos;
- Ligação extraordinária estável e confiável;
- Alta afinidade (KD de 1pM *) para ligar até mesmo proteínas expressas em níveis baixos;
- Padrão ouro com mais de 1.500 publicações.
GFP-Trap, coupled to magnetic agarose beads, 500 uL (20 reactions)
R$8.369,23
O ChromoTek GFP-Trap Magnetic Agarose são esferas de afinidade para imunoprecipitação de proteínas de fusão GFP.
Compreende um nanocorpo GFP / VHH acoplado a grânulos de agarose magnética.
Disponível por encomenda
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R$1.761,06
Especificidade
O anticorpo reconhece a sequência do marcador HA YPYDVPDYA no terminal N, terminal C ou local interno da proteína de fusão.Formulários
Western Blot: 1: 1.000
Imunofluorescência: 1: 1.000
Imunoprecipitação: 5 µg / IP -
R$4.310,40
Descrição:
Rato monoclonal [6G9] para Glutationa S-Transferase (GST) de Schistosoma japonicumEspecificidade:
O anticorpo reconhece GST de Schistosoma japonicum, não testado em outras espécies.
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Descrição
Monoclonais de rato [5F8] para proteínas fluorescentes vermelhas (RFP)Especificidade
Testado em dsRed, mRFP, mCherry, mPlum, mRFPruby, mScarlet, tdTomato. Para obter mais detalhes, consulte nossa tabela de especificidade de proteína fluorescente.Formulários
Imunofluorescência: 1: 1.000
ELISA: 1: 1.000 -
Os tampões IPG são concentrados de tampão contendo anfólitos especificamente formulados para uso com géis Immobiline DryStrip. Cada tipo de buffer IPG produz condutividade mais uniforme ao longo do Immobiline DryStrip durante a focagem, resultando em maior latitude nos tempos de execução. Os tampões IPG também eliminam a coloração de alto fundo.
- Para uso com géis Immobiline DryStrip para melhorar a solubilidade da proteína;
- O uso de géis Immobiline DryStrip junto com o tampão IPG correspondente proporciona alta capacidade de carregamento de amostra, melhora a resolução e aumenta a probabilidade de detecção de proteínas de baixa abundância;
- O tampão IPG melhorado com pH 3-10 e pH 3-10 NL oferece resolução, sensibilidade e intensidade de ponto aumentadas, bem como manchas de proteína adicionais em áreas de alto peso molecular e pH básico;
- Elimina manchas de fundo;
- Garante condições ideais para separação IEF.
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