HIV-p24 ELISA Kit (One-step) (96 T)
A p24 é uma proteína estrutural principal altamente conservada e a mais abundante nos vírions do HIV. É um produto codificado pelo gene estrutural gag e desempenha um papel fundamental no empacotamento e na maturação do vírus. O vetor lentiviral é um sistema de vetor viral modificado com base no vírus HIV-1, que pode transferir eficientemente o gene alvo para as células. O conteúdo da proteína p24 representa o número de partículas de lentivírus; portanto, o título físico do lentivírus pode ser determinado pela análise do conteúdo de p24 pelo método ELISA. Este kit utiliza o Ensaio Imunoenzimático Sandwich (ELISA) de uma etapa para medir rapidamente a quantidade de HIV-p24 no sobrenadante lentiviral. O tempo total de incubação é de 70 minutos. A microplaca ELISA do kit é pré-revestida com o anticorpo HIV-p24. O lisado viral, a amostra padrão/teste, o anticorpo de detecção de HIV-p24 marcado com biotina e a estreptavidina marcada com peroxidase de rábano (Estreptavidina-HRP) são adicionados aos poços da microplaca. Após a incubação, o complexo imune “anticorpo revestido-proteína de HIV-p24-anticorpo de detecção-Estreptavidina-HRP” pode ser produzido. Após a lavagem, o substrato cromogênico TMB é adicionado aos poços. A HRP catalisa o substrato TMB para criar uma coloração azul, com intensidade positivamente correlacionada com a concentração de HIV-p24 na amostra. A reação é interrompida pela adição da solução de parada, e a absorbância é medida a 450 nm (comprimento de onda de referência 570-630 nm). Uma curva padrão é desenhada para calcular a concentração de HIV-p24 na amostra com base no valor da absorbância. Este kit é altamente específico, possui alta sensibilidade de detecção e é prático de usar.
Armazenar:
a 2~8°C no escuro por um ano.
Envio:
bolsa de gelo (4℃)
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FlyCut NdeI é expresso e purificado a partir de E. coli que carrega o gene NdeI recombinante. Seu peso molecular é 46,5 kDa, com o local de reconhecimento em CA ^ TATG. A reação é conduzida por 5-15 minutos a 37 ℃ e inativada pelo calor a 65 ℃ por 20 minutos. Esta enzima não é sensível à metilação dam, dcm ou CpG de mamíferos.
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Este produto é adequado para isolar miRNA e RNA total de células, tecidos, sangue fresco e exossomos. Após as amostras serem lisadas com tampão de lise, a adição de clorofórmio à amostra lisada separa a solução para uma fase aquosa incolor superior contendo RNA, uma interfase e uma fase orgânica rosa inferior. Após a adição de etanol à fase aquosa transferida, o RNA total pode ser imobilizado especificamente por uma coluna de rotação de RNA. Ao ajustar o volume de etanol adicionado à fase aquosa, RNAs grandes (incluindo 28S rRNA, 18S rRNA e mRNA) são imobilizados enquanto RNAs pequenos (≤ 200 nt, como miRNA, siRNA, shRNA, snRNA, etc.) fluxo através do qual é passado através de uma coluna de spin de miRNA onde os miRNAs ficam imobilizados após a adição de mais etanol.



