Técnica de cromatografia |
Purificação de proteínas marcadas com GST |
Capacidade de ligação/ml de meio de cromatografia 1 |
>10 mg/mL |
Estabilidade química |
Tampões aquosos comumente usados, por exemplo, acetato 1 M, pH 6,0, NaOH 0,1 M, etanol 70% ou cloridrato de guanidina 6 M por 1 h à temperatura ambiente |
Velocidade do fluxo |
< 450 cm/h |
Licenciamento |
Para obter informações sobre licenciamento, consulte a página Declarações de licenciamento na seção Sobre nós. |
Ligando |
Braço de ligação de glutationa e 10 carbonos |
Método de Acoplamento de Ligando |
Ativação de epóxi |
Matriz |
Agarose 4% altamente reticulada |
Tamanho da partícula, d 50V 2 |
~90 µm |
Especificação de pressão/fluxo |
matriz de base 150-250 cm/h, 100 kPa, coluna XK 50/60, altura do leito 25 cm |
Armazenar |
4 a 30°C, 20% Etanol |
Estabilidade de pH, CIP 3 |
3–12 |
Estabilidade de pH, operacional 4 |
3–12 |
Tamanho do pacote |
25ml |
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